【題目】碳酸錳是制取其他含錳化合物的原料,也可用作脫硫的催化劑等。一種焙燒氯化銨和菱錳礦粉制備高純度碳酸錳的工藝流程如圖所示
已知①菱錳礦粉的主要成分是MnCO3,還有少量的Fe、Al、Ca、Mg等元素
②常溫下,相關(guān)金屬離子在濃度為0.1mol/L時(shí)形成M(OH)n沉淀的pH范圍如表
金屬離子 | Al3+ | Fe3+ | Fe2+ | Ca2+ | Mn2+ | Mg2+ |
開始沉淀的pH | 3.8 | 1.5 | 6.3 | 10.6 | 8.8 | 9.6 |
沉淀完全的pH | 5.2 | 2.8 | 8.3 | 12.6 | 10.8 | 11.6 |
③常溫下,Ksp(CaF2)=1.46×1010,Ksp(MgF2)=7.42×1011;Ka(HF)=1.00×104
回答下列問(wèn)題:
(1)“混合研磨”的作用為_______________________
(2)“焙燒”時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________
(3)分析圖1、圖2,焙燒氯化銨、菱錳礦粉的最佳條件是_____________________________
(4)凈化除雜流程如下
①已知幾種物質(zhì)氧化能力的強(qiáng)弱順序?yàn)?/span>(NH4)2S2O8>KMnO4>MnO2>Fe3+,則氧化劑X宜選擇__________
A. (NH4)2S2O8 B. MnO2 C. KMnO4
②調(diào)節(jié)pH時(shí),pH可取的范圍為_________________
③常溫下加入NH4F將Ca2+、Mg2+沉淀除去,此時(shí)溶液中,=______若此時(shí)pH為6,c(Mg2+)= a mol/L,則c(HF)為______________ mol/L (用a表示)
(5)“碳化結(jié)晶”過(guò)程中不能用碳酸銨代替碳酸氫銨,可能的原因是__________________
【答案】加快反應(yīng)速率 MnCO3+2NH4ClMnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O 溫度為500℃ 且 m(MnCO3):m(NH4Cl)=1.10 B 5.2≤pH<8.8 1.97 ×10-7 CO32-水解程度大于HCO3-,易生成氫氧化物沉淀
【解析】
根據(jù)流程:將菱錳礦粉(主要成分是MnCO3,還含少量Fe、Al、Ca、Mg等元素)和氯化銨混合研磨后焙燒:MnCO3+2NH4ClMnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O,浸出液含有Mn2+、Fe2+、Al3+、Ca2+、Mg2+,加入MnO2將Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)為:MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O,再調(diào)節(jié)溶液的pH將Al3+、Fe3+變?yōu)?/span>Al(OH)3、Fe(OH)3沉淀除去,然后加入NH4F將Ca2+、Mg2+以CaF2、MgF2沉淀除去,凈化液主要溶質(zhì)主要為MnCl2、NH4Cl,加入碳酸氫銨發(fā)生反應(yīng):Mn2++2HCO3-MnCO3↓+CO2↑+H2O,炭化結(jié)晶,過(guò)濾,濾餅干燥后得到MnCO3,濾液為NH4Cl溶液,蒸發(fā)結(jié)晶得到NH4Cl固體,可循環(huán)使用,據(jù)此分析作答。
(1)“混合研磨”可使物質(zhì)充分接觸,加快反應(yīng)速率;
(2)“焙燒”時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnCO3+2NH4ClMnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O;
(3) 根據(jù)圖可知,錳的浸出率隨著溫度的升高而增大,隨著m(NH4Cl):m(錳礦粉)增大而增到,500℃、m(NH4Cl):m(錳礦粉)=1.10時(shí),錳的浸出率最高,溫度過(guò)高,m(NH4Cl):m(錳礦粉)增大,浸出率變化不大,成本增加,故焙燒溫度取500℃、m(NH4Cl):m(錳礦粉)=1.10即可;
(4)①根據(jù)分析,浸出液含有Mn2+、Fe2+、Al3+、Ca2+、Mg2+,加入氧化劑X的目的將Fe2+氧化為Fe3+,同時(shí)在選擇氧化劑時(shí),要盡可能不要引入新的雜質(zhì),則氧化劑X宜選擇MnO2,答案選B;
②根據(jù)分析,再調(diào)節(jié)溶液的pH將Al3+、Fe3+變?yōu)?/span>Al(OH)3、Fe(OH)3沉淀除去,然后加入NH4F將Ca2+、Mg2+以CaF2、MgF2沉淀除去,凈化液主要溶質(zhì)主要為MnCl2、NH4Cl,過(guò)程中不能讓Mn2+沉淀,結(jié)合相關(guān)金屬離子在濃度為0.1mol/L時(shí)形成M(OH)n沉淀的pH范圍表,Al3+、Fe3+完全沉淀時(shí)的pH值分別為5.2和2.8,Mn2+開始沉淀的PH值為8.8,pH可取的范圍為5.2≤pH<8.8;
③≈1.97;若此時(shí)pH為6,即c(H+)=10-6 mol/L,c(Mg2+)= a mol/L,c(F-)=mol/L,HF是弱酸,在溶液中部分電離,已知Ka(HF)==1.00×104則c(HF)== ×10-7mol/L;
(5)“碳化結(jié)晶”過(guò)程中,因?yàn)樘妓岣x子水解程度大,碳酸銨溶液中c(OH)較大,易產(chǎn)生Mn(OH)2沉淀,故碳化結(jié)晶過(guò)程中不能用碳酸銨溶液代替碳酸氫銨溶液。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】根據(jù)已學(xué)知識(shí),回答下列問(wèn)題。
(1)已知下列元素基態(tài)原子的電子排布式,判斷它們所在的周期和族。
①___________________ ;
②___________________ ;
③___________________ ;
④___________________ 。
(2)已知下列元素在周期表中的位置,寫出它們的元素符號(hào)和價(jià)電子排布式。
①第4周期IVB族____________、____________;
②第5周期VIIA族____________、____________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)乙烯和苯分子中的化學(xué)鍵描述正確的是( )
A.苯分子中每個(gè)碳原子的雜化軌道中的其中一個(gè)形成大鍵
B.乙烯分子中鍵是雜化軌道形成的鍵鍵是未參加雜化的軌道形成的鍵
C.苯分子中碳碳鍵是雜化軌道形成的鍵,鍵是未參加雜化的軌道形成的鍵
D.乙烯和苯分子中每個(gè)碳原子都以雜化軌道形成鍵,未雜化的軌道形成鍵
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】25 ℃時(shí),將0.10 mol·L-1 CH3COOH溶液滴加到10mL 0.10mol·L-1NaOH溶液中,lg與pH的關(guān)系如圖所示,C點(diǎn)坐標(biāo)是(6,1.7)。(已知:lg5=0.7)下列說(shuō)法正確的是
A.Ka(CH3COOH)=5.0×10-5
B.Ka(CH3COOH)=5.0×10-6
C.pH=7時(shí)加入的醋酸溶液的體積小于10 mL
D.B點(diǎn)存在c(Na+)-c(CH3COO-)=(10-6-10-8)mol·L-1
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】對(duì)于苯乙烯()的下列敘述:①能使酸性KMnO4溶液褪色,②可發(fā)生加聚反應(yīng),③可溶于水,④可溶于苯中,⑤苯環(huán)能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),⑥所有的原子可能共面。其中完全正確的是( )
A.①②④⑥B.①②④⑤⑥C.①②④D.①②③④⑤⑥
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列圖中的實(shí)驗(yàn)方案,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?/span> )
A.圖甲:進(jìn)行中和熱的測(cè)定
B.圖乙:比較 HCl、H2CO3和H2SiO3的酸性強(qiáng)弱
C.圖丙:驗(yàn)證 CuCl2對(duì) H2O2 分解有催化作用
D.圖。候(yàn)證 2NO2(g)N2O4 (g) △H<0
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】氨氣是極易溶于水的氣體,常溫常壓下,1體積水大約能溶解700體積的氨氣。
(1)實(shí)驗(yàn)室可在濃氨水中加入固體NaOH快速制取氨氣,請(qǐng)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理簡(jiǎn)述原因___。
(2)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1mol·L-1和0.1mol·L-1,則甲、乙兩瓶氨水中c(OH-)之比___(填“>”、“<”或“=”)10。
(3)向10mL0.1mol/L的氨水中逐滴加入20mL0.1mol/L的醋酸,溶液導(dǎo)電性的變化是___。寫出二者反應(yīng)的離子方程式:___。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某科研小組模擬“人工樹葉”電化學(xué)裝置如圖所示,甲裝置能將H2O和CO2轉(zhuǎn)化為C6H12O6和O2,X、Y是特殊催化劑型電極,乙裝置為甲醇—空氣燃料電池。下列說(shuō)法不正確的是
A.b口通入空氣,c口通入甲醇
B.甲裝置中H+向X極移動(dòng),乙裝置中H+向M極移動(dòng)
C.理論上,每生成22.4LO2(標(biāo)況下),必有4mol電子由N極移向X極
D.陽(yáng)極上的電極反應(yīng)式為6CO2 + 24H+ + 24e- = C6H12O6 + 6H2O
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知A、B、C三種分子所含原子的數(shù)目依次為1、3、6,且分子中均含有18個(gè)電子,B、C是由兩種元素組成的,且分子中兩種元素原子的個(gè)數(shù)比均為1:2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)A的分子式是__________,寫出A原子的價(jià)電子排布式:__________
(2)B分子的中心原子的雜化類型是__________,分子的空間構(gòu)型是__________,該分子屬于__________(填“極性”或“非極性”)分子。
(3)C的化學(xué)式是__________,分子中含有的化學(xué)鍵類型是____________________。
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