直接生成碳-碳鍵的反應(yīng)是實(shí)現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳-碳鍵的新反應(yīng)。例如:

化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得:

(1)化合物Ⅰ的分子式為____________,其完全水解的化學(xué)方程式為_____________(注明條件)。
(2)化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________(注明條件)。
(3)化合物Ⅲ沒有酸性,其結(jié)構(gòu)簡式為____________;Ⅲ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。
(4)反應(yīng)①中1個(gè)脫氫劑Ⅵ(結(jié)構(gòu)簡式如下)分子獲得2個(gè)氫原子后,轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子,該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

(5)1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為____________;1mol該產(chǎn)物最多可與______molH2發(fā)生加成反應(yīng)。
(24分)(1)C5H8O4;H3COOCCH2COOCH3+2NaOH2CH3OH+NaOOCCH2COONa。
(2)HOCH2CH2CH2OH+2HBrCH2BrCH2CH2Br+2H2O。
(3)OHCCH2CHO;CH2=CHCOOH。
(4)。(5);8。

試題分析:(1)根據(jù)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式可知,該化合物的化學(xué)式應(yīng)該是C5H8O4;分子中含有2個(gè)酯基,要完全水解,則應(yīng)該在堿性條件下進(jìn)行,所以完全水解的化學(xué)方程式為
H3COOCCH2COOCH3+2NaOH2CH3OH+NaOOCCH2COONa。
(2)化合物Ⅱ最終生成化合物I,所以根據(jù)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式可判斷,化合物Ⅱ應(yīng)該是1,3-丙二醇,能和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng),方程式是HOCH2CH2CH2OH+2HBrCH2BrCH2CH2Br+2H2O。
(3)化合物Ⅱ氧化生成化合物Ⅲ,且化合物Ⅲ沒有酸性,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為OHCCH2CHO;Ⅲ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,這說明分子中含有羧基,所以化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH。
(4)1個(gè)脫氫劑Ⅵ分子獲得2個(gè)氫原子后,轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子,因此有苯環(huán)生成,所以根據(jù)原子守恒可知,該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式為。
(5)根據(jù)已知的信息可知,在反應(yīng)過程中去掉1分子氫氣,所以生成物的結(jié)構(gòu)簡式是;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,含有2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳三鍵,所以1mol該產(chǎn)物最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)。
點(diǎn)評:解答有機(jī)合成題目的關(guān)鍵在于:①選擇出合理簡單的合成路線;②熟練掌握好各類有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互衍生關(guān)系以及重要官能團(tuán)的引進(jìn)和消去等基礎(chǔ)知識(shí)。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

苯酚是一種重要的化工原料,以下是以苯酚為原料,生產(chǎn)阿司匹林、香料和高分子化合物的合成線流程圖。


(1)上述合成流程中沒有涉及的有機(jī)反應(yīng)類型有         (填寫字母)。
A.加成反應(yīng)   B.消去反應(yīng)   C.氧化反應(yīng)   D. 還原反應(yīng)    E.加聚反應(yīng)    F.縮聚反應(yīng)
(2)可以用于檢驗(yàn)阿司匹林樣品中含有水楊酸的試劑為__________(填寫字母)。
A.碳酸氫鈉溶液   B.氯化鐵溶液       C.濃溴水      D.新制氫氧化銅懸濁液  
(3)請寫出(2種)滿足下列條件與阿司匹林互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
① 苯環(huán)上的一取代物有兩種;② 能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ③ 含有酯基、能與NaHCO3反應(yīng)
                                                                             
(4)請寫出(2種)滿足下列條件與阿司匹林互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
① 屬于芳香族化合物,且核磁共振氫譜對應(yīng)的峰面積比為3:2:2:1 ;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);    ③ 含有酯基,不含其它官能團(tuán)
                     、                                                    
(5)寫出下列有機(jī)反應(yīng)方程式:
F + 在NaOH溶液加熱下的反應(yīng):                                                               
水楊酸A→G 的反應(yīng):                                                          
(6)寫出限定由苯和乙醇為有機(jī)原料(無機(jī)試劑自選)合成酚醛樹脂的流程:
合成路線流程圖示例如:

 

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

已知:①R—
②苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。
以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:

(1)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是_______________________________________。
(2)圖中“苯→①→②”省略了反應(yīng)條件,請寫出①、②物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:
①________________________,②____________________________。
(3)B在苯環(huán)上的二氯代物有       種同分異構(gòu)體。
(4)有機(jī)物的所有原子       (填“是”或“不是”)在同一平面上。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

(8分)有機(jī)物A可以通過不同的反應(yīng)得到下列物質(zhì):
B.                          C.
D.                 E.
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是__________________
(2)寫出由A制取B的化學(xué)方程式________________________  
(3)寫出A制取E這種物質(zhì)的有機(jī)反應(yīng)類型:______________; A與 __________(填寫化學(xué)式)反應(yīng)生成D。
(4)芳香族化合物F是A的同分異構(gòu)體,1molF可以和3mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng);F苯環(huán)上的一氯代物只有一種。寫出F兩種可能的結(jié)構(gòu)簡式 ______________________。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇,下列七步有關(guān)反應(yīng)(其中無機(jī)產(chǎn)物都已經(jīng)略去)中,試回答:

(1)寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式:B:       C:       
(2)反應(yīng)④所用的試劑和條件分別為:           
(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為       
(4)寫出④的化學(xué)方程式:④:                         

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:計(jì)算題

某有機(jī)化合物A含碳77.8%,氫為7.40%,其余為氧,A的相對分子質(zhì)量為甲烷的6.75倍。求:
(1)該有機(jī)物的分子式。
(2)紅外光譜測定,A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥基,能與燒堿反應(yīng),且在常溫下A可與濃溴水反應(yīng),1molA最多可與2molBr2作用,據(jù)此確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

(15分)苯甲酸甲酯()是一種重要的工業(yè)使用的有機(jī)溶劑。分析下面的框圖關(guān)系,然后回答問題:
       
已知以下信息:
①有機(jī)化合物甲的結(jié)構(gòu):
②有機(jī)化合物乙的結(jié)構(gòu):
③有機(jī)化合物丙的分子式為C7H8O,熔融狀態(tài)的丙能與鈉反應(yīng)放出氫氣,且能夠與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng);
④苯在無水AlCl3的作用下與鹵代烴、烯烴發(fā)生反應(yīng),可以在苯環(huán)上增加烷基。
(1)乙中含氧官能團(tuán)的名稱         。
(2)甲、乙、丙三種有機(jī)物中與苯甲酸甲酯是同分異構(gòu)體的是         ,在加熱條件下能夠與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀的是         ,與NaOH溶液加熱消耗NaOH最多的是                  
(3)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式:                  。
(4)丙生成甲的反應(yīng)類型與          (選填序號)的反應(yīng)類型相同。
a.反應(yīng)I    b.反應(yīng)Ⅱ     c.反應(yīng)Ⅲ    d.反應(yīng)Ⅳ
(5)寫出B生成丙的化學(xué)方程式:         。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

(15分)有機(jī)化合物A只由C、H兩種元素組成且能使溴水褪色,其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平。A、B、C、D、E有下圖所示的關(guān)系。

(1)寫出些列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:
A                       C                     E                
(2) 完成方程式并注明反應(yīng)類型
A→B                                                             
B→C                                                ;             
C→D                                                             
生成E                                              ;             

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

(10分)已知烯烴在酸催化劑作用下水化或加聚時(shí),氫原子都容易加到含氫較多的雙鍵碳原子上。如:

請只用2-甲基丙烷為有機(jī)原料,配用其它必要的無機(jī)物,按圖示四步反應(yīng)流程合成產(chǎn)品2,4,4-三甲基-2-戊醇[CH3C(CH3)(OH)CH2C(CH33]
請回答下列問題。

(1)對應(yīng)填寫各步反應(yīng)的類型②     ,④       
(2)寫出第④步反應(yīng)得到產(chǎn)品的所有反應(yīng)式                           。
(3)為什么本合成的轉(zhuǎn)化率高?                                     。

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同步練習(xí)冊答案