(2010?東城區(qū)一模)已知:(R、R′表示烴基或官能團(tuán))
有機(jī)物A是一種醫(yī)藥中間體,質(zhì)譜圖顯示其相對(duì)分子質(zhì)量為130.已知0.5molA完全燃燒只生成3molCO2和2.5molH2O.A可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化,其中D的分子式為C4H6O2,兩分子F反應(yīng)可生成含甲基的六元環(huán)狀酯類化合物.

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(1)1molB與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生的22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2.B中所含官能團(tuán)的名稱是
羥基
羥基
.B與C的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4,B→C的化學(xué)方程式是
HOCH2-CH2OH+O2
催化劑
OHC-CHO+2H2O
HOCH2-CH2OH+O2
催化劑
OHC-CHO+2H2O

(2)D的同分異構(gòu)體G所含官能團(tuán)與D相同,則G的結(jié)構(gòu)簡式可能是
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH
CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH

(3)F可發(fā)生多種類種類型的反應(yīng):
①兩分子F反應(yīng)生成的六元環(huán)狀酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式是

②由F可生成使 Br2的CCl4溶液褪色的有機(jī)物H.F→H的化學(xué)方程式是

③F在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
分析:先推斷A的分子式,由0.5molA完全燃燒只生成3molCO2和2.5molH2O,可知1molA中含6molC和10molH,含O:
130-6×12-10×1
16
=3,故A的分子式為C6H10O3,
因D的分子式為C4H6O2,則B的分子式為C2H6O2,由1molB與鈉反應(yīng)生成標(biāo)況下22.4L氫氣,則B為二元醇,即為乙二醇:HOCH2CH2OH,B催化氧化為C,
B與C的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4,則C為乙二醛,結(jié)構(gòu)簡式為:OHC-CHO.由兩分子F反應(yīng)可生成含甲基的六元環(huán)狀酯類化合物,可知F的結(jié)構(gòu)簡式為:
CH3CH(OH)COOH,E的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3COCOOH,由D轉(zhuǎn)化為E的條件和題給信息可知D含碳碳雙鍵,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,由B和D的結(jié)構(gòu)簡式
及A水解生成B和D,可知A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH.
解答:解:先推斷A的分子式,由0.5molA完全燃燒只生成3molCO2和2.5molH2O,可知1molA中含6molC和10molH,含O:
130-6×12-10×1
16
=3,故A的分子式為C6H10O3
因D的分子式為C4H6O2,則B的分子式為C2H6O2,由1molB與鈉反應(yīng)生成標(biāo)況下22.4L氫氣,則B為二元醇,即為乙二醇:HOCH2CH2OH,B催化氧化為C,
B與C的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4,則C為乙二醛,結(jié)構(gòu)簡式為:OHC-CHO.由兩分子F反應(yīng)可生成含甲基的六元環(huán)狀酯類化合物,可知F的結(jié)構(gòu)簡式為:
CH3CH(OH)COOH,E的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3COCOOH,由D轉(zhuǎn)化為E的條件和題給信息可知D含碳碳雙鍵,D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,由B和D的結(jié)構(gòu)簡式
及A水解生成B和D,可知A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH.
(1)B為乙二醇,含官能團(tuán)為羥基,乙二醇催化氧化為乙二醛,反應(yīng)方程式為:HOCH2-CH2OH+O2
催化劑
OHC-CHO+2H2O,
故答案為:羥基;HOCH2-CH2OH+O2
催化劑
OHC-CHO+2H2O;
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)COOH,含官能團(tuán)碳碳雙鍵和羧基,與D具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體G為:CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH,
故答案為:CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH;
(3)①兩分子F形成六元環(huán)酯,結(jié)構(gòu)式為:,故答案為:;
②由F可生成使 Br2的CCl4溶液褪色的有機(jī)物H,可知F發(fā)生了消去反應(yīng),反應(yīng)方程式為:
故答案為:;
③F含羥基和羧基,可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯,反應(yīng)方程式為:,
故答案為:
(4)由以上推斷可知A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,故答案為:CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH.
點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)物的推斷,要充分利用題給信息,本題涉及量的問題,從分子式的不同和相對(duì)分子質(zhì)量的變化和反應(yīng)條件來推知可能發(fā)生的反應(yīng)類型,進(jìn)而推出物質(zhì)的結(jié)構(gòu).
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(2010?東城區(qū)一模)短周期元素X、Y、Z、M、N原子序數(shù)依次增大,有關(guān)信息如下:
元素 有關(guān)信息
X 最外層電子數(shù)是次外層的2倍
Y 元素主要化合價(jià)為-2價(jià)
Z 其單質(zhì)及化合物的焰色為黃色
M 與X同主族,其單質(zhì)為半導(dǎo)體材料
N 其單質(zhì)在Y單質(zhì)中燃燒,發(fā)出明亮的藍(lán)紫色火焰
(1)XY2的電子式是
;Z2Y2中所含化學(xué)鍵類型是
離子鍵和非極性共價(jià)鍵
離子鍵和非極性共價(jià)鍵
;XY2與Z2Y2反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2
2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2

(2)恒容條件下,一定量的NY2、Y2發(fā)生反應(yīng):2NY2(g)+Y2(g)?2NY3(g).溫度分別為T1和T2時(shí),NY3的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化如右圖.該反應(yīng)的△H
0(填“>”、“<”或“=”,下同);若T1、T2時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1
K2
(3)X的非金屬性比M
強(qiáng)
強(qiáng)
(填“強(qiáng)”或“弱”),能證明此結(jié)論的事實(shí)是
SiO32-+CO2+H2O=CO32-+H2SiO3
SiO32-+CO2+H2O=CO32-+H2SiO3
(用離子方程式表示).

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(2010?東城區(qū)一模)在下列溶液中,各組離子一定能夠大量共存的是( 。

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