【題目】下列表述正確的是
A. 羥基的電子式B. 醛基的結構簡式—COH
C. 1-丁烯的鍵線式D. 聚丙烯的結構簡式
【答案】C
【解析】
A.羥基中氧原子最外層為7個電子,羥基中含有1個氧氫鍵,羥基正確的電子式為,故A錯誤;
B.醛基為醛類的官能團,醛基的結構簡式為-CHO,故B錯誤;
C.中碳碳雙鍵位于1號C,該有機物名稱為1-丁烯,故C正確;
D.聚丙烯為丙烯通過加聚反應生成的,聚丙烯的鏈節(jié)中主鏈含有2個碳原子,聚丙烯正確的結構簡式為,故D錯誤;
故選C。
【點晴】
本題考查常見化學用語的判斷,為高頻考點,注意掌握鍵線式、電子式、結構簡式等化學用語的概念及表示方法。解決這類問題過程中需要重點關注的有:①書寫電子式時應特別注意如下幾個方面:陰離子及多核陽離子均要加“[]”并注明電荷,書寫共價化合物電子式時,不得使用“[]”,沒有成鍵的價電子也要寫出來。②書寫結構式、結構簡式時首先要明確原子間結合順序(如HClO應是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是書寫結構簡式時,碳碳雙鍵、碳碳三鍵應該寫出來。③比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對大小及分子的空間結構。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在元素周期表中的位置如圖所示。下列說法正確的是( )
X | Y | |
Z | W |
A.原子半徑:X>Y>Z>W
B.若它們都能形成氣態(tài)氫化物,則Z的氫化物穩(wěn)定性最強
C.若常溫下它們的單質(zhì)中只有Z為固態(tài),則W單質(zhì)的水溶液具有漂白性
D.若X與W形成的化合物的電子式是,則Y屬于第ⅣA族
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】
化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體,一種合成G的路線如下:
已知以下信息:
①A的核磁共振氫譜為單峰;B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6∶1∶1。
②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫;1molD可與1mol NaOH或2mol Na反應。
回答下列問題:
(1)A的結構簡式為____________。
(2)B的化學名稱為____________。
(3)C與D反應生成E的化學方程式為____________。
(4)由E生成F的反應類型為____________。
(5)G是分子式為____________。
(6)L是D的同分異構體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,1mol的L可與2mol的Na2CO3反應,L共有______種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3∶2∶2∶1的結構簡式為___________、____________。
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【題目】已知2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)為放熱反應,對該反應的下列說法正確的是( )
A.因該反應為放熱反應,故不加熱就可發(fā)生
B.相同條件下,2 mol H2的能量或1 mol CO 的能量一定高于1 mol CH3OH的能量
C.相同條件下,反應物2 mol H2和1 mol CO 的總能量一定高于生成物1 mol CH3OH(g)的總能量
D.達到平衡時,CO的濃度與CH3OH的濃度一定相等
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】過量的碳排放會引起嚴重的溫室效應,導致海洋升溫、海水酸化,全球出現(xiàn)大規(guī)模珊瑚礁破壞,保護珊瑚礁刻不容緩。
(1)海水中含有的離子主要有Na+、Mg2+、Ca2+、K+、Cl–、CO32–和HCO3–。其中,導致海水呈弱堿性的微粒有______。
(2)珊瑚礁是珊瑚蟲在生長過程中吸收海水中物質(zhì)而逐漸形成的石灰石外殼。形成珊瑚礁的主要反應為Ca2+ + 2HCO3- CaCO3↓+ CO2↑+ H2O。
① 請結合化學用語分析該反應能夠發(fā)生的原因:______。
② 與珊瑚蟲共生的藻類通過光合作用促進了珊瑚礁的形成;而海洋溫度升高會使共生藻類離開珊瑚礁,導致珊瑚礁被破壞。請分析珊瑚礁的形成和破壞會受到共生藻類影響的原因:______。
(3)研究人員提出了一種封存大氣中二氧化碳的思路:將二氧化碳和大量的水注入地下深層的玄武巖(主要成分為CaSiO3)中,使其轉化為碳酸鹽晶體。玄武巖轉化為碳酸鹽的化學方程式為______。
(4)“尾氣CO2直接礦化磷石膏聯(lián)產(chǎn)工藝”涉及低濃度CO2減排和工業(yè)固廢磷石膏處理兩大工業(yè)環(huán)保技術領域,其部分工藝流程如下圖所示。
已知:磷石膏是在磷酸生產(chǎn)中用硫酸處理磷礦時產(chǎn)生的固體廢渣,其主要成分為CaSO4·2H2O。
①吸收塔中發(fā)生的反應可能有______(寫出任意2個反應的離子方程式)。
②料漿的主要成分是______(寫化學式)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結構簡式為
,它屬于
A. 芳香烴B. 易溶于水的有機物C. 苯甲酸的同系物D. 高分子化合物
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【題目】下面是丁醇的兩種同分異構體,其結構簡式、沸點及熔點如下表所示:
異丁醇 | 叔丁醇 | |
結構簡式 | ||
沸點/℃ | 108 | 82.3 |
熔點/℃ | -108 | 25.5 |
下列說法不正確的是
A. 用系統(tǒng)命名法給異丁醇命名為:2-甲基-1-丙醇
B. 異丁醇的核磁共振氫譜有三組峰,且面積之比是1∶2∶6
C. 用降溫結晶的方法可將叔丁醇從二者的混合物中結晶出來
D. 兩種醇發(fā)生消去反應后得到同一種烯烴
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【題目】色酮類化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性,其合成路線如下:
已知:
(1)A的結構簡式是_________;根據(jù)系統(tǒng)命名法,F(xiàn)的名稱是__________。
(2)B→C所需試劑a是__________;試劑b的結構簡式是_________。
(3)C與足量的NaOH反應的化學方程式為__________。
(4)G與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為__________。
(5)已知:①2HJ+H2O;②J的核磁共振氫譜只有兩組峰。以E和J為原料合成K分為三步反應,寫出有關化合物的結構簡式:________。
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【題目】無水氯化錳在電子技術和精細化工領域有重要應用。一種由粗錳粉(主要雜質(zhì)為Fe、Ni、Pb等金屬單質(zhì))制備無水氯化錳的工藝如下(部分操作和條件略)。
I.向粗錳粉中加入鹽酸,控制溶液的pH約為5,測定離子的初始濃度。靜置一段時間后錳粉仍略有剩余,過濾;
II.向I的濾液中加入一定量鹽酸,再加入溶液,充分反應后加入固體調(diào)節(jié)溶液的pH約為5,過濾;
III.向II的濾液中通入氣體,待充分反應后加熱一段時間,冷卻后過濾;
IV.濃縮、結晶、過濾、洗滌、脫水得到無水MnCl2。
各步驟中對雜質(zhì)離子的去除情況
初始濃度/mg·L–1 | 21.02 | 4.95 | 5.86 |
步驟I后/ mg·L–1 | 12.85 | 3.80 | 3.39 |
步驟II后/ mg·L–1 | 0.25 | 3.76 | 3.38 |
步驟III后/ mg·L–1 | 0.10(達標) | 3.19(未達標) | 0.12(達標) |
已知:金屬活動性Mn>Fe>Ni>Pb
(1)錳和鹽酸反應的化學方程式是_______。
(2)步驟I中:
①Fe2+濃度降,濾渣中存在。結合離子方程式解釋原因:_______。
②Pb2+濃度降低,分析步驟I中發(fā)生的反應為:Pb + 2H+ = Pb2+ + H2↑、______。
(3)步驟II中:
①酸性溶液的作用:_______。
②結合離子方程式說明MnCO3的作用: _______。
(4)步驟III通入H2S后, Ni2+不達標而達標。推測溶解度:PbS_____NiS(填“>”或“<”)。
(5)測定無水的含量:將a g 樣品溶于一定量硫酸和磷酸的混合溶液中,加入稍過量,使氧化為。待充分反應后持續(xù)加熱一段時間,冷卻后用b mol/L硫酸亞鐵銨滴定,消耗c mL 硫酸亞鐵銨。(已知:滴定過程中發(fā)生的反應為:Fe2+ + Mn3+ = Fe3+ + Mn2+)
①樣品中MnCl2的質(zhì)量分數(shù)是_____(已知:MnCl2的摩爾質(zhì)量是126 g·mol-1)。
②“持續(xù)加熱”的目的是使過量的分解。若不加熱,測定結果會______(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
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