【題目】根據(jù)物質(zhì)的組成進行分類,O2屬于
A. 單質(zhì) B. 氧化物 C. 化合物 D. 混合物
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【題目】一定溫度下,向容積為2 L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學反應,反應中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如下圖所示,對該反應的推斷合理的是( )
A. 該反應的化學方程式為3B+4D6A+2C
B. 反應進行到1 s時,v(A)=v(D)
C. 反應進行到6 s時,B的平均反應速率為0.05 mol/(L·s)
D. 反應進行到6 s時,各物質(zhì)的反應速率相等
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【題目】已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH=-57.3kJ·mol-1。若向1L1mol·L-1的NaOH溶液中分別加入:①稀醋酸;②濃硫酸;③稀硝酸至恰好完全反應,則上述過程中放出的熱量等于57.3kJ的是( )
A.①B.②C.③D.①②③
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【題目】(1)某科研小組研究:在恒溫、恒容(容器容積為2L,)下N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)反應的變化。初始條件n (H2)= 3mol 、n (N2)=1mol,反應達到平衡時H2的轉(zhuǎn)化率為60%,NH3的體積分數(shù)約為43%
①此條件下反應的平衡常數(shù)K= 。
②若初始條件n (NH3)= 2mol,反應達到平衡時NH3的轉(zhuǎn)化率為 ,
③若初始條件n (H2)= 6mol 、n (N2) =2mol,反應達到平衡時NH3的體積分數(shù) 43%,此時移除0.5 mol NH3 ,再次達到平衡時NH3的體積分數(shù) 43% (填 “>、<、=”)
(2)N2O5是一種新型硝化劑,其性質(zhì)和制備受到人們的關(guān)注。
一定溫度下,在恒容密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應:
2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g),ΔH>0
①下表為該反應在T1溫度下的部分實驗數(shù)據(jù)
t/s | 0 | 500 | 1000 |
c(N2O5)/mol·L—1 | 5.00 | 3.52 | 2.48 |
則500s內(nèi)NO2的平均生成速率為 。
②現(xiàn)以NO2、O2、N2O5、熔融鹽NaNO3組成的燃料電池,采用電解法制備N2O5,裝置如圖所示。
寫出石墨I電極上發(fā)生反應的電極反應式 。
在電解池中生成N2O5的電極反應式為 。
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【題目】NaClO2是一種重要的殺菌消毒劑,也常用來漂白織物等,已知:NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時析出晶體NaClO2·3H2O,溫度高于38℃時析出晶體NaClO2,溫度高于60℃時NaClO2分解生成NaClO3和NaCl,其一種生產(chǎn)工藝如下。
請回答下列問題:
(1)NaClO2中Cl元素的化合價為____________。
(2)反應I:
①SO2做___________(填“氧化劑”或“還原劑”)。
②寫出反應I的化學方程式:__________________________。
(3)電解II:
①所用食鹽水由粗鹽水精制而成,精制時,為除去粗鹽水中的Mg2+和Ca2+,需要加入的試劑分別為_______、______。
②電解過程中被氧化的物質(zhì)是________。
③可用NaOH溶液吸收電解產(chǎn)生的Cl2,反應的離子方程式是______________。
(4)操作III:
濾液獲利NaClO2的操作步驟:①加熱蒸發(fā);②趁熱過濾;③洗滌;④干燥,得到成品。趁熱過濾應控制的溫度范圍是___________。
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【題目】下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是
A. 由NO2和N2O4組成的平衡體系加壓后顏色先變深后變淺
B. 增大壓強可加快SO2轉(zhuǎn)化為SO3的速率
C. 黃綠色的氯水光照后顏色變淺
D. 在含有Fe(SCN)3的紅色溶液中加鐵粉,振蕩靜置,溶液顏色變淺或褪去
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【題目】
以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下:
回答下列問題:
(1)A的名稱___________________。
(2)生成B的化學方程式為____________________________,反應類型是________。
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為____________,C的分子中一定共面的碳原子最多有_____個。
(4)與D同類別且有二個六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接)的同分異構(gòu)體有______種,請任寫兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________________。
(5)參照上述合成路線,設計一條以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:_____________。
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【題目】硫、鈷及其相關(guān)化合物用途非常廣泛;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Co原子價電子軌道排布式為________,第四電離能I4(Co) < I4(Fe),其原因是______________________________;Co 與Ca同周期且最外層電子數(shù)相同,單質(zhì)鈷的熔沸點均比鈣大,其原因是___________________________________________________.
(2)單質(zhì)硫與熟石灰加熱產(chǎn)物之一為CaS3,S32-的幾何形狀是_______,中心原子雜化方式是_______,與其互為等電子體的分子是_______ (舉1例)。
(3)K 和Na位于同主族,K2S的熔點為840℃,Na2S的熔點為950℃,前者熔點較低的原因是___________________________________________________________________ 。
(4)S與O、Se、Te位于同一主族,它們的氫化物的沸點如圖所示,沸點按圖像所示變?yōu)榈脑蚴?/span>_______ 。
(5)鈷的一種化合物晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示。
①已知A點的原子坐標參數(shù)為為(0,0,0),B點為(1/2,0,1/2),則C點的原子坐標參數(shù)為_____。
②已知晶胞參數(shù)為a=0.5485nm,則該晶體的密度為_____g/cm3(列出計算表達式即可)。
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【題目】反應Fe+H2SO4 ═ FeSO4+H2↑的能量變化趨勢,如圖所示:
(1)該反應為______反應(填“吸熱”或“放熱”)
(2)若要使該反應的反應速率加快,下列措施可行的是______(選填A、B、C)。
A.改鐵片為鐵粉 B.改稀硫酸為98%的硫酸溶液 C.升高溫度
(3)若將上述反應設計成原電池,銅為原電池某一極材料,則銅為______極(填“正”或“負”),銅片上產(chǎn)生的現(xiàn)象為______,該極上發(fā)生的電極反應為______,消耗5.6g Fe時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_________。
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