在有機(jī)合成中,Diels—Alder反應(yīng)可用于合成環(huán)狀有機(jī)物。
例如:
若用鍵線式表示,則上述反應(yīng)可寫成:
已知:①兩個(gè)雙鍵同時(shí)連在一個(gè)碳原子上不是穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。
②CH2=CH—CH=CH2+X2X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。
現(xiàn)以某直鏈烴A為起始原料合成化合物J。合成路線如下圖所示(圖中Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量)
根據(jù)題給信息和所學(xué)知識(shí)同答下列問(wèn)題:
(1)C中的官能團(tuán)為 。
(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)指出BC的反應(yīng)類型 。
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①GH: 。
②A+IN: 。
(5)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)判斷,它可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有(填字母) 。
A.取代反應(yīng) B.加成反應(yīng) C.加聚反應(yīng) D.消去反應(yīng) E.中和反應(yīng)
(6)反應(yīng)I、II中有一步反應(yīng)是與HCl加成,該反應(yīng)是(填:I或II) ;設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是 。
(1)碳碳雙鍵、羥基 (2)HOOCCH=CHCOOH (3)水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))
(4)①HOOCCH=CHCOOH +2C2H5OHH5C2OOCCH=CHCOO C2H5+2H2O
(5)A、D、E (6)I;保護(hù)C中的C=C不被氧化
【解析】根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量可判斷,分子式為C4H6。根據(jù)B的相對(duì)分子質(zhì)量可知,A和溴的四氯化碳溶液發(fā)生的是加成反應(yīng),B中含有2個(gè)溴原子,這說(shuō)明B中含有1個(gè)碳碳雙鍵。然后B通過(guò)水解反應(yīng),溴原子被取代引入2個(gè)羥基.根據(jù)E生成F的反應(yīng)條件可判斷,反應(yīng)是鹵代烴的消去反應(yīng),根據(jù)G和H的相對(duì)分子質(zhì)量可判斷,G中含有2個(gè)羧基。由于羥基在氧化生成羧基的同時(shí),碳碳雙鍵也能被氧化,所以C中的碳碳雙鍵要先通過(guò)和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),然后再通過(guò)消去反應(yīng)重新生成碳碳雙鍵,因此ABCDEFGH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH2=CHCH=CH2、BrCH2CH=CHCH2Br、HOCH2CH=CHCH2OH、HOCH2CH2CHClCH2OH、HOOCCH2CHClCOOH、NaOOCCH=CHCOONa、HOOCCH=CHCOOH、CH3CH2OOCCH=CHCOOCH2CH3。根據(jù)已知信息可知,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。J的相對(duì)分子質(zhì)量比I多160,而I中含有碳碳雙鍵,這說(shuō)明I和溴水發(fā)生的是加成反應(yīng)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
濃H2SO4 |
170℃ |
H2 |
催化劑/△ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011-2012學(xué)年遼寧省東北育才學(xué)校高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試卷(帶解析) 題型:填空題
在有機(jī)合成中,Diels—Alder反應(yīng)可用于合成環(huán)狀有機(jī)物。
例如:
若用鍵線式表示,則上述反應(yīng)可寫成:
已知:①兩個(gè)雙鍵同時(shí)連在一個(gè)碳原子上不是穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。
②CH2=CH—CH=CH2+X2X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。
現(xiàn)以某直鏈烴A為起始原料合成化合物J。合成路線如下圖所示(圖中Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量)
根據(jù)題給信息和所學(xué)知識(shí)同答下列問(wèn)題:
(1)C中的官能團(tuán)為 。
(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)指出BC的反應(yīng)類型 。
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①GH: 。
②A+IN: 。
(5)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)判斷,它可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有(填字母) 。
A.取代反應(yīng) | B.加成反應(yīng) | C.加聚反應(yīng) | D.消去反應(yīng) E.中和反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
在有機(jī)合成中,Diels—Alder反應(yīng)可用于合成環(huán)狀有機(jī)物。
例如:
若用鍵線式表示,則上述反應(yīng)可寫成:
已知:①兩個(gè)雙鍵同時(shí)連在一個(gè)碳原子上不是穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。
②CH2=CH—CH=CH2+X2X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。
現(xiàn)以某直鏈烴A為起始原料合成化合物J。合成路線如下圖所示(圖中Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量)
根據(jù)題給信息和所學(xué)知識(shí)同答下列問(wèn)題:
(1)C中的官能團(tuán)為 。
(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)指出BC的反應(yīng)類型 。
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①GH: 。
②A+IN: 。
(5)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)判斷,它可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有(填字母) 。
A.取代反應(yīng) B.加成反應(yīng) C.加聚反應(yīng) D.消去反應(yīng) E.中和反應(yīng)
(6)反應(yīng)I、II中有一步反應(yīng)是與HCl加成,該反應(yīng)是(填:I或II) ;設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是 。
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