Question

【題目】[化學--選修5：有機化學基礎]

氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性，某種氰基丙烯酸酯（G）的合成路線如下：

已知：

①A的相對分子量為58，氧元素質(zhì)量分數(shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰

②

回答下列問題：

（1）A的化學名稱為_______。

（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為______，其核磁共振氫譜顯示為______組峰，峰面積比為______。

（3）由C生成D的反應類型為________。

（4）由D生成E的化學方程式為___________。

（5）G中的官能團有___、 ____ 、_____。（填官能團名稱）

（6）G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有_____種。（不含立體異構(gòu)）

Answer 1

【答案】（1）丙酮

（2）2 6：1

（3）取代反應

（4）

（5）碳碳雙鍵 酯基 氰基

（6）8

【解析】

試題A的相對分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分數(shù)為0.276，則A分子中氧原子數(shù)目為=1，分子中C、H原子總相對原子質(zhì)量為58-16=42，則分子中最大碳原子數(shù)目為=3…6，故A的分子式為C3H6O，其核磁共振氫譜顯示為單峰，且發(fā)生信息中加成反應生成B，故A為，B為；B發(fā)生消去反應生成C為；C與氯氣光照反應生成D，D發(fā)生水解反應生成E，結(jié)合E的分子式可知，C與氯氣發(fā)生取代反應生成D，則D為；E發(fā)生氧化反應生成F，F與甲醇發(fā)生酯化反應生成G，則E為，F為，G為。

（1）由上述分析可知，A為，化學名稱為丙酮。

故答案為：丙酮；

（2）由上述分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為其核磁共振氫譜顯示為2組峰，峰面積比為1：6。

故答案為：；1：6；

（3）由C生成D的反應類型為：取代反應。

故答案為：取代反應；

（4）由D生成E的化學方程式為+NaOH+NaCl。

故答案為：+NaOH+NaCl；

（5）G為，G中的官能團有酯基、碳碳雙鍵、氰基。

故答案為：酯基、碳碳雙鍵、氰基；

（6）G（）的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應，含有甲酸形成

的酯基：HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH2，當為HCOOCH2CH=CH2時，-CN的取代位置有3種，當為HCOOCH=CHCH3時，-CN的取代位置有3種，當為HCOOC（CH3）=CH2時，-CN的取代位置有2種，共有8種。

故答案為：8。