【題目】據(jù)《科技日?qǐng)?bào)》報(bào)道,我國科學(xué)家研制成功一系列石墨烯限域的3d過渡金屬中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化劑。請(qǐng)回答下列問題:
(1)基態(tài)Ni原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式為__________________。
(2)銅的焰色反應(yīng)呈綠色,在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,稱為_____。
(3)因具有良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性而成為新一代鋰離子電池正極材料,這與的結(jié)構(gòu)密切相關(guān),的立體構(gòu)型為________,P、O、S的電負(fù)性從大到小的順序?yàn)?/span>_____,過度脫出易導(dǎo)致鋰電池結(jié)構(gòu)坍塌產(chǎn)生O2而爆炸,實(shí)驗(yàn)證實(shí)O2因具有單電子而成為順磁性分子,下列結(jié)構(gòu)式(黑點(diǎn)代表電子)中最有可能代表O2分子結(jié)構(gòu)的是_____(填標(biāo)號(hào))。
A. B. C. D.
(4)易與結(jié)合形成,與間的化學(xué)鍵類型為________,若將配離子中的2個(gè)換為,2種結(jié)構(gòu),則是否為雜化________(填“是”或“否”),理由為_________________。
(5)金屬錳有多種晶型,其中的結(jié)構(gòu)為體心立方堆積,晶胞參數(shù)為apm。中錳的原子半徑為________pm。已知阿伏加德羅常數(shù)的值為,的理論密度________。(列出計(jì)算式)
【答案】 光譜分析 正四面體 D 配位鍵 否 若是雜化,的空間構(gòu)型為正四面體形,將配離子中的2個(gè)換為,則只有1種結(jié)構(gòu)
【解析】
(1)Ni的原子序數(shù)為28,電子排布式為1S22S22P63S23P63d84s2或[Ar]3d84s2,價(jià)電子排布式為3d84s2;
(2)用光譜儀器攝取各種元素的電子的吸收光譜或發(fā)射光譜總稱原子光譜,不同元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜不同,所以可以利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素;
(3)PO43-中P原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,孤對(duì)電子數(shù)為0;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大;只有D的化學(xué)鍵中有3電子,存在單電子;
(4)[Cu(NH3)4]2+中Cu2+與NH3之間形成的化學(xué)鍵稱為配位鍵;配離子[Cu(NH3)4]2+具有對(duì)稱的空間構(gòu)型,可能為平面正方形或正四面體形;
(5)δ-Mn的結(jié)構(gòu)為體心立方堆積,所以晶胞中體對(duì)角線上的三個(gè)錳原子是相切的,依據(jù)分?jǐn)偡ㄓ?jì)算可得。
(1)Ni的原子序數(shù)為28,電子排布式為1S22S22P63S23P63d84s2或[Ar]3d84s2,價(jià)電子排布圖為,故答案為:;
(2)用光譜儀器攝取各種元素的電子的吸收光譜或發(fā)射光譜總稱原子光譜,不同元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜不同,所以可以利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,則銅的焰色反應(yīng)呈綠色稱為光譜分析,故答案為:光譜分析;
(3)PO43-的中心原子為P,P原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,孤對(duì)電子數(shù)為0,則雜化類型為sp3雜化;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,三種元素中非金屬性大小順序?yàn)?/span>O>S>P,則電負(fù)性從大到小的順序?yàn)?/span>O>S>P;結(jié)合信息可知,O2因具有單電子而成為順磁性分子,從示意圖可知,只有D的化學(xué)鍵中有3電子,存在單電子,則D最有可能代表O2分子結(jié)構(gòu),故答案為:sp3;O>S>P;D;
(4)[Cu(NH3)4]2+中Cu2+與NH3之間形成的化學(xué)鍵稱為配位鍵;配離子[Cu(NH3)4]2+具有對(duì)稱的空間構(gòu)型,可能為平面正方形或正四面體形,如為正四面體形,將配離子中的2個(gè)NH3換為CN—,只有1種結(jié)構(gòu),所以應(yīng)為平面正方形,則Cu2+為sp2雜化,不是sp3雜化,故答案為:配位鍵;否;若是雜化,[Cu(NH3)4]2+的空間構(gòu)型為正四面體形,將配離子[Cu(NH3)4]2+中的2個(gè)NH3換為CN—,則只有1種結(jié)構(gòu);
(5)δ-Mn的結(jié)構(gòu)為體心立方堆積,所以晶胞中體對(duì)角線上的三個(gè)錳原子是相切的,設(shè)錳原子半徑為r,則有(4r)2=3a2,解得r=pm;體心立方堆積中錳原子的個(gè)數(shù)為+1=2,所以密度,故答案為:;。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.0.5 mol雄黃(As4S4)(結(jié)構(gòu)如圖:)含有NA個(gè)S—S鍵
B.1 mol CO和N2混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為14NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6L二氯甲烷中含有氯原子的數(shù)目為3NA
D.高溫下,16.8 g Fe與足量水蒸氣完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】含氮化合物對(duì)環(huán)境、生產(chǎn)和人類生命活動(dòng)等具有很大的影響。請(qǐng)按要求回答下列問題
(1)利用某分子篩作催化劑,NH3可脫除工廠廢氣中的NO、NO2,反應(yīng)機(jī)理如下圖所示。A包含物質(zhì)為H2O和___________(填化學(xué)式)
(2)已知:4NH3(g)+6NO(g) =5N2(g)+6H2O(g) △H1=-a kJ/mol
4NH3(g)+5O2(g)= 4NO(g)+6H2O(g) △H2=-b kJ/mol
H2O(l)=H2O(g) △H3=+c kJ/mol
則反應(yīng)4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)的△H=___________ kJ/mol
(3)工業(yè)上利用氨氣生產(chǎn)氫氰酸(HCN的反應(yīng)為:CH4(g)+NH3(g)HCN(g)+3H2(g ) △H>0
①其他條件一定,達(dá)到平衡時(shí)NH3轉(zhuǎn)化率隨外界條件X變化的關(guān)系如圖甲所示。則X可以是___________(填字母序號(hào))
a.溫度 b.壓強(qiáng) c.催化劑 d.
②在一定溫度下,向2L密閉容器中加入 n mol CH4和2 moI NH3,平衡時(shí)NH3體積分?jǐn)?shù)隨n變化的關(guān)系如圖乙所示。
a點(diǎn)時(shí),CH4的轉(zhuǎn)化率為___________%;平衡常數(shù):K(a)_____K(b)(填“>”“=”或“<”)。
(4)肌肉中的肌紅蛋白(Mb)與O2結(jié)合生成MbO2,其反應(yīng)原理可表示為: Mb(ag)+O2(g)MbO2(aq),該反應(yīng)的平衡常數(shù)可表示為:。在37℃條件下達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得肌紅蛋白的結(jié)合度(a)與P(O2)的關(guān)系如圖丙所示[]。研究表明正反應(yīng)速率ν正=k正·c(Mb) · P(O2),逆反應(yīng)速率ν逆=k逆·c(MbO2)(其中k正和k逆分別表示正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率常數(shù))。
①試寫出平衡常數(shù)K與速率常數(shù)k正、k逆之間的關(guān)系式為K=___________(用含有k正、k逆的式子表示)。
②試求出圖丙中c點(diǎn)時(shí),上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___________kPa-1。已知k逆=60s-1,則速率常數(shù)k正=___________s-1·kPa-1。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:
(1)請(qǐng)列舉海水淡化的兩種方法:________、________。
(2)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的是_________。
(3)步驟Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達(dá)95%,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_______,由此反應(yīng)可知,除環(huán)境保護(hù)外,在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)解決的主要問題是_______。
(4)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為了了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關(guān)資料知:Br2的沸點(diǎn)為59 ℃,微溶于水,有毒并有強(qiáng)腐蝕性。他們參觀生產(chǎn)過程后,畫了如下裝置簡(jiǎn)圖:
請(qǐng)你參與分析討論:
①圖中儀器B的名稱是____________。
②整套實(shí)驗(yàn)裝置中儀器連接均不能用橡膠塞和橡膠管,其原因是__________。
③實(shí)驗(yàn)裝置氣密性良好,要達(dá)到提純溴的目的,操作中如何控制關(guān)鍵條件?___________。
④C中液體顏色為________________。為除去該產(chǎn)物中仍殘留的少量Cl2,可向其中加入NaBr溶液,充分反應(yīng)后,再進(jìn)行的分離操作是________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】以電解食鹽水為基礎(chǔ)制取氯氣等產(chǎn)品的工業(yè)稱為“氯堿工業(yè)”,它是目前化學(xué)工業(yè)的重要支柱之一。
(1)若電解食鹽水時(shí)消耗NaCl的質(zhì)量為234 g,則在理論上最多可得氯氣的體積為________升(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
(2)若將2 mol的氯氣通入足量石灰乳中,理論上可得到次氯酸鈣________克。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列變化中,屬于吸熱反應(yīng)的是( )
①液態(tài)水的汽化 ②將膽礬加熱變?yōu)榘咨勰?/span>
③濃硫酸稀釋 ④KCl03分解制氧氣
⑤生石灰跟水反應(yīng)生成熟石灰
⑥CaCO3高溫分解⑦CO2+C2CO
⑧Ba(OH)2·8H2O與固體NH4Cl混合
⑨C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)⑩Al與鹽酸反應(yīng)
A. ②③④⑤⑥⑦⑧⑨ B.②④⑥⑦⑧⑨ C.②④⑥⑧ D.②③④⑧⑨
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】目前的鋰離子電池的正極材料多是LiCoO2、LiMn2O4、LiFePO4和雙離子傳遞型聚合物等。改良正極材料的性能是鋰離子電池領(lǐng)域的重點(diǎn)方向,如用碳包覆LiFePO4和向其中摻雜金屬銀等。下列過程是制備該正極材料的流程圖:
回答下列問題:
(1)LiFePO4中鐵元素的化合價(jià)為_____價(jià)。已知原料是Li2CO3、FeC2O4·2H2O、NH4H2PO4和C6H12O6的混合物,其中Li、Fe、P三種元素的物質(zhì)的量比為1:1:1,C6H12O6的用量占原料總質(zhì)量的5%。若原料的質(zhì)量為1000 g,則需要稱取NH4H2PO4的質(zhì)量為_______(保留兩位小數(shù))。
(2)將原料先行研磨4 h目的是_________。為了更快得到前驅(qū)體粉末,除了保持溫度在50℃外,還應(yīng)進(jìn)行的常見操作方法是_________。
(3)兩次焙燒均需要在高純氮?dú)猸h(huán)境下進(jìn)行,原因是________。葡萄糖分解產(chǎn)生的碳除了提供還原性環(huán)境,提高產(chǎn)物純度,而且可以阻止晶粒的聚集長大,控制顆粒形狀,提高LiFePO4的電導(dǎo)率。則葡萄糖分解的化學(xué)反應(yīng)方程式(分解過程中只有C一種單質(zhì)生成)為________。600℃加熱時(shí)硝酸銀發(fā)生分解生成紅棕色氣體和3種常見單質(zhì)(其中兩種氣體單質(zhì)物質(zhì)的量比為2:7),則分解時(shí)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______。
(4)如圖所示是用LiFePO4/Ag/C作正極材料制成的紐扣鋰離子電池組裝示意圖。充電時(shí),其正、負(fù)極材料所發(fā)生反應(yīng)的電極方程式分別是______、______(鋰離子電池是靠xLi+在兩極的嵌入和嵌出進(jìn)行工作)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】石油加氫精制和天然氣凈化等過程產(chǎn)生有毒的H2S,直接排放會(huì)污染空氣。
(1)工業(yè)上用克勞斯工藝處理含H2S的尾氣獲得硫黃,流程如下:
①反應(yīng)爐中的反應(yīng):2H2S(g)+3O2(g) =2SO2(g)+2H2O(g) H=-1035.6 kJ·mol1
催化轉(zhuǎn)化器中的反應(yīng):2H2S(g)+SO2(g) = 3S(g)+2H2O(g) H=-92.8 kJ·mol1
克勞斯工藝中獲得氣態(tài)硫黃的總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:______。
②為了提高H2S轉(zhuǎn)化為S的比例,理論上應(yīng)控制反應(yīng)爐中H2S的轉(zhuǎn)化率為______。
(2)科研工作者利用微波法處理尾氣中的H2S并回收H2和S,反應(yīng)為:H2S H2+S,一定條件下,H2S的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線如圖。
①H2S分解生成H2和S的反應(yīng)為______反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
②微波的作用是______。
(3)某科研小組將微電池技術(shù)用于去除天然氣中的H2S,裝置示意圖如下,主要反應(yīng):2Fe+2H2S+O2= 2FeS+2H2O(FeS難溶于水),室溫時(shí),pH=7的條件下,研究反應(yīng)時(shí)間對(duì)H2S的去除率的影響。
①裝置中微電池負(fù)極的電極反應(yīng)式:______。
②一段時(shí)間后,單位時(shí)間內(nèi)H2S的去除率降低,可能的原因是______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列溶液中濃度關(guān)系正確的是
A.小蘇打溶液中:c(Na+)+c(H+)=c()+c()+c(OH-)
B.CH3COONa溶液中:c(CH3COO-) > c(Na+) > c(OH-) > c(H+)
C.0.1 mol/L的NaHA溶液,其pH=4,則c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)
D.物質(zhì)的量濃度相等的CH3COOH溶液和CH3COONa溶液等體積混合:c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3COOH)
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