【題目】(加試題)水是“生命之基質(zhì)”,是“永遠值得探究的物質(zhì)”。
(1) 關(guān)于反應H2(g)+1/2O2(g)H2O(l),下列說法不正確的是________。
A.焓變ΔH<0,熵變ΔS<0
B.可以把反應設計成原電池,實現(xiàn)能量的轉(zhuǎn)化
C.一定條件下,若觀察不到水的生成,說明該條件下反應不能自發(fā)進行
D.選用合適的催化劑,有可能使反應在常溫常壓下以較快的速率進行
(2) ①根據(jù)H2O的成鍵特點,畫出與圖中H2O分子直接相連的所有氫鍵(O-H…O)________。
②將一定量水放入抽空的恒容密閉容器中,測定不同溫度(T)下氣態(tài)、液態(tài)水平衡共存[H2O(l)H2O(g)]時的壓強(p)。在圖中畫出從20℃開始經(jīng)過100℃的p隨T變化關(guān)系示意圖(20℃時的平衡壓強用p1表示)________。
(3) 水在高溫高壓狀態(tài)下呈現(xiàn)許多特殊的性質(zhì)。當溫度、壓強分別超過臨界溫度(374.2℃)、臨界壓強(22.1 MPa)時的水稱為超臨界水。
①與常溫常壓的水相比,高溫高壓液態(tài)水的離子積會顯著增大。解釋其原因________。
②如果水的離子積Kw從1.0×1014增大到1.0×1010,則相應的電離度是原來的________倍。
③超臨界水能夠與氧氣等氧化劑以任意比例互溶,由此發(fā)展了超臨界水氧化技術(shù)。一定實驗條件下,測得乙醇的超臨界水氧化結(jié)果如圖所示,其中x為以碳元素計的物質(zhì)的量分數(shù),t為反應時間。
下列說法合理的是________。
A.乙醇的超臨界水氧化過程中,一氧化碳是中間產(chǎn)物,二氧化碳是最終產(chǎn)物
B.在550℃條件下,反應時間大于15 s時,乙醇氧化為二氧化碳已趨于完全
C.乙醇的超臨界水氧化過程中,乙醇的消耗速率或二氧化碳的生成速率都可以用來表示反應的速率,而且兩者數(shù)值相等
D.隨溫度升高,xCO峰值出現(xiàn)的時間提前,且峰值更高,說明乙醇的氧化速率比一氧化碳氧化速率的增長幅度更大
(4) 以鉑陽極和石墨陰極設計電解池,通過電解NH4HSO4溶液產(chǎn)生(NH4)2S2O8,再與水反應得到H2O2,其中生成的NH4HSO4可以循環(huán)使用。
①陽極的電極反應式是________。
②制備H2O2的總反應方程式是________。
【答案】C 水的電離為吸熱過裎,升高溫度有利于電離(壓強對電離平衡影響不大) 100 ABD 2HSO4--2eS2O82-+2H+或2SO42--2eS2O82- 2H2OH2O2+H2↑
【解析】
本題以水為載體考查了化學反應原理的相關(guān)知識,如電化學,化學平衡等。
(1)A.氫氣燃燒是放熱反應,ΔH<0,該反應中氣體變?yōu)橐后w,為熵減過程,故ΔS<0,A項正確;
B.該反應可設計為氫氧燃料電池,其化學能轉(zhuǎn)為電能,B項正確;
C.某條件下自發(fā)反應是一種傾向,不代表真實發(fā)生,自發(fā)反應往往也需要一定的反應條件才能發(fā)生,如點燃氫氣,C項錯誤;
D.催化劑降低活化能,加快反應速率,D項正確。
故答案選C。
(2)①H2O電子式為,存在兩對孤電子對,因而O原子可形成兩組氫鍵,每個H原子形成一個氫鍵,圖為:
②100℃,101kPa為水的氣液分界點,20℃和p1為另一個氣液分界點,同時升高溫度和增加壓強利于水從液體變?yōu)闅怏w,因而曲線為增曲線,可做圖為:
(3)①水的電離為吸熱過裎,升高溫度有利于電離,壓強對固液體影響不大,可忽略。
②c(H+)=,當Kw=1.0×10-14,c1(H+)=10-7mol/L,當Kw=1.0×10-10,c2(H+)=10-5mol/L,易知后者是前者的100倍,所以相應的電離度是原來的100倍。
③A.觀察左側(cè)x-t圖像可知,CO先增加后減少,CO2一直在增加,所以CO為中間產(chǎn)物,CO2為最終產(chǎn)物,A項正確;
B.觀察左側(cè)x-t圖像,乙醇減少為0和CO最終減少為0的時間一致,而右圖xCO-t圖像中550℃,CO在15s減為0,說明乙醇氧化為CO2趨于完全,B項正確;
C.乙醇的消耗速率或二氧化碳的生成速率都可以用來表示反應的速率,但兩者數(shù)值不相等,比值為化學計量數(shù)之比,等于1:2,C項錯誤;
D.隨著溫度的升高,乙醇的氧化速率和一氧化碳氧化速率均增大,但CO是中間產(chǎn)物,為乙醇不完全氧化的結(jié)果,CO峰值出現(xiàn)的時間提前,且峰值更高,說明乙醇氧化為CO和CO2速率必須加快,且大于CO的氧化速率,D項正確。
故答案選ABD。
(4)①電解池使用惰性電極,陽極本身不參與反應,陽極吸引HSO4-(或SO42-)離子,并放電生成S2O82-,因而電極反應式為2HSO4--2e=S2O82-+2H+或2SO42--2e=S2O82- 。
②通過電解NH4HSO4溶液產(chǎn)生(NH4)2S2O8和H2。由題中信息可知,生成的NH4HSO4可以循環(huán)使用,說明(NH4)2S2O8與水反應除了生成H2O2,還有NH4HSO4生成,因而總反應中只有水作反應物,產(chǎn)物為H2O2和H2,故總反應方程式為2H2OH2O2+H2↑。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下圖為利用電化學方法處理有機廢水的原理示意圖。下列說法正確的是
A. a、b極不能使用同種電極材料
B. 工作時,a極的電勢低于b極的電勢
C. 工作一段時間之后,a極區(qū)溶液的pH增大
D. b極的電極反應式為:CH3 COO-+4H2O-8e-=2HCO3-+9H+
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某小組研究FeCl3與Na2S的反應,設計了如下實驗:
實驗a | 實驗b | 實驗c | ||
FeCl3 體積 | 5 mL | 10 mL | 30 mL | |
實驗 現(xiàn)象 | 產(chǎn)生黑色渾濁,混合液pH=11.7 | 黑色渾濁度增大,混合液pH=6.8 | 黑色渾濁比實驗b明顯減少,觀察到大量黃色渾濁物,混合液pH=3.7 |
I. 探究黑色沉淀的成分
查閱資料:Fe2S3(黑色)在空氣中能夠穩(wěn)定存在,F(xiàn)eS(黑色)在空氣中易變質(zhì)為Fe(OH)3
設計實驗:分別取實驗a、b、c中沉淀放置于空氣中12小時,a中沉淀無明顯變化。
b、c中黑色沉淀部分變?yōu)榧t褐色。
(1)① 同學甲認為實驗a中黑色沉淀為Fe2S3,實驗b、c的黑色沉淀物中既有Fe2S3又有FeS,依據(jù)的實驗現(xiàn)象是________。
② 同學乙認為實驗b的黑色沉淀物中有FeS則一定混有S,理由是_________。
③ 設計實驗檢驗b的黑色沉淀物中混有硫。
已知:硫在酒精溶液中的溶解度隨乙醇質(zhì)量分數(shù)的增大而增大。
實驗證明了b中黑色沉淀混有S,試劑a是_____,觀察到的現(xiàn)象為_____。
II. 探究實驗a中Fe3+與S2-沒有發(fā)生氧化還原反應的原因
經(jīng)查閱資料,可能的原因有兩種:
原因1:pH影響了Fe3+與S2-的性質(zhì),二者不能發(fā)生氧化還原反應。
原因2:沉淀反應先于氧化還原反應發(fā)生,導致反應物濃度下降,二者不能發(fā)生氧化還原反應。
設計實驗:電極材料為石墨
(2)①試劑X和Y分別是__________
②甲認為若右側(cè)溶液變渾濁,說明Fe3+與S2-發(fā)生了氧化還原反應。是否合理?說明理由_______。
③乙進一步實驗證明該裝置中Fe3+與S2-沒有發(fā)生氧化還原反應,實驗操作及現(xiàn)象是_______。
④由此得出的實驗結(jié)論是__________。
III. 探究實驗c隨著FeCl3溶液的增加,黑色沉淀溶解的原因
實驗1 | 實驗2 |
(3)①用離子方程式解釋實驗1中的現(xiàn)象_________、_________(寫離子方程式)。
②結(jié)合化學平衡等反應原理及規(guī)律解釋實驗2中現(xiàn)象相同與不同的原因______。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】白色固體混合物A,含有KCl、CaCO3、Na2CO3、Na2SiO3、CuSO4中的幾種,常溫常壓下進行如下實驗。
下列推斷不正確的是
A. 無色溶液B的pH≥7
B. 白色固體F的主要成分是H2SiO3
C. 混合物A中有Na2SiO3、CuSO4和CaCO3
D. 在無色溶液B中加HNO3酸化,無沉淀;再滴加AgNO3,若有白色沉淀生成,說明混合物A中有KCl
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【題目】在一定溫度下,有A、B兩個容器,A是恒容密閉容器,B是恒壓密閉容器。兩容器起始狀態(tài)完全相同,其中都充有NO2氣體,如果只考慮發(fā)生下列可逆反應:2NO2N2O4,分別經(jīng)過一段時間后,A、B都達平衡,下列有關(guān)敘述正確的是
A. 平均反應速率A>B
B. 平衡時NO2的物質(zhì)的量B>A
C. 平衡時NO2的轉(zhuǎn)化率A>B
D. 平衡時N2O4的物質(zhì)的量B>A
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【題目】某興趣小組在定量分析了鎂渣[含有MgCO3、Mg(OH)2、CaCO3、Al2O3、Fe2O3和SiO2]中Mg含量的基礎(chǔ)上,按如下流程制備六水合氯化鎂(MgCl2·6H2O)。
相關(guān)信息如下:
①700℃只發(fā)生MgCO3和Mg(OH)2的分解反應。
②NH4Cl溶液僅與體系中的MgO反應,且反應程度不大。
③“蒸氨”是將氨從固液混合物中蒸出來,且須控制合適的蒸出量。
請回答:
(1) 下列說法正確的是________。
A.步驟Ⅰ,煅燒樣品的容器可以用坩堝,不能用燒杯和錐形瓶
B.步驟Ⅲ,蒸氨促進平衡正向移動,提高MgO的溶解量
C.步驟Ⅲ,可以將固液混合物C先過濾,再蒸氨
D.步驟Ⅳ,固液分離操作可采用常壓過濾,也可采用減壓過濾
(2) 步驟Ⅲ,需要搭建合適的裝置,實現(xiàn)蒸氨、吸收和指示于一體(用硫酸溶液吸收氨氣)。
①選擇必須的儀器,并按連接順序排列(填寫代表儀器的字母,不考慮夾持和橡皮管連接):熱源→________。
②為了指示蒸氨操作完成,在一定量硫酸溶液中加指示劑。請給出并說明蒸氨可以停止時的現(xiàn)象________。
(3) 溶液F經(jīng)鹽酸酸化、蒸發(fā)、結(jié)晶、過濾、洗滌和低溫干燥得到產(chǎn)品。取少量產(chǎn)品溶于水后發(fā)現(xiàn)溶液呈堿性。
①含有的雜質(zhì)是________。
②從操作上分析引入雜質(zhì)的原因是________。
(4) 有同學采用鹽酸代替步驟Ⅱ中的NH4Cl溶液處理固體B,然后除雜,制備MgCl2溶液。已知金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍:
金屬離子 | pH | |
開始沉淀 | 完全沉淀 | |
Al3+ | 3.0 | 4.7 |
Fe3+ | 1.1 | 2.8 |
Ca2+ | 11.3 | - |
Mg2+ | 8.4 | 10.9 |
請給出合理的操作排序(從下列操作中選取,按先后次序列出字母,操作可重復使用):固體B→a→(___)→(___)→(___)→(___)→(___)→(___)→MgCl2溶液→產(chǎn)品。
a.用鹽酸溶解 b.調(diào)pH=3.0 c.調(diào)pH=5.0 d.調(diào)pH=8.5
e.調(diào)pH=11.0 f.過濾 g.洗滌
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知甲、乙、丙、X是四種中學化學中常見的物質(zhì),其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.則甲和X不可能是( )
A. 甲為C,X為O2 B. 甲為SO2,X為NaOH溶液
C. 甲為Fe,X為Cl2 D. 甲為AlCl3,X為NaOH溶液
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在一定條件下,將1.00molN2(g)與3.00molH2(g)混合于一個10.0L密閉容器中,在不同溫度下達到平衡時NH3(g)的平衡濃度如圖所示。其中溫度為T1時平衡混合氣體中氨氣的體積分數(shù)為25.0%。
(1)該反應在T1溫度下5.0min達到平衡,這段時間內(nèi)N2的化學反應速率為_____________。
(2)T1溫度下該反應的化學平衡常數(shù)K1=______________。
(3)T1溫度時,若測得容器中c(N2)=0.5mol/L,c(H2)=0.5mol/L,c(NH3)=0.5mol/L,在這種情況下,該反應是否處于平衡狀態(tài)__________(填是或否),此時反應速率是v正_______v逆(填>或<或=)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】立德粉ZnS·BaSO4(也稱鋅鋇白),是一種常用白色顏料;卮鹣铝袉栴}:
(1)利用焰色反應的原理既可制作五彩繽紛的節(jié)日煙花,亦可定性鑒別某些金屬鹽。灼燒立德粉樣品時,鋇的焰色為__________(填標號)。
A.黃色 B.紅色 C.紫色 D.綠色
(2)以重晶石(BaSO4)為原料,可按如下工藝生產(chǎn)立德粉:
①在回轉(zhuǎn)爐中重晶石被過量焦炭還原為可溶性硫化鋇,該過程的化學方程式為______________________;剞D(zhuǎn)爐尾氣中含有有毒氣體,生產(chǎn)上可通過水蒸氣變換反應將其轉(zhuǎn)化為CO2和一種清潔能源氣體,該反應的化學方程式為______________________。
②在潮濕空氣中長期放置的“還原料”,會逸出臭雞蛋氣味的氣體,且水溶性變差。其原因是“還原料”表面生成了難溶于水的___________(填化學式)。
③沉淀器中反應的離子方程式為______________________。
(3)成品中S2的含量可以用“碘量法”測得。稱取m g樣品,置于碘量瓶中,移取25.00 mL 0.1000 mol·L1的I2KI溶液于其中,并加入乙酸溶液,密閉,置暗處反應5 min,有單質(zhì)硫析出。以淀粉溶液為指示劑,過量的I2用0.1000 mol·L1Na2S2O3溶液滴定,反應式為I2+2=2I+。測定時消耗Na2S2O3溶液體積V mL。終點顏色變化為_________________,樣品中S2的含量為______________(寫出表達式)。
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