（10分）敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：
（1）在空氣中久置，A由無(wú)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣湓蚴?u>      。
（2）C分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為      和      填官能團(tuán)名稱(chēng)）。
（3）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：  __________。①能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；②是萘（）的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；③可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
（4）寫(xiě)出B溶液中通入二氧化碳的的化學(xué)方程式：______________________。
（1）A被空氣中的氧氣氧化。（2） 羧基和醚鍵   
（3）。
（4） + CO2 + H2O   + NaHCO3
（1）A中含有酚羥基，易被氧化。
（2）根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子含有的官能團(tuán)是羧基和醚鍵。
（3）根據(jù)①可知分子中含有羥基，由③可知分子含有酯基，且是甲酸形成的酯。所以符合條件的有種，分別是或。
（4）碳酸的酸性強(qiáng)于酚羥基的，但酚羥基的酸性強(qiáng)于碳酸氫鈉的，所以方程式為 + CO2 + H2O   + NaHCO3
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

苯佐卡因是一種局部麻醉劑，可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑使用，它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑。途徑I已逐漸淘汰，現(xiàn)在使用較多的是途徑II。

已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。
②苯胺（）分子中的氨基易被氧化。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________，化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。
（2）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________。
（3）下列關(guān)于上述合成路線的說(shuō)法正確的是__________________。
a．反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能生成、等
b．途徑II中的步驟①和⑤可以互換                c．反應(yīng)③的另一產(chǎn)物是H2O
d．與途徑II相比，途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低
e．途經(jīng)I中的步驟③的目的是保護(hù)氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化
（4）途經(jīng)II中的步驟⑤和⑥能否互換，說(shuō)明理由：_________________________________。
（5）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對(duì)位取代基，－NH2直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：__________________、_____         。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（14分）A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見(jiàn)的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味，B的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，他們之間并能進(jìn)行如圖所示的相互轉(zhuǎn)化。

（１）寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　　　　　　，F(xiàn)中所含決定化學(xué)性質(zhì)的原子團(tuán)的名稱(chēng)為　　　
（2）下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類(lèi)型
反應(yīng)①：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，反應(yīng)類(lèi)型　　　　　　
反應(yīng)②：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，反應(yīng)類(lèi)型　　  　　　
反應(yīng)③：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，反應(yīng)類(lèi)型　　　 　　
反應(yīng)④：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，反應(yīng)類(lèi)型　　  　　

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（12分）有機(jī)物A、B、C互為同分異構(gòu)體，分子式為C5H8O2。，有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：

已知：① A的碳鏈無(wú)支鏈，且1 mol A 能與4 mol Ag(NH3)2OH完全反應(yīng)；
②B為五元環(huán)酯。
③

回答問(wèn)題
(1) C中所含官能團(tuán)是______________________________。
(2) B、H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________、_______________。
(3) F的加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________。
(4) E不能發(fā)生的反應(yīng)有 ___________
①取代反應(yīng) ②加成反應(yīng) ③銀鏡反應(yīng) ④水解反應(yīng) ⑤酯化反應(yīng)
⑥聚合反應(yīng) ⑦氧化反應(yīng) ⑧還原反應(yīng) ⑨皂化反應(yīng) 
(5) 寫(xiě)出E→F的反應(yīng)方程式(只寫(xiě)①條件下的反應(yīng))： ______________________________ 。
(6) M是D的同分異構(gòu)體，且符合以下條件：
①分子中只有一個(gè)甲基； ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ③有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
寫(xiě)出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖__________________________ 。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

.(14分)分子式為C8H8O2的有機(jī)物A，E遇FeCl3溶液呈紫色，有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化如圖(部分反應(yīng)條件略)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)H和F中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)分別為              、              。(填寫(xiě)名稱(chēng))
(2)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                   。
(3)有機(jī)物G不能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有(填字母)                      。
A．取代反應(yīng)B．加成反應(yīng)C．消去反應(yīng)D．加聚反應(yīng) E.氧化反應(yīng)
(4)有機(jī)物A的一種同分異構(gòu)體X，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且含有與E相同的官能團(tuán)。則X的同分異構(gòu)體有           種。
(5)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式：                                             ；
寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式：                                       。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（16分）異戊二烯（即2-甲基-1，3丁二烯）是橡膠工業(yè)的重要原料。工業(yè)上有多種合成方法，其中兩種如下：

根據(jù)題意回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。已知D可作為生產(chǎn)高分子導(dǎo)電材料的原料，則D
的名稱(chēng)是______________。
（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是____________________。
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________________。
（3）下列說(shuō)法正確的是_____________（填字母序號(hào)）。
A．1mol E完全燃燒耗6.5 mol氧氣
B．A與B、E與F分別互為同系物
C．1mol異戊二烯與1mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物不只一種
D．聚乙烯、聚異戊二烯均可以使溴的四氯化碳溶液褪色
（4）烯烴復(fù)分解反應(yīng)可表示如下（炔烴也能發(fā)生此類(lèi)反應(yīng)）：

寫(xiě)出CH2=CH—CH2—CH2—CH2—CH2—CH=CH2發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成六元環(huán)的化
學(xué)方程式：___________________________________________________________。
（5）與異戊二烯相差一個(gè)“CH2”原子團(tuán)，且結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的同系物除
、、外，
還有________________、_______________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，已知不穩(wěn)定)。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（16分）下圖中 A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物。已知：C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，Ｃ和Ｄ的相對(duì)分子質(zhì)量相等，且E為無(wú)支鏈的化合物。

根據(jù)上圖回答問(wèn)題：
（1）已知E的相對(duì)分子質(zhì)量為102，其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為58.8%、9.8%，其余為氧，則E的分子式為                   ；   C分子中的官能團(tuán)名稱(chēng)是 ______________；化合物B不能發(fā)生的反應(yīng)是                   （填字母序號(hào)）：
a．加成反應(yīng)        b．取代反應(yīng)          c．消去反應(yīng) 
d．酯化反應(yīng)        e．水解反應(yīng)          f．置換反應(yīng)
（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_________________                             _。
（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 __________________                  。
（4）同時(shí)符合下列三個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有         個(gè)。
Ⅰ．含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu) 
Ⅱ．不屬于芳香酸形成的酯
Ⅲ．與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
寫(xiě)出其中任意兩個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               、                 。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

(共10分) G 是一種醫(yī)藥中間體，常用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)下列路線合成：

(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的分子式是________。（1分）
(2)B―→      C的反應(yīng)類(lèi)型是________。（1分）
(3)C與E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式________________________________（2分）
(4)F的一種同分異構(gòu)體能水解且苯環(huán)上的一氯代物有一種，任意寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。（2分）
(5)寫(xiě)出F和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：
__________________________________________________________。(2分)
(6)下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是________。（2分）
a．能與金屬鈉反應(yīng)
b．1 mol G最多能和5 mol氫氣反應(yīng)
c．分子式是C9H6O3
d.1molG最多和3molNaOH反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：不詳 題型：填空題

（10分）根據(jù)下列有機(jī)物的合成路線回答問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A                  、B                 。
（2）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：①                 、②                 
（3）寫(xiě)出②、③的反應(yīng)方程式：
②                                                               ，
③                                                               。

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