【題目】某飽和一元醇40.8g和足量金屬Na反應,生成標準狀況下氫氣為4.48L,該醇可催化氧化生成醛的結構可能有( )
A.4種B.7種C.8種D.9種
【答案】C
【解析】
根據(jù)題給信息,先計算推導出該飽和一元醇的分子式,再結合醇的催化氧化規(guī)律推斷符合條件的醇的結構即可得出正確答案。
設該飽和一元醇可表示為:R-OH,40.8g該醇與足量金屬Na發(fā)生反應,生成標況下氫氣的物質的量為,根據(jù)飽和一元醇與Na反應的關系式:,可知該飽和一元醇的物質的量為,則該飽和一元醇的摩爾質量=,利用商余法,可知該飽和一元醇的分子式為C6H14O。
該醇可氧化成醛,說明與羥基相連的碳上有兩個氫原子,則符合條件的該一元醇的同分異構體有:CH3(CH2)4CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2CH2OH、CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3CH2)2CHCH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2OH、(CH3)3CCH2CH2OH、CH3CH2C(CH3)2CH2OH、(CH3)2CHCH(CH3)CH2OH。共8種,C項正確;
答案選C。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一塊表面已部分被氧化、質量為0.77 g的鈉放入10 g水中后,收集到氫氣0.02 g。
(1)金屬鈉表面氧化鈉的質量是________。
(2)所得溶液里溶質的質量分數(shù)是________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學原理是2C6H5CHO+KOH C6H5CH2OH+C6H5COOK,C6H5COOK+HCl→C6H5COOH+KCl。已知苯甲醛易被空氣氧化;苯甲醇的沸點為205.3 ℃,微溶于水,易溶于乙醚;苯甲酸的熔點為121.7 ℃,沸點為249 ℃,微溶于水,易溶于乙醚;乙醚的沸點為34.8 ℃,難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如下所示:
根據(jù)以上信息判斷,下列說法錯誤的是
A. 操作Ⅰ是萃取分液
B. 操作Ⅱ蒸餾得到的產品甲是苯甲醇
C. 操作Ⅲ過濾得到的產品乙是苯甲酸鉀
D. 乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇
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【題目】關于如圖所示的分子,下列敘述正確的是( )
A.該分子最多有22個原子在同一平面內
B.1mol該物質完全燃燒消耗16molO2
C.除苯環(huán)外的其余碳原子有可能在一條直線上
D.1mol該物質與足量溴水反應,最多消耗5molBr2
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【題目】化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種,最簡單的二苯乙炔類化合物是。以互為同系物的單取代芳烴A、G為原料合成M的一種路線(部分反應條件略去)如下:
回答下列問題:
(1)A的分子式為________;
(2)D中含有的官能團是________,分子中最多有________個碳原子共平面;
(3)①的反應類型是________,③的反應類型是________;
(4)⑤的化學方程式為________;
(5)B的同分異構體中能同時滿足如下條件:a.苯環(huán)上有兩個取代基,b.能發(fā)生銀鏡反應,共有______種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的是________(寫結構簡式);
(6)參照上述合成路線,設計一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備的合成路線:___。(其他試劑任用)(合成路線常用的表示方法:起始原料AB……目標產物)。
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【題目】關于氧化鈉和過氧化鈉的敘述正確的是( )
A. 氧化鈉比過氧化鈉穩(wěn)定
B. 都能與二氧化碳、水反應產生氧氣
C. 所含氧元素的化合價都為-2價
D. 陰陽離子的個數(shù)比都為1∶2
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【題目】下面是s能級與p能級的原子軌道圖:
請回答下列問題:
(1)s電子的原子軌道呈_____形,每個s能級有_____個原子軌道;
(2)p電子的原子軌道呈_____形,每個p能級有_____個原子軌道.
(3)Na、Mg、Al第一電離能的由大到小的順序:__________________。
(4)將下列多電子原子的原子軌道按軌道能量由低到高順序排列:①2s ②3d、4s、3s、4p ⑥3p軌道能量由低到高排列順序是_______。
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【題目】
利用丙炔和苯甲醛研究碘代化合物與苯甲醛在 Cr-Ni 催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應和合成 重要的高分子化合物Y的路線如下:
已知:①R1CHO+R2CH2CHO+H2
②
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為____。
(2)B中含氧官能團的名稱是______。
(3)X的分子式為_______。
(4)反應①的反應類型是________。
(5)反應②的化學方程式是_______。
(6)L是D的同分異構體,屬于芳香族化合物,與D具有相同官能團,其核磁共振氫譜為5組峰,峰面積比為3:2:2:2:1,則L的結構簡式可能為_____。
(7)多環(huán)化合物是有機研究的重要方向,請設計由、CH3CHO、合成多環(huán)化合物的路線(無機試劑任選)______。
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