【題目】向硫酸銅溶液中逐滴滴加濃氨水,先出現(xiàn)現(xiàn)象a,繼續(xù)滴加濃氨水,現(xiàn)象a逐漸消失,得到一種含二價陽離子的深藍色透明溶液,繼續(xù)加入乙醇,析出深藍色的晶體[Cu(NH3)4]SO4H2O.這種二價陽離子的立體結(jié)構(gòu)如圖所示(4個NH3與Cu2+共面,跟H2O-Cu2+-H2O軸線垂直)。請回答以下問題:
(1)基態(tài)Cu原子的價電子軌道表示式__。
(2)硫酸銅水溶液滴加濃氨水的變化過程,現(xiàn)象a是__;寫出生成深藍色透明溶液的離子方程式: __。
(3)NH3與Cu2+可形成[Cu(NH3)4]2+配離子。已知NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是__。
(4)請在二價陽離子的立體結(jié)構(gòu)圖中用“→”表示出其中的配位鍵__。
(5)已知高溫下CuO→Cu2O+O2,從銅原子價層電子結(jié)構(gòu)變化角度來看,能生成Cu2O的原因是__。
【答案】 形成藍色沉淀 Cu(OH)2+4NH3H2O=[Cu(NH3)4(H2O)2]2++2OH-+2H2O F的電負性比N大,N-F成鍵電子對偏向F,導致NF3中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強,難以形成配位鍵 CuO中銅的價層電子排布為3d9,Cu2O中銅的價層電子排布為3d10,后者處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)而前者不是
【解析】
(1)Cu為29號元素,價電子排布為3d104s1;
(2)向硫酸銅溶液中滴氨水,氨水和硫酸銅反應(yīng)首先生成氫氧化銅藍色沉淀;當氨水過量時,氨水和氫氧化銅反應(yīng)生成可溶性的銅氨絡(luò)合物,注意根據(jù)離子的立體結(jié)構(gòu)可知生成[Cu(NH3)4(H2O)2]2+離子,據(jù)此書寫方程式;
(3)NF3中N-F成鍵電子對偏向于F原子,N原子上的孤對電子難與銅離子形成配離子;
(4)配合物中,配位體提供孤電子對,中心原子提供空軌道形成配位鍵,[Cu(NH3)4(H2O)2]2+中,Cu2+提供空軌道,N、O原子提供孤對電子,據(jù)此標出化學鍵;
(5)高溫下CuO→Cu2O+O2,Cu2+的價電子為3d9,Cu+的價電子為3d10,固相中Cu+更穩(wěn)定。
(1)銅是29號元素,價電子排布為3d104s1,則其價電子軌道表示式為:;
(2)向硫酸銅溶液中滴氨水,氨水和硫酸銅反應(yīng)首先生成氫氧化銅藍色沉淀;則現(xiàn)象a是形成藍色沉淀;繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解,氨水和氫氧化銅反應(yīng)生成可溶性的銅氨絡(luò)合物,注意根據(jù)離子的立體結(jié)構(gòu)可知生成[Cu(NH3)4(H2O)2]2+離子,反應(yīng)的離子方程式為:Cu(OH)2+4NH3H2O=[Cu(NH3)4(H2O)2]2++2OH-+2H2O;
(3)F的電負性大于N元素,NF3中N-F成鍵電子對偏向于F原子,導致NF3中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強,N原子上的孤對電子難與銅離子形成配離子,所以NF3不易與Cu2+形成配離子;
(4)硫酸銅和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅藍色沉淀,繼續(xù)加氨水時,氫氧化銅和氨水繼續(xù)反應(yīng),Cu2+提供空軌道,N原子提供孤對電子,生成絡(luò)合物而使溶液澄清,[Cu(NH3)4(H2O)2]2+為配離子,Cu2+提供空軌道,N、O原子提供孤對電子,則以配位鍵結(jié)合,此化學鍵可表示為:;
(5)高溫下CuO→Cu2O+O2,Cu2+的價電子為3d9,Cu+的價電子為3d10,固相中Cu+更穩(wěn)定,因此能夠生成Cu2O的原因可以解釋為:CuO中銅的價層電子排布為3d9,Cu2O中銅的價層電子排布為3d10,后者處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)而前者不是。
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【題目】
鐵及其氧化物是日常生活生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛的材料。請回答下列問題:
(l)基態(tài)鐵原子的價電子軌道表達式為__________。
(2)鐵元素常見的離子有Fe2+和Fe3+,穩(wěn)定性Fe2+_______Fe2+(填“大于”或“小于”),原因是________________。
(3)納米氧化鐵能催化火箭推進劑NH4ClO4的分解,NH4+的結(jié)構(gòu)式為______(標出配位鍵),空間構(gòu)型為_________,其中氮原子的雜化方式為_______;與ClO4-互為等電子體的分子或離子有__________(任寫兩種)。
(4)金屬鐵晶體原子采用________堆積.鐵晶體的空間利用率為______(用含π的式子表示)。
(5)某種離子型鐵的氧化物晶胞如圖所示,它由A、B方塊組成。則該權(quán)化物中Fe2+、Fe3+、O2-的個數(shù)比為_______(填最簡整數(shù)比);己知該晶體的密度為dg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則品胞參數(shù)a 為_______nm(用含d 和NA的代數(shù)式表示)。
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【題目】下列說法正確的是( 。
A.2-丁烯不存在順反異構(gòu)體
B.已知丙烷的二氯代物有四種異構(gòu)體,則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目為六種
C.菲的結(jié)構(gòu)簡式為,它與硝酸反應(yīng),可生成4種一硝基取代物
D.乙醛的核磁共振氫譜中有二個峰,峰面積之比是1:3
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【題目】在極性分子NCl3中,N原子的雜化類型為________,該分子中氮元素化合價為﹣3,Cl原子的化合價為+1,請推測NCl3水解的主要產(chǎn)物是________(填化學式).
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【題目】硼砂是含結(jié)晶水的四硼酸鈉,其陰離子Xm-(含B、O、H三種元素)的球棍模型如圖所示。下列說法正確的是( )
A.m=2
B.在Xm-中,硼原子軌道的雜化類型相同
C.1、2原子間和4、5原子間的化學鍵可能是配位鍵
D.若382g硼砂晶體中含2molNa+,則硼砂的化學式為Na2B4O710H2O
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【題目】繼去年12月西安交大研發(fā)了新型石墨烯量子點白光發(fā)光材料,并成功應(yīng)用到白光WLED器件中,2019年8月,中國科學院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所合成了首例缺陷誘導的晶態(tài)無機硼酸鹽單一組分白光材料Ba2[Sn(OH)6][B(OH)4]2,并獲得了該化合物的LED器件。
(1)石墨烯(圖Ⅰ)是一種由單層碳原子構(gòu)成的平面結(jié)構(gòu)新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變,轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯(圖Ⅱ)。
①在石墨烯晶體中,每個C原子連接__個六元環(huán),每個六元環(huán)占有___個C原子。
②圖Ⅱ中1號C與相鄰C形成的鍵角__(填“>”、“<”或“=”)圖Ⅰ中1號C與相鄰C形成的鍵角,理由是__。
(2)已知氮化硼與砷化鎵屬于同種晶體類型。砷化鎵以第三代半導體著稱,熔點為1230℃,具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),兩種晶體熔點較高的是__(填化學式),其理由是__。
(3)8-羥基喹啉鋁是OLED中的重要發(fā)光材料及電子傳輸材料,其微觀結(jié)構(gòu)如圖所示,8-羥基喹啉鋁中存在的化學鍵為___。
A.離子鍵 B.極性鍵 C.非極性鍵 D.配位鍵 E.π鍵 F.金屬鍵
(4)已知BaF2晶體是面心立方結(jié)構(gòu),晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。晶胞中代表F原子的是__(填“黑”或“白”)球。已知BaF2晶胞參數(shù)為apm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則BaF2的密度是__gcm-3(列出計算表達式)。
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【題目】三氧化鉬(MoO3)是石油工業(yè)中常用的催化劑,也是搪瓷釉藥的顏料,該物質(zhì)常使用輝鉬礦(主要成分
為MoS2)通過一定條件來制備;卮鹣铝邢嚓P(guān)問題:
(1)已知:①MoS2(s)Mo(s)+S2(g) △H1;
②S2(g)+2O2(g)2SO2(g) △H2;
③2Mo(s)+3O2(g)2MoO3(s) △H3
則2MoS2(s)+7O2(g)2MoO3(s)+4SO2(g) △H=______(用含△H1、△H2、△H3的代數(shù)式表示)。
(2)若在恒溫恒容條件下僅發(fā)生反應(yīng)MoS2(s)Mo(s)+S2(g)
①下列說法正確的是______(填字母)。
a.氣體的密度不變,則反應(yīng)一定達到了 平衡狀態(tài)
b.氣體的相對分子質(zhì)量不變,反應(yīng)不定處于 平衡狀態(tài)
c.增加MoS2的量,平衡正向移動
②達到平衡時S2(g)的濃度為1.4 molL-1,充入一定量的S2(g),反應(yīng)再次達到平衡,S2(g)濃度______(填“>“<“或“=“)1.4 molL-1。
(3)在2L恒容密閉容器中充入1.0 molS2(g)和1.5 mol O2(g),若僅發(fā)生反應(yīng):S2(g)+2O2(g)2SO2(g),5 min后反應(yīng)達到平衡,此時容器壓強為起始時的80%,則0~5 min內(nèi),S2(g)的反應(yīng)速率為______molL-1min-1。
(4)在恒容密閉容器中,加入足量的MoS2和O2,僅發(fā)生反應(yīng):2MoS2(s)+7O2(g)2MoO3(s)+4SO2(g) △H.測得氧氣的平衡轉(zhuǎn)化率與起始壓強、溫度的關(guān)系如圖所示:
①△H______(填“>“*<“或“=“)0;比較p1、p2、p3的大。______
②若初始時通入7.0molO2,p2為7.0 kPa,則A點平衡常數(shù)Kp=______(用氣體平衡分壓代替氣體平衡濃度計算。分壓=總壓×氣體的物質(zhì)的量分數(shù),寫出計算式即可)。
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【題目】煙氣(主要污染物SO2、NOX)經(jīng)O3預(yù)處理后用CaSO3水懸浮液吸收,可減少煙氣中的SO2、NOx 的含量。
(1) O3氧化煙氣中SO2、NOx 的主要反應(yīng)的熱化學方程式為: NO(g)+O3(g)NO2(g)+ O2(g) ΔH=-200.9 kJ·mol-13NO(g)+O3(g)3NO2(g) ΔH=-317.3kJ·mol-1。則2NO2(g)2NO(g)+O2(g)的ΔH=_____________kJ·mol-1
(2)T℃時,利用測壓法在剛性反應(yīng)器中,投入一定量的NO2發(fā)生反應(yīng)3NO2(g)3NO(g)+O3(g),體系的總壓強 p隨時間 t的變化如下表所示:
反應(yīng)時間/min | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
壓強/MPa | 20.00 | 21.38 | 22.30 | 23.00 | 23.58 | 24.00 | 24.00 |
①若降低反應(yīng)溫度,則平衡后體系壓強 p______24.00 MPa(填“>”、“<”或“=”),原因是____________。
②15min 時,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率 α=______。
③T℃時反應(yīng)3NO2(g) 3NO(g)+O3(g)的平衡常數(shù)Kp=____________(Kp 為以分壓表示的平衡常數(shù),分壓等于總壓乘以該氣體的物質(zhì)的量分數(shù))
(3)T℃時,在體積為2L的密閉剛性容器中,投入2 mol NO2發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)2NO(g)+O2(g),實驗測得:v正=k正 c2(NO2),v逆=k逆 c2(NO)·c(O2),k正、k逆為速率常數(shù),受溫度影響。在溫度為T℃時NO2的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的結(jié)果如圖所示(反應(yīng)在5.5min時達到平衡):
①在體積不變的剛性容器中,投入固定量的NO2發(fā)生反應(yīng),要提高NO2轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是______________、___________。
②由圖中數(shù)據(jù),求出該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_________。
③計算A 點處v正/v逆=_________________________(保留1位小數(shù))。
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【題目】.為探究銅與稀硝酸反應(yīng)的氣態(tài)產(chǎn)物中是否含NO2,進行如下實驗。
已知: FeSO4+NO→[Fe(NO)]SO4,該反應(yīng)較緩慢,待生成一定量[Fe(NO)]2+時突顯明顯棕色。
(1)實驗前需檢驗裝置的氣密性,簡述操作_____________________________________。
(2)實驗開始時先將Y形試管向盛有碳酸鈣的支管傾斜,緩慢滴入稀硝酸,該實驗操作的目的是__________________________________________________________________;銅片和稀硝酸反應(yīng)的化學方程式為________________________________。
(3)洗氣瓶中加入KSCN溶液的目的及原理是______________________________________;本實驗只觀察到洗氣瓶中出現(xiàn)了棕色,寫出尾氣處理的化學方程式________________。
.實驗室制備的CuSO4·5H2O中常含Cu(NO3)2,用重量法測定CuSO4·5H2O的含量。
(4)實驗步驟為:①___________②加水溶解③加氯化鋇溶液,沉淀④過濾(其余步驟省略),在過濾前,需要檢驗是否沉淀完全,其操作是_________________________________。
(5)若1.040 g試樣中含CuSO4·5H2O的準確值為1.015 g,而實驗測定結(jié)果是l.000 g 測定的相對誤差為____________。
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