【題目】碳酸錳是制取其他含錳化合物的原料,也可用作脫硫的催化劑等。一種焙燒氯化銨和菱錳礦粉制備高純度碳酸錳的工藝流程如圖所示

已知①菱錳礦粉的主要成分是MnCO3,還有少量的Fe、Al、CaMg等元素

②常溫下,相關(guān)金屬離子在濃度為0.1mol/L時(shí)形成M(OH)n沉淀的pH范圍如表

金屬離子

Al3+

Fe3+

Fe2+

Ca2+

Mn2+

Mg2+

開始沉淀的pH

3.8

1.5

6.3

10.6

8.8

9.6

沉淀完全的pH

5.2

2.8

8.3

12.6

10.8

11.6

③常溫下,Ksp(CaF2)=1.46×1010Ksp(MgF2)=7.42×1011;Ka(HF)=1.00×104

回答下列問(wèn)題:

1混合研磨的作用為_______________________

2焙燒時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________

3)分析圖1、圖2,焙燒氯化銨、菱錳礦粉的最佳條件是_____________________________

4)凈化除雜流程如下

①已知幾種物質(zhì)氧化能力的強(qiáng)弱順序?yàn)?/span>(NH4)2S2O8KMnO4MnO2Fe3+,則氧化劑X宜選擇__________

A. (NH4)2S2O8 B. MnO2 C. KMnO4

②調(diào)節(jié)pH時(shí),pH可取的范圍為_________________

③常溫下加入NH4FCa2+、Mg2+沉淀除去,此時(shí)溶液中,=______若此時(shí)pH6c(Mg2+)= a mol/L,則c(HF)______________ mol/L (用a表示)

5碳化結(jié)晶過(guò)程中不能用碳酸銨代替碳酸氫銨,可能的原因是__________________

【答案】加快反應(yīng)速率 MnCO3+2NH4ClMnCl2+2NH3+CO2+H2O 溫度為500 m(MnCO3):m(NH4Cl)=1.10 B 5.2pH8.8 1.97 ×10-7 CO32-水解程度大于HCO3-,易生成氫氧化物沉淀

【解析】

根據(jù)流程:將菱錳礦粉(主要成分是MnCO3,還含少量Fe、Al、CaMg等元素)和氯化銨混合研磨后焙燒:MnCO3+2NH4ClMnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O,浸出液含有Mn2+、Fe2+Al3+、Ca2+、Mg2+,加入MnO2Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)為:MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O,再調(diào)節(jié)溶液的pHAl3+、Fe3+變?yōu)?/span>Al(OH)3、Fe(OH)3沉淀除去,然后加入NH4FCa2+Mg2+CaF2、MgF2沉淀除去,凈化液主要溶質(zhì)主要為MnCl2、NH4Cl,加入碳酸氫銨發(fā)生反應(yīng):Mn2++2HCO3-MnCO3↓+CO2↑+H2O,炭化結(jié)晶,過(guò)濾,濾餅干燥后得到MnCO3,濾液為NH4Cl溶液,蒸發(fā)結(jié)晶得到NH4Cl固體,可循環(huán)使用,據(jù)此分析作答。

(1)“混合研磨可使物質(zhì)充分接觸,加快反應(yīng)速率;

(2)“焙燒時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnCO3+2NH4ClMnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O;

(3) 根據(jù)圖可知,錳的浸出率隨著溫度的升高而增大,隨著m(NH4Cl)m(錳礦粉)增大而增到,500℃、m(NH4Cl)m(錳礦粉)=1.10時(shí),錳的浸出率最高,溫度過(guò)高,m(NH4Cl)m(錳礦粉)增大,浸出率變化不大,成本增加,故焙燒溫度取500℃、m(NH4Cl)m(錳礦粉)=1.10即可;

(4)①根據(jù)分析,浸出液含有Mn2+、Fe2+Al3+、Ca2+、Mg2+,加入氧化劑X的目的將Fe2+氧化為Fe3+,同時(shí)在選擇氧化劑時(shí),要盡可能不要引入新的雜質(zhì),則氧化劑X宜選擇MnO2,答案選B;

②根據(jù)分析,再調(diào)節(jié)溶液的pHAl3+Fe3+變?yōu)?/span>Al(OH)3、Fe(OH)3沉淀除去,然后加入NH4FCa2+、Mg2+CaF2MgF2沉淀除去,凈化液主要溶質(zhì)主要為MnCl2、NH4Cl,過(guò)程中不能讓Mn2+沉淀,結(jié)合相關(guān)金屬離子在濃度為0.1mol/L時(shí)形成M(OH)n沉淀的pH范圍表,Al3+、Fe3+完全沉淀時(shí)的pH值分別為5.22.8,Mn2+開始沉淀的PH值為8.8,pH可取的范圍為5.2≤pH8.8;

≈1.97;若此時(shí)pH6,即c(H+)=10-6 mol/L,c(Mg2+)= a mol/Lc(F-)=mol/L,HF是弱酸,在溶液中部分電離,已知Ka(HF)==1.00×104c(HF)== ×10-7mol/L;

(5)“碳化結(jié)晶過(guò)程中,因?yàn)樘妓岣x子水解程度大,碳酸銨溶液中c(OH)較大,易產(chǎn)生Mn(OH)2沉淀,故碳化結(jié)晶過(guò)程中不能用碳酸銨溶液代替碳酸氫銨溶液。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】根據(jù)已學(xué)知識(shí),回答下列問(wèn)題。

1)已知下列元素基態(tài)原子的電子排布式,判斷它們所在的周期和族。

___________________ ;

___________________ ;

___________________

___________________ 。

2)已知下列元素在周期表中的位置,寫出它們的元素符號(hào)和價(jià)電子排布式。

①第4周期IVB____________、____________

②第5周期VIIA____________、____________。

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A.苯分子中每個(gè)碳原子的雜化軌道中的其中一個(gè)形成大

B.乙烯分子中鍵是雜化軌道形成的鍵是未參加雜化的軌道形成的

C.苯分子中碳碳鍵是雜化軌道形成的鍵,鍵是未參加雜化的軌道形成的

D.乙烯和苯分子中每個(gè)碳原子都以雜化軌道形成鍵,未雜化的軌道形成

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A.Ka(CH3COOH)5.0×105

B.Ka(CH3COOH)5.0×106

C.pH7時(shí)加入的醋酸溶液的體積小于10 mL

D.B點(diǎn)存在c(Na)c(CH3COO)(106108)mol·L1

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A.①②④⑥B.①②④⑤⑥C.①②④D.①②③④⑤⑥

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【題目】下列圖中的實(shí)驗(yàn)方案,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?/span>

A.圖甲:進(jìn)行中和熱的測(cè)定

B.圖乙:比較 HCl、H2CO3H2SiO3的酸性強(qiáng)弱

C.圖丙:驗(yàn)證 CuCl2對(duì) H2O2 分解有催化作用

D.圖。候(yàn)證 2NO2(g)N2O4 (g) H<0

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1)實(shí)驗(yàn)室可在濃氨水中加入固體NaOH快速制取氨氣,請(qǐng)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理簡(jiǎn)述原因___。

2)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1mol·L-10.1mol·L-1,則甲、乙兩瓶氨水中c(OH-)之比___(“>”“<”“=”)10。

3)向10mL0.1mol/L的氨水中逐滴加入20mL0.1mol/L的醋酸,溶液導(dǎo)電性的變化是___。寫出二者反應(yīng)的離子方程式:___。

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A.b口通入空氣,c口通入甲醇

B.甲裝置中H+X極移動(dòng),乙裝置中H+M極移動(dòng)

C.理論上,每生成22.4LO2(標(biāo)況下),必有4mol電子由N極移向X

D.陽(yáng)極上的電極反應(yīng)式為6CO2 + 24H+ + 24e- = C6H12O6 + 6H2O

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2B分子的中心原子的雜化類型是__________,分子的空間構(gòu)型是__________,該分子屬于__________(填極性非極性)分子。

3C的化學(xué)式是__________,分子中含有的化學(xué)鍵類型是____________________

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