【題目】能使水的電離平衡右移,且水溶液顯酸性的微粒是
A. Al3+ B. OH- C. H+ D. HCO3-
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知亞硒酸(H2SeO3)為二元弱酸,常溫下,向某濃度的亞硒酸溶液中逐滴加入一定濃度的NaOH溶液,所得溶液中H2SeO3、HSeO3-、SeO32-三種微粒的物質的量分數(shù)與溶液pH 的關系如圖所示。下列說法不正確的是( )
A. 將相同物質的量NaHSeO3和Na2SeO3 固體完全溶于水可配得pH為4.2的混合液
B. pH=l.2的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(H2SeO3)
C. 常溫下,亞硒酸的電離平衡常數(shù)K2=10-4.2
D. 向pH=1.2的溶液中滴加NaOH溶液至pH=4.2的過程中水的電離程度一直增大
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【題目】2017年采用中國自主知識產權的全球首套煤基乙醇工業(yè)化項目投產成功。某地煤制乙醇的過程表示如下。
(1)Cu(NO3)2是制備“催化劑X”的重要試劑。
① 氣體A是_______。
② 實驗室用Cu(NO3)2固體配制溶液,常加入少量稀HNO3。運用化學平衡原理簡述HNO3的作用_______。
③ NaClO溶液吸收氣體A的離子方程式是_______。
(2)過程a包括以下3個主要反應:
Ⅰ.CH3COOCH3(g)+2H2(g)C2H5OH(g)+CH3OH(g) ΔH1
Ⅱ.CH3COOCH3(g)+C2H5OH(g)CH3COOC2H5 (g)+CH3OH(g) ΔH2
Ⅲ.CH3COOCH3(g)+H2(g)CH3CHO(g)+CH3OH(g) ΔH3
相同時間內,測得CH3COOCH3轉化率、乙醇和乙酸乙酯的選擇性(如乙醇選擇性= )如下圖所示。
① 已知:ΔH1 < 0。隨溫度降低,反應Ⅰ化學平衡常數(shù)的變化趨勢是_______。
② 下列說法不合理的是________。
A.溫度可影響反應的選擇性
B.225℃~235℃,反應Ⅰ處于平衡狀態(tài)
C.增大H2的濃度,可以提高CH3COOCH3的轉化率
③ 為防止“反應Ⅲ”發(fā)生,反應溫度應控制的范圍是_______。
④ 在185℃下,CH3COOCH3起始物質的量為5 mol,生成乙醇的物質的量是____。
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【題目】某小組設計不同實驗方案比較Cu2+、Ag+ 的氧化性。
(1)方案1:通過置換反應比較
向酸化的AgNO3溶液插入銅絲,析出黑色固體,溶液變藍。反應的離子方程式是_______,說明氧化性Ag+>Cu2+。
(2)方案2:通過Cu2+、Ag+ 分別與同一物質反應進行比較
實驗 | 試劑 | 編號及現(xiàn)象 | |
試管 | 滴管 | ||
1.0 mol/L KI溶液 | 1.0 mol/L AgNO3溶液 | Ⅰ.產生黃色沉淀,溶液無色 | |
1.0 mol/L CuSO4溶液 | Ⅱ.產生白色沉淀A,溶液變黃 |
① 經檢驗,Ⅰ中溶液不含I2,黃色沉淀是________。
② 經檢驗,Ⅱ中溶液含I2。推測Cu2+做氧化劑,白色沉淀A是CuI。確認A的實驗如下:
a.檢驗濾液無I2。溶液呈藍色說明溶液含有________(填離子符號)。
b.白色沉淀B是________。
c.白色沉淀A與AgNO3溶液反應的離子方程式是____,說明氧化性Ag+>Cu2+。
(3)分析方案2中Ag+ 未能氧化I- ,但Cu2+氧化了I-的原因,設計實驗如下:
編號 | 實驗1 | 實驗2 | 實驗3 |
實驗 | |||
現(xiàn)象 | 無明顯變化 | a中溶液較快變棕黃色,b中電極 上析出銀;電流計指針偏轉 | c中溶液較慢變淺黃色; 電流計指針偏轉 |
(電極均為石墨,溶液濃度均為 1 mol/L,b、d中溶液pH≈4)
① a中溶液呈棕黃色的原因是_______(用電極反應式表示)。
② “實驗3”不能說明Cu2+氧化了I-。依據(jù)是空氣中的氧氣也有氧化作用,設計實驗證實了該依據(jù),實驗方案及現(xiàn)象是_______。
③ 方案2中,Cu2+能氧化I-,而Ag+未能氧化I-的原因:_______。
(資料:Ag+ + I- = AgI↓ K1 =1.2×1016;2Ag+ + 2I- = 2Ag↓+ I2 K2 = 8.7×108)
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【題目】氮、磷、砷是第VA族的元素,它們的單質及其化合物在生產生活中均有重要作用。請回答以下問題:
(1) 基態(tài)砷原子的最外層電子排布式為______;有_____個能級。
(2) N、P、As原子的第一電離能由大到小的順序為________。
(3) 氮元素的一種重要化合物尿素CO(NH2)2分子中,σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為______。
(4) P4S3 可用于制造火柴,其分子結構如圖所示,判斷P4S3 分子中硫原子的雜化軌道類型為_____,每個P4S3 分子中含孤電子對的數(shù)目為_______。
(5) Na3AsO4 可用作殺蟲劑,AsO43-的空間構型為_______,與AsO43-互為等電子體的一種分子為_____ (填寫化學式)。
(6) ①砷化鎵(GaAs) 為黑灰色固體,熔點為1238℃,其晶胞結構如圖所示。該晶體屬于____晶體,微粒之間存在的作用力是_______。
② 砷化鎵晶胞中距離Ga原子等距且最近的Ga原子有______個,已知砷化鎵晶胞邊長為apm,其密度為ρg·cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)的值_______(列出計算式即可)。
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【題目】將二氧化硫通入到氯化鋇溶液中未見到明顯現(xiàn)象,把上述溶液分為兩份,其中一份a加入NaOH溶液,另一份b中通入Cl2 , 均有白色沉淀產生,其中a中沉淀的化學式為 , b中沉淀的化學式為 .
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【題目】某化學研究性學習小組需配制含有NH、Cl-、K+、SO42-的植物培養(yǎng)液500 mL,且要求該培養(yǎng)液中c(Cl-)=c(K+)=c(SO42—)=0.4 mol·L-1。實驗室提供的藥品有:NH4Cl、KCl、(NH4)2SO4、K2SO4和蒸餾水;提供的實驗儀器有:①藥匙、谕斜P天平 ③燒杯、苣z頭滴管、萘客。請回答下列問題:
(1)該植物培養(yǎng)液中,NH的物質的量濃度為__________mol·L-1;
(2)該研究小組配制該植物培養(yǎng)液時,還須用到的玻璃實驗儀器有__________、__________;
(3)甲同學用NH4Cl、(NH4)2SO4和K2SO4三種物質進行配制,則需硫酸銨的質量為__________g;
(4)若配制該培養(yǎng)液的其他操作均正確,則下列錯誤操作將使所配制溶液的濃度偏低的是__________。
a.將溶液轉移至容量瓶后,未洗滌燒杯和玻璃棒
b.將燒杯內的溶液向容量瓶中轉移時,容量瓶中還有少量的水
c.將燒杯內的溶液向容量瓶中轉移時,因操作不當使部分溶液濺出容量瓶
d.用膠頭滴管向容量瓶中加水時,俯視容量瓶刻度線
e.搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶刻度線
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