(1)下表列有四種物質(zhì)的沸點(diǎn)

物質(zhì)

NaCl

MgCl2

AlCl3

SiCl4

沸點(diǎn)/℃

1465

1412

181(升華)

57.6

①?gòu)谋碇械臄?shù)據(jù),結(jié)合學(xué)過(guò)的化學(xué)知識(shí),你能得到的規(guī)律是                       

②以上四種物質(zhì)中,屬于共價(jià)化合物的是                        。

③若你得到的規(guī)律具有普遍性,則以下兩種物質(zhì)的沸點(diǎn)高低是:LiCl    BCl3(填“>”、“==”、“<”)。

(2)在密閉容器中,將1.0mol CO與1.0mol H2O混合加熱到800℃,發(fā)生下列反應(yīng):

CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)

一段時(shí)間后該反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得CO的物質(zhì)的量為0.5mol。

回答下列問(wèn)題:

①平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為            ,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為            。

②如果繼續(xù)向該平衡體系中通入1.0mol的H2O(g),相同條件下反應(yīng)達(dá)到新的平衡狀態(tài),則CO的轉(zhuǎn)化率將             (填“增大”、“減小”、“不變”),預(yù)計(jì)CO的轉(zhuǎn)化率為          。

③427℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為9.4,請(qǐng)結(jié)合①中的計(jì)算結(jié)果判斷該反應(yīng)的△H    0(填“>”、“==”、“<”)。

(1)①第三周期元素的氯化物,自鈉到硅,鍵型由離子化合物過(guò)渡到共價(jià)化合物,沸點(diǎn)顯著地降低。(2分)  ②SiCl4、AlCl3(2分)  ③ ﹥(1分)

(2)①50%(1分),1(1分)②增大(1分),66.7%(或0.667)(2分)③ ﹤(1分)


解析:

(1)①?gòu)谋碇袛?shù)據(jù)可以看出它們的沸點(diǎn)依次降低,且前面兩種物質(zhì)的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于后面兩種,由晶體結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識(shí)可知,它們應(yīng)屬于不同的晶體類(lèi)型,前兩個(gè)為典型的金屬與典型的非金屬形成的化合物,應(yīng)為離子化合物,屬于離子晶體,所以沸點(diǎn)較高;后兩者沸點(diǎn)很低只能是屬于分子晶體,是共價(jià)化合物;所以可得出的規(guī)律是:第三周期元素的氯化物,自鈉到硅,鍵型由離子化合物過(guò)渡到共價(jià)化合物,沸點(diǎn)顯著地降低。②由前面分析可知為SiCl4、AlCl3共價(jià)化合物;③從上面的規(guī)律可知排在周期表左邊的氯化物的沸點(diǎn)比在右邊的要高,而Li在B的左邊,故LiCl >BCl3;

(2)①   CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)

開(kāi)始:     1        1              0       0

轉(zhuǎn)化:    0.5      0.5              0.5      0.5

平衡:   0.5       0.5              0.5      0.5

平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為:50%,又因?yàn)槠胶鈺r(shí)各物質(zhì)的濃度相等,故平衡常數(shù)為1。

②增大一種反應(yīng)物的濃度可以提高其它反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率而自己本身的轉(zhuǎn)化率要降低,故如果繼續(xù)向該平衡體系中通入1.0mol的水,CO的轉(zhuǎn)化率將增大。

          CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)

開(kāi)始:     1        2              0        0

轉(zhuǎn)化:     n        n              n        n

平衡:   1—n      2—n            n        n

K=n×n/(1—n)(2—n)=1     所以n=2/3      故CO的轉(zhuǎn)化率為66.7%

③由800℃變到427℃,平衡常數(shù)由1增大到9.4,故降溫平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),

所以△H<0.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009??谀M)Mn、Fe均為第四周期過(guò)渡元素,兩元素的部分電離能(I)數(shù)據(jù)列于下表:
元素 Mn Fe
電離能/kJ?mol-1 I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
回答下列問(wèn)題:
(1)Mn元素價(jià)電子層的電子排布式為
3d54s2
3d54s2
,比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難.對(duì)此,你的解釋是
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能經(jīng)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴环(wěn)定的3d4狀態(tài)(或Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài))
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能經(jīng)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)椴环(wěn)定的3d4狀態(tài)(或Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài))

(2)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物,則與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的條件是
具有孤對(duì)電子
具有孤對(duì)電子

(3)三氯化鐵常溫下為固體,熔點(diǎn)282℃,沸點(diǎn)315℃,在300℃以上易升華,易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑,據(jù)此判斷三氯化鐵晶體為
分子
分子
晶體.
(4)金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示.面心立方晶胞和體心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為
2:1
2:1
,其中體心立方晶胞空間利用率為
68%
68%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2011?西安模擬)[化學(xué)一選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
A、B、C、D、E都是短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,B、C同周期,A、D同主族,E的單質(zhì)既可溶于稀硫酸又可溶于氫氧化鈉溶液.a(chǎn)、b能形成兩種在常溫下呈液態(tài)的化合物甲和乙,原子個(gè)數(shù)比分別為2:1和1:1.根據(jù)以上信息回答下列1-3問(wèn):
(1)C和D的離子中,半徑較小的是
Na+
Na+
 (填離子符號(hào)).
(2)實(shí)驗(yàn)室在測(cè)定C的氣態(tài)氫化物的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),發(fā)現(xiàn)實(shí)際測(cè)定值比理論值大出許多,其原因是
由于HF中含有氫鍵相結(jié)合的聚合氟化氫分子(HF)n
由于HF中含有氫鍵相結(jié)合的聚合氟化氫分子(HF)n

(3)C、D、E可組成離子化合物DxE6其晶胞(晶胞是在晶體中具有代表性的最小重復(fù)單元)結(jié)構(gòu)如圖所示,陽(yáng)離子D+(用0表示)位于正方體的棱的中點(diǎn)和正方體內(nèi)部;陰離子EC6x-(用示)位于該正方體的頂點(diǎn)和面心,該化合物的化學(xué)式是
Na3AlF6
Na3AlF6


(4)Mn、Fe均為第四周期過(guò)渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
元素 Mn Fe
電離
能/kJ?mol-1
1 717 759
2 1509 1561
3 3248 2957
回答下列問(wèn)題:
Mn元素價(jià)電子層的電子排布式為
3d54s2
3d54s2
,比較兩元素的I2J3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難.對(duì)此的解釋是
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少
;
(5)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是
具有弧對(duì)電子
具有弧對(duì)電子

②六氰合亞鐵離子(Fe(CN)64-)中的配體CN-中c原子的雜化軌遣類(lèi)型是
sp
sp

寫(xiě)出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)分子的路易斯結(jié)構(gòu)式
N≡N
N≡N

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2008?揭陽(yáng)一模)
元素 Mn Fe
電離能( kJ?mol-1 I1 717 759
I2 1509 1561
I3 3248 2957
Mn、Fe均為第四周期過(guò)渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
回答下列問(wèn)題:
(1)Mn元素價(jià)電子的電子排布式為
3d54s2
3d54s2
,比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難.對(duì)此,你的解釋是:
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少.
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級(jí)由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級(jí)由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對(duì)要少.

(2)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是
具有孤對(duì)電子
具有孤對(duì)電子

②六氯和亞鐵離子〔Fe(CN)64-〕中的配體CN-中C原子的雜化軌道類(lèi)型是
sp
sp
,寫(xiě)出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)分子的路易斯結(jié)構(gòu)式
N≡N
N≡N

(3)三氯化鐵常溫下為固體,熔點(diǎn):282℃,沸點(diǎn)315℃,在300℃以上升華.易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑.據(jù)此判斷三氯化鐵的晶體類(lèi)型為:
分子晶體
分子晶體

(4)金屬鐵的晶體在不同的溫度下有兩種堆積方式,晶體分別如圖所示.面心立方晶胞和體心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為:
2:1
2:1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011-2012學(xué)年湖北省襄陽(yáng)市高二下學(xué)期四校聯(lián)考期中考試化學(xué)試卷(帶解析) 題型:填空題

(10分)Mn、Fe均為第四周期過(guò)渡元素,兩元素的部分電離能(I)數(shù)據(jù)列于下表:

元素
25Mn
26Fe
電離能/kJ·mol-1
I1
717
759
I2
1509
1561
I3
3248
2957
  回答下列問(wèn)題:
(1)Mn元素外圍電子層的電子排布式為                 ,比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難。對(duì)此,你的解釋是                                                                 。
(2)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物,則與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的條件是                 。
(3)三氯化鐵常溫下為固體,熔點(diǎn)282℃,沸點(diǎn)315℃,在300℃以上易升華。易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑。據(jù)此判斷三氯化鐵晶體為            晶體。
(4)金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如右圖所示。體心立方晶胞和面心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為              。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013-2014學(xué)年山東省泰安市高三第一輪復(fù)習(xí)質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

Mn、Fe均為第四周期過(guò)渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:

回答下列問(wèn)題:

1Mn元素價(jià)電子的電子排布式為??????????????????????? ,比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fen再失去一個(gè)電子難。其原因是??????????????? 。

2Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道能與一些分子或離子形成配合物。

①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是???????????? 。

②絡(luò)離子[Fe(CN)6]4-的配體CN-C原子的雜化軌道類(lèi)型是??????????? ,寫(xiě)出一種與 CN-互為等電子體的單質(zhì)分子的電子式?????????????????????????? 。

3)三氯化鐵常溫下為固體,熔點(diǎn)282℃,沸點(diǎn)315℃,在300℃以上升華。易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑。據(jù)此判斷三氯化鐵的晶體類(lèi)型為????????????????

4)金屬鐵晶體在不同的溫度下有兩種堆積方式,如圖所示。體心立方晶胞和面心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為????????????? 。

 

 

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