【題目】硼元素、鈣元素、銅元素在化學中有很重要的地位,單質(zhì)及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生活中有廣泛的應用。
已知與水反應生成乙炔。請回答下列問題:
將乙炔通入溶液中生成紅棕色沉淀,基態(tài)核外電子排布式為 ______ ,其在酸性溶液中不穩(wěn)定,可發(fā)生歧化反應生成和Cu,但CuO在高溫下會分解成,試從結構角度解釋高溫下CuO何會生成:______。
中與互為等電子體,中含有的鍵數(shù)目為 ______ 。
乙炔與氫氰酸反應可得丙烯腈丙烯腈分子中碳原子軌道雜化類型是 ______ ,構成丙烯腈元素中第一電離能最大的是 ______ 。
硼酸是一種片層狀結構的白色晶體,層內(nèi)的分子間通過氫鍵相連如圖則的晶體中有 ______ mol氫鍵。硼酸溶于水生成弱電解質(zhì)一水合硼酸,它電離生成少量和,則含有的化學鍵類型為 ______ 。
【答案】 價電子排布式為,為全充滿結構,更穩(wěn)定 sp、 N 3 共價鍵、配位鍵
【解析】
(1) ①Cu+基態(tài)核外電子排布式為;價電子排布式為,為全充滿結構,更穩(wěn)定,據(jù)此作答;②與互為等電子體,則中氧原子之間形成叁鍵,叁鍵中有1個鍵、2個鍵,據(jù)此作答;
③根據(jù)有機C原子的雜化規(guī)律,中,C、CH中碳原子含一個雙鍵,采取雜化,而CN中碳原子含一個叁鍵,采取sp雜化;H元素非金屬性最小、其第一電離能最小,同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,N元素第一電離能大于C元素,據(jù)此解答;
(2) 由圖可知,一個分子對應著6個氫鍵,而一個氫鍵對應著2個分子,據(jù)此作答;中O與H原子之間形成共價鍵、O與B之間形成配位鍵,含有的化學鍵類型為共價鍵、配位鍵,據(jù)此解答;
(1)①基態(tài)核外電子排布式為;價電子排布式為
故答案為:;價電子排布式為,為全充滿結構,更穩(wěn)定;
②CaC2中與互為等電子體,則中氧原子之間形成叁鍵,叁鍵中有1個鍵、2個鍵,中含有的鍵數(shù)目為;
故答案為:;
③乙炔與氫氰酸反應可得丙烯腈,丙烯腈分子中碳原子沒有孤對電子,C、CH中碳原子均形成3個鍵,采取雜化,而CN中碳原子形成2個鍵,采取sp雜化;H元素非金屬性最小、其第一電離能最小,同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,N元素第一電離能大于C元素;
故答案為:sp、;N;
由圖可知,一個分子對應著6個氫鍵,而一個氫鍵對應著2個分子,因此含有分子的晶體中有3mol氫鍵,中O與H原子之間形成共價鍵、O與B之間形成配位鍵,含有的化學鍵類型為共價鍵、配位鍵;
故答案為:3;共價鍵、配位鍵;
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【題目】如圖是銅鋅原電池構造示意圖,其電池反應式為 Zn(s) + CuSO4(aq) → ZnSO4(aq) + Cu(s), 下列判斷不正確的是
A.Zn 為負極B.鹽橋中的陽離子移向B
C.移去鹽橋,電流計指針不偏轉(zhuǎn)D.銅棒質(zhì)量不變
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【題目】藥物阿莫西林能殺滅或抑制細菌繁殖,它的合成路線如下:
已知:1.兩個羥基同時連在同一個碳原子上的結構是不穩(wěn)定的,它將發(fā)生脫水反應
+H2O
2.RCHO
(1)關于阿莫西林分子,下列說法正確的是_______________。
A.分子式為C16H18N3O5 B.分子中含4個手性碳原子
C.1 mol該物質(zhì)最多能與3mol NaOH反應 D.能發(fā)生取代、加成、氧化、縮聚等反應
(2)反應①的化學方程式為_______________,CH3I的作用為__________。
(3)寫出甘氨酸(H2N-CH2-COOH)和C發(fā)生縮合生成二肽的結構簡式: ________。
(4)試寫出3種同時滿足下列條件的化合物C的同分異構體:___________。
①分子中含苯環(huán),不含過氧鍵“-O-O-”;
②分子中含有3種不同化學環(huán)境的氫原子。
(5)利用己有知識和題中涉及的反應,設計從的路線。(用流程圖表示,無機試劑任選)__________________
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【題目】為探究實驗室制乙烯及乙烯和溴水的加成反應。甲同學設計了如圖所示的實驗裝置,并進行了實驗。當溫度升至170℃左右時,有大量氣體產(chǎn)生,產(chǎn)生的氣體通入溴水中,溴水的顏色迅速褪去。甲同學認為達到了實驗目的。
乙同學仔細考察了甲同學的整個實驗過程,發(fā)現(xiàn)當溫度升到100℃左 右時,無色液體開始變色,到160℃左右時,混合液全呈黑色,在170℃超過后生成氣體速度明顯加快,生成的氣體有刺激性氣味。由此他推出,產(chǎn)生的氣體中應有雜質(zhì),可能影響乙烯的檢出,必須除去。據(jù)此回答下列問題:
(1)寫出甲同學實驗中兩個反應的化學方程式:_____________、___________________________。
(2)乙同學觀察到的黑色物質(zhì)是_____________,刺激性氣體是_____________。乙同學認為刺激性氣體的存在就不能認為溴水褪色是乙烯的加成反應造成的。原因是(用化學方程表示):________。
(3)丙同學根據(jù)甲乙同學的分析,認為還可能有CO、CO2兩種氣體產(chǎn)生。為證明CO存在,他設計了如下過程(該過程可把實驗中產(chǎn)生的有機產(chǎn)物除凈):發(fā)現(xiàn)最后氣體經(jīng)點燃是藍色火焰,確認有一氧化碳。
①設計裝置a的作用是____________________
②濃溴水的作用是_______________________,稀溴水的作用是____________________。
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【題目】由N、P、Ti等元素組成的新型材料有著廣泛的用途,請回答下列問題。
(1)鈦元素基態(tài)原子未成對電子數(shù)為____個,能量最高的電子占據(jù)的能級符號為__。
(2)磷的一種同素異形體—白磷(P4)的立體構型為____,推測其在CS2中的溶解度____(填“大于”或“小于”)在水中的溶解度。
(3)兩種三角錐形氣態(tài)氫化物膦(PH3)和氨(NH3)的鍵角分別為93.6°和107°,試分析PH3的鍵角小于NH3的原因:________。
(4)工業(yè)上制金屬鈦采用金屬還原四氯化鈦。先將TiO2(或天然的金紅石)和足量炭粉混合加熱至1000~1100K,進行氯化處理,生成TiCl4。寫出生成TiCl4的化學反應方程式:______。
(5)有一種氮化鈦晶體的晶胞如圖所示,該晶體的化學式為____,已知晶體的密度為pg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長為____cm(用含p、NA的式子表示)。
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【題目】高純MnCO3是廣泛用于電子行業(yè)的強磁性材料。MnCO3為白色粉末,不溶于水和乙醇,在潮濕環(huán)境下易被氧化,溫度高于100℃開始分解。
Ⅰ.實驗室以MnO2為原料制備MnCO3
(1)制備MnSO4溶液:
①主要反應裝置如圖,緩緩通入經(jīng)N2稀釋的SO2氣體,發(fā)生反應H2SO3+MnO2MnSO4+H2O。下列措施中,目的是加快化學反應速率的是________(填標號)。
A.MnO2加入前先研磨 B.攪拌 C.提高混合氣中N2比例
②已知實驗室制取SO2的原理是Na2SO3+2H2SO4(濃)2NaHSO4+SO2↑+H2O。選擇下圖所示部分裝置與上圖裝置相連制備MnSO4溶液,應選擇的裝置有________(填標號)。
③若用空氣代替N2進行實驗,缺點是________。(酸性環(huán)境下Mn2+不易被氧化)
(2)制備MnCO3固體:
實驗步驟:①向MnSO4溶液中邊攪拌邊加入飽和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反應結束后過濾;② ……;③在70-80℃下烘干得到純凈干燥的MnCO3固體。
步驟②需要用到的試劑有________。
Ⅱ.設計實驗方案
(3)利用沉淀轉(zhuǎn)化的方法證明KSP(MnCO3) < KSP(NiCO3):________。
(已知NiCO3為難溶于水的淺綠色固體)
(4)證明H2SO4的第二步電離不完全:________。[查閱資料表明K2(H2SO4)=1.1×10-2]
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【題目】(1)根據(jù)官能團可以對有機物進行分類、鑒別和除雜。
①下列有機物屬于烴的是___(填字母)。
a.乙炔 b.乙醇 c.乙酸
②區(qū)分甲苯和苯,可用的試劑是___(填字母)。
a.FeCl3溶液 b.酸性KMnO4溶液 c.溴水
③除去乙酸乙酯中的乙酸,可用的試劑是___(填字母)。
a.NaOH溶液 b.NaCl溶液 c.飽和Na2CO3溶液
(2)異丙苯是一種重要的有機化工原料。異丙苯的結構簡式為。
①異丙苯中最多有___個碳原子共平面,其核磁共振氫譜上有___個峰。
②異丙苯氧化后可制取分子式為C6H6O的芳香族化合物,該化合物的結構簡式是___。
③異丙苯制備對溴異丙苯的化學方程式為___。
(3)化合物III是一種合成醫(yī)藥的中間體,其合成路線如下:
①III中所含官能團的名稱是___和___。
②該合成路線中第二步反應屬于___反應(填反應類型)。
③I、Ⅱ、Ⅲ三種物質(zhì)中,與濃硫酸共熱能得到CH2=CHCH=CH2的是___(填序號)。物質(zhì)Ⅱ在Cu作催化劑及加熱條件下與O2反應可得產(chǎn)物為___。
④Ⅲ的一種同分異構體X能發(fā)生銀鏡反應,不能發(fā)生水解反應,分子中有3種不同化學環(huán)境的氫。X的結構簡式為___。
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【題目】一定溫度下,在某恒容的密閉容器中,建立化學平衡:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)。下列敘述不能說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是( )
A.體系的壓強不再發(fā)生變化
B.v正(CO)=v逆(H2O)
C.生成nmolCO,同時生成nmolH2
D.斷裂1molH—H鍵的同時斷裂2molH—O鍵
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【題目】一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g)3C(g),若反應開始時充入2 mol A和2 mol B,達平衡后A的體積分數(shù)為a%。其他條件不變時,若按下列四種配比作為起始物質(zhì),平衡后A的體積分數(shù)大于a%的是
A. 2.5mol C B. 2 mol A、2 mol B和10 mol He(不參加反應)
C. 1.5 mol B和1.5 mol C D. 2 mol A、3 mol B和3 mol C
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