[化學(xué)-選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]原子序數(shù)小于36的A、B 兩種元素，它們同周期且同族，B的原子序數(shù)比A大 1，B元素的常見價(jià)態(tài)為+2、+3 價(jià)．用 A、B 元素的化合物做了如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)．
實(shí)驗(yàn)Ⅰ A（OH）3
鹽酸
 棕黃色溶液（滴入KSCN溶液變紅）
實(shí)驗(yàn)Ⅱ B（OH）3
鹽酸
產(chǎn)生氣體（使?jié)駶?rùn)的KI淀粉試紙變藍(lán)）
回答下列問題：
（1）A3+的價(jià)電子排布式是
 
；
（2）B 元素位于元素周期表中第
 
周期，
 
第族；
（3）實(shí)驗(yàn)Ⅱ中B（OH）3與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
；
（4）ASO4?7H2O是一種淡綠色的晶體，其中SO42-立體構(gòu)型是
 
，硫原子的雜化軌道類型是
 
；
（5）單質(zhì)B的晶體堆積方式為鎂型（hcp），每個(gè)晶胞中含有B原子
 
個(gè)；
（6）A 的某種氧化物（AO）的晶體結(jié)構(gòu)與 NaCl晶體相似，其密度為a g/cm3，晶胞的邊長(zhǎng)為
 
cm （只要求列算式，不必計(jì)算出數(shù)值，阿伏加德羅常數(shù)為 NA ）．
分析：A（OH）3與鹽酸反應(yīng)，溶液呈棕黃色溶液，滴入KSCN溶液變紅，則溶液含有Fe3+，故A為Fe元素，B的原子序數(shù)比A大1，則B為Co元素，
（1）Fe為26號(hào)元素，鐵原子失去4s能級(jí)2個(gè)電子、3d能級(jí)1個(gè)電子形成Fe3+；
（2）B為Co元素，處于第四周期Ⅷ族；
（3）B（OH）3與鹽酸反應(yīng)，產(chǎn)生氣體使?jié)駶?rùn)的KI淀粉試紙變藍(lán)，有氯氣生成，由Co常見價(jià)態(tài)為+2、+3價(jià)，結(jié)合電子轉(zhuǎn)移守恒可知還生成CoCl2，由質(zhì)量守恒定律可知有水生成；
（4）計(jì)算SO42-中心原子S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)與孤對(duì)電子數(shù)，據(jù)此確定空間結(jié)構(gòu)與S原子雜化方式；
（5）單質(zhì)Co的晶體堆積方式為鎂型，屬于六方緊密堆積，晶胞內(nèi)部含有3個(gè)原子，頂點(diǎn)原子為6個(gè)晶胞共用，有12個(gè)頂點(diǎn)，上下面心各有1個(gè)原子為2個(gè)晶胞共用，利用均攤法計(jì)算；
（6）氧化物FeO的晶體結(jié)構(gòu)與 NaCl晶體相似，晶胞中含有4個(gè)Fe原子、4個(gè)O氧原子，根據(jù)FeO的摩爾質(zhì)量計(jì)算晶胞的質(zhì)量，令棱長(zhǎng)為d cm，則m（晶胞）=ρd3，據(jù)此計(jì)算．
解答：解：A（OH）3與鹽酸反應(yīng)，溶液呈棕黃色溶液，滴入KSCN溶液變紅，則溶液含有Fe3+，故A為Fe元素，B的原子序數(shù)比A大1，則B為Co元素，
（1）Fe為26號(hào)元素，外圍電子排布為3p63d64s2，鐵原子失去4s能級(jí)2個(gè)電子、3d能級(jí)1個(gè)電子形成Fe3+，F(xiàn)e3+的價(jià)電子排布式是3d5，
故答案為：3d5；
（2）B為Co元素，處于第四周期Ⅷ族，
故答案為：四；Ⅷ；
（3）B（OH）3與鹽酸反應(yīng)，產(chǎn)生氣體使?jié)駶?rùn)的KI淀粉試紙變藍(lán)，有氯氣生成，由Co常見價(jià)態(tài)為+2、+3價(jià)，結(jié)合電子轉(zhuǎn)移守恒可知還生成CoCl2，由質(zhì)量守恒定律可知有水生成，反應(yīng)方程式為：2Co（OH）3+6HCl═2CoCl2+Cl2↑+6H2O，
故答案為：2Co（OH）3+6HCl═2CoCl2+Cl2↑+6H2O；
（4）SO42-中心原子S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+
6+2-4×2
2
=4，孤對(duì)電子數(shù)為0，SO42-為正四面體型，S原子采取sp3雜化，
故答案為：正四面體；sp3；
（5）單質(zhì)Co的晶體堆積方式為鎂型，屬于六方緊密堆積，晶胞內(nèi)部含有3個(gè)原子，頂點(diǎn)原子為6個(gè)晶胞共用，有12個(gè)頂點(diǎn)，上下面心各有1個(gè)原子為2個(gè)晶胞共用，共用晶胞含有原子數(shù)目為3+12×
1
2
+2×
1
2
=6，
故答案為：6；
（6）氧化物FeO的晶體結(jié)構(gòu)與 NaCl晶體相似，晶胞中含有4個(gè)Fe原子、4個(gè)O氧原子，F(xiàn)eO的摩爾質(zhì)量為72g/mol，故晶胞的質(zhì)量為4×
72
NA
g，令棱長(zhǎng)為d cm，
則為4×
72
NA
g=a g/cm3×d3 cm3，
解得d=
3
288
aNA
，
故答案為：
3
288
aNA
．
點(diǎn)評(píng)：本題屬于物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合題目，側(cè)重主干知識(shí)的考查，（5）（6）為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn)，需要學(xué)生對(duì)課本晶胞結(jié)構(gòu)熟練掌握，具有一定的空間想象能力，難度較大．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：閱讀理解

[化學(xué)-選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
硅是重要的半導(dǎo)體材料，構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ)．請(qǐng)回答下列問題：
（1）基態(tài)Si原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
M
M
，該能層具有的原子軌道數(shù)為
9
9
、電子數(shù)為
4
4
．
（2）硅主要以硅酸鹽、
二氧化硅
二氧化硅
等化合物的形式存在于地殼中．
（3）單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體，其中原子與原子之間以
共價(jià)鍵
共價(jià)鍵
相結(jié)合，其晶胞中共有8個(gè)原子，其中在面心位置貢獻(xiàn)
3
3
個(gè)原子．
（4）單質(zhì)硅可通過甲硅烷（SiH4）分解反應(yīng)來(lái)制備．工業(yè)上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2
Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2
．
（5）碳和硅的有關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下所示，簡(jiǎn)要分析和解釋下列有關(guān)事實(shí)：
化學(xué)鍵 C-C C-H C-O Si-Si Si-H Si-O
鍵能/（kJ?mol-1） 356 413 336 226 318 452
①硅與碳同族，也有系列氫化物，但硅烷在種類和數(shù)量上都遠(yuǎn)不如烷烴多，原因是
C-C鍵和C-H鍵較強(qiáng)，所形成的烷烴穩(wěn)定．而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低，易斷裂，導(dǎo)致長(zhǎng)鏈硅烷難以生成．
C-C鍵和C-H鍵較強(qiáng)，所形成的烷烴穩(wěn)定．而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低，易斷裂，導(dǎo)致長(zhǎng)鏈硅烷難以生成．
．
②SiH4的穩(wěn)定性小于CH4，更易生成氧化物，原因是
C-H鍵的鍵能大于C-O鍵，C-H鍵比C-O鍵穩(wěn)定．而Si-H鍵的鍵能卻遠(yuǎn)小于Si-O鍵，所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強(qiáng)的Si-O鍵
C-H鍵的鍵能大于C-O鍵，C-H鍵比C-O鍵穩(wěn)定．而Si-H鍵的鍵能卻遠(yuǎn)小于Si-O鍵，所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強(qiáng)的Si-O鍵
．
（6）在硅酸鹽中，SiO
 
4-
4
四面體（如下圖（a））通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式．圖（b）為一種無(wú)限長(zhǎng)單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根，其中Si原子的雜化形式為
sp3
sp3
，Si與O的原子數(shù)之比為
1：3
1：3
，化學(xué)式為
SiO32-
SiO32-
．

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2012?許昌三模）[化學(xué)--選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]砷（As）是一種重要的化學(xué)元素，其可形成多種用途廣泛的化合物．
（1）寫出基態(tài)砷原子的電子排布式
[Ar]3d104s24p3
[Ar]3d104s24p3
；砷與溴的電負(fù)性相比，較大的是
Br（或溴）
Br（或溴）
．
（2）砷（As）的氫化物與同族第二、三周期元素所形成的氫化物的穩(wěn)定性由大到小的順
序?yàn)椋ㄓ没瘜W(xué)式表示）
NH3＞PH3＞AsH3
NH3＞PH3＞AsH3
；氫化物的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋ㄓ没瘜W(xué)式表示）
NH3＞AsH3＞PH3
NH3＞AsH3＞PH3
．
（3）Na3AsO4可作殺蟲劑．AsO
 
3-
4
的空間構(gòu)型為
正四面體形
正四面體形
．As原子采取
sp3
sp3
雜化．
（4）某砷的氧化物俗稱“砒霜”，其分子結(jié)構(gòu)如右圖所示．該化合物的分子式為
As4O6
As4O6
．
（5）GaAs等是人工合成的新型半導(dǎo)體材料，其晶體結(jié)構(gòu)與金剛石相似．GaAs晶胞中含有
4
4
個(gè)砷原子．

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：閱讀理解

【化學(xué)--選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
VA族的氮、磷、砷（As）等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài)，含VA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途．請(qǐng)回答下列問題：
（1）白磷單質(zhì)的中P原子采用的軌道雜化方式是
sp3
sp3
；
（2）原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量，N、P、As原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
N＞P＞As
N＞P＞As
；
（3）As原子序數(shù)為
33
33
，其核外M層和N層電子的排布式為
3s23p63d104s24p3
3s23p63d104s24p3
；
（4）NH3的沸點(diǎn)比PH3
高
高
（填“高”或“低”），原因是
NH3分子間存在較強(qiáng)的氫鍵，而PH3分子間僅有較弱的范德華力
NH3分子間存在較強(qiáng)的氫鍵，而PH3分子間僅有較弱的范德華力
．
PO43-離子的立體構(gòu)型為
正四面體
正四面體
；
（5）H3PO4的K1、K2、K3分別為7.6×10-3、6.3×10-8、4.4×10-13．硝酸完全電離，而亞硝酸K=5.1×10-4，請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋：
①H3PO4的K1遠(yuǎn)大于K2的原因
第一步電離出的氫離子抑制第二步的電離
第一步電離出的氫離子抑制第二步的電離
；
②硝酸比亞硝酸酸性強(qiáng)的原因
硝酸中N呈+5價(jià)，N-O-H中O的電子更向N偏移，導(dǎo)致其越易電離出氫離子
硝酸中N呈+5價(jià)，N-O-H中O的電子更向N偏移，導(dǎo)致其越易電離出氫離子
；
（6）NiO晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體類似，其晶胞的棱長(zhǎng)為a cm，則該晶體中距離最近的兩個(gè)陽(yáng)離子核間的距離為
2
2
a
2
2
a
cm（用含有a的代數(shù)式表示）．
在一定溫度下NiO晶體可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”（如圖），可以認(rèn)為氧離子作密致單層排列，鎳離子填充其中，列式并計(jì)算每平方米面積上分散的該晶體的質(zhì)量為
1.83×10-3
1.83×10-3
g （氧離子的半徑為1.40×10-10m）

查看答案和解析>>

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

[化學(xué)--選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
血紅素中含有C、O、N、Fe五種元素．回答下列問題：
精英家教網(wǎng)
（1）C、N、O、H四種元素中電負(fù)性最小的是（填元素符合）
 
，寫出基態(tài)Fe原子的核外電子排布式
 
．
（2）如圖所示為血紅蛋白和肌紅蛋白的活性部分--血紅素的結(jié)構(gòu)式．血紅素中N原子的雜化方式有
 
，在如圖的方框內(nèi)用“→”標(biāo)出Fe2+的配位鍵．
（3）NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同，Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm，則熔點(diǎn)NiO
 
 FeO（填“＜”或“＞”）；
（4）N與H形成的化合物肼（N2H4）可用作火箭燃料，燃燒時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是：N2O4（l）+2N2H4（l）═3N2（g）+4H2O（g）△H=-1038.7kJ?mol-1
若該反應(yīng)中有4mol N-H鍵斷裂，則形成的π鍵有
 
mol．
（5）根據(jù)等電子原理，寫出CN-的電子式，1mol O22+中含有的π鍵數(shù)目為
 
．
（6）鐵有δ、γ、α三種同素異形體，γ晶體晶胞中所含有的鐵原子數(shù)為，δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為
 
．

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案