【題目】Ⅰ.有一學(xué)生在實驗室測某溶液的pH,實驗時,他先用蒸餾水潤濕pH試紙,然后用潔凈干燥的玻璃棒蘸取試樣進行檢測。
(1)該學(xué)生的操作___(填“正確”或“錯誤”),其理由是___________;
(2)該操作是否一定有誤差?______________________;
(3)若用此方法分別測定c(OH-)相等的氫氧化鈉溶液和氨水的pH,誤差較大的是____,原因是___;
(4)只從下列試劑中選擇實驗所需的試劑,你能否區(qū)分0.1mol·L-1硫酸溶液和0.01mol·L-1硫酸溶液?____,簡述操作過程:____________________________。
試劑:A.紫色石蕊溶液 B.酚酞溶液 C.甲基橙溶液 D.蒸餾水 E.氯化鋇溶液 F.pH試紙
Ⅱ.pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示。
回答下列問題:
(1)若a=5,則A為___酸,B為___酸(填“強”或“弱”),若再稀釋100倍,則A的pH___7(填“<”“>”或“=”)。
(2)若A、B都是弱酸,則a的范圍是___。
【答案】錯誤 該學(xué)生測得的pH是稀釋后溶液的pH 該學(xué)生操作錯誤,但不一定產(chǎn)生誤差。因為原溶液不是中性時,稀釋后溶液pH發(fā)生了變化,只是弱酸或弱堿溶液變化程度小些,若是中性溶液,稀釋不會產(chǎn)生誤差 氫氧化鈉溶液 稀釋過程中,NH3·H2O繼續(xù)電離出OH-,減弱了因稀釋OH-濃度減小程度,所以測得氫氧化鈉溶液誤差較大 能 用玻璃棒分別蘸取兩種溶液滴在兩張pH試紙上,其顯示的顏色與標準比色卡對照,pH較大的是0.01mol·L-1硫酸溶液 強 弱 < 2<a<5
【解析】
根據(jù)pH試紙測定pH的方法判斷操作正誤;根據(jù)溶液呈現(xiàn)酸、堿、中性,判斷稀釋對其影響;根據(jù)弱電解質(zhì)加水可以促進電離,判斷H+或OH-濃度的變化情況;根據(jù)測定pH值,判斷溶液的濃;根據(jù)稀釋相同倍數(shù),pH的變化情況判斷酸性的強弱。
I.(1)用pH試紙測定pH的方法是用干燥的玻璃棒蘸。ɑ蚰z頭滴管吸。┥倭康拇郎y溶液,滴在放在干燥的表面皿或白瓷板上的干燥pH試紙上,再把試紙顯示的顏色與標準比色卡比較,即可得出待測溶液的pH;題中pH試紙用水濕潤,相當于將原溶液稀釋,將使所得pH值出現(xiàn)誤差;答案為錯誤;該學(xué)生測得的pH值是稀釋后的pH值;
(2)食鹽水溶液顯中性,用水稀釋后pH不變;酸性溶液稀釋后,溶液酸性減弱,pH變大;堿性溶液稀釋后,堿性變小,pH值將變。凰詼y定的結(jié)果不一定有誤差,若是中性溶液則不變;答案為操作錯誤,但不一定產(chǎn)生誤差,若是酸或堿溶液,稀釋后溶液的PH值發(fā)生了變化,則必然會造成誤差,若中性溶液稀釋不會產(chǎn)生誤差;
(3)用水潤濕相當于稀釋堿液,則所測的pH偏小,由于稀釋會促進弱電解質(zhì)的電離,故氨水的PH誤差小,因為在稀釋過程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差小;答案為氫氧化鈉,在稀釋過程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差;
(4)硫酸為強酸,完全電離,0.1molL-1的硫酸和0.01molL-1的硫酸電離出的氫離子濃度分別為0.2molL-1、0.02molL-1,pH=-lg c(H+),氫離子濃度越大,pH越小,所以pH較大的為0.01molL-1的硫酸,操作為用干燥的玻璃棒蘸取兩種溶液,點在兩張pH試紙上,與標準比色卡比較其pH,pH較大的為0.01molL-1的硫酸;答案為能,用干燥的玻璃棒蘸取兩種溶液,點在兩張pH試紙上,與標準比色卡比較其pH,pH較大的為0.01molL-1的硫酸;
II.(1)pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,pH值改變3個單位的為強酸,pH改變值小于3個單位的為弱酸,根據(jù)圖知,稀釋1000倍時,A的pH=5、B的pH<5,則A是強酸、B是弱酸,因為在稀釋過程中B繼續(xù)電離出H+而使溶液的pH小于A,將A再稀釋100倍,酸稀釋后仍顯酸性,故pH<7,答案為A是強酸,B是弱酸;<;
(2)若A、B都是弱酸,稀釋后其pH應(yīng)小于5,故2<a<5;答案為2<a<5。
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【題目】如圖是可逆反應(yīng)在反應(yīng)過程中的反應(yīng)速率(v)與時間(t)的關(guān)系曲線,下列敘述正確的是( )
A.t1時,反應(yīng)只向正方向進行B.t2時,反應(yīng)未達到限度
C.t2~t3,反應(yīng)已停止D.t2~t3,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化
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【題目】一定條件下,通過下列反應(yīng)可實現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:SO2(g)+2CO(g) 2CO2(g)+S(l) ΔH<0,若反應(yīng)在恒容的密閉容器中進行,下列說法正確的是( )
A.平衡前,隨著反應(yīng)的進行,容器內(nèi)壓強始終不變
B.平衡時,其他條件不變,分離出硫,正反應(yīng)速率加快
C.平衡時,其他條件不變,升高溫度可提高SO2的轉(zhuǎn)化率
D.其他條件不變,使用不同催化劑,該反應(yīng)的平衡常數(shù)不變
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【題目】我國用BeO、KBF4等原料制備KBe2BO3F2晶體,在世界上首次實現(xiàn)在177.3 nm深紫外激光倍頻輸出,其晶胞如圖所示。下列說法錯誤的是( )
A. 構(gòu)成晶體的非金屬元素的電負性由大到小的順序為F>O>B
B. KBF4中的陰離子的中心原子的雜化方式為sp2
C. 根據(jù)元素周期表中元素所處的位置可推測BeO與Al2O3性質(zhì)相似
D. 晶胞中的K+有2個位于晶胞內(nèi)部,8個位于晶胞頂點,則1mo1該晶胞含3molKBe2BO3F2
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【題目】按要求完成下列空格
Ⅰ.為減少SO2的排放,常采取以下措施,將煤轉(zhuǎn)化為清潔的氣體燃料。已知:
①H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH1=-241.8kJ·mol-1
②C(s)+O2(g)=CO(g) ΔH2=-110.5kJ·mol-1
寫出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式____________。
Ⅱ.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g) +B(g) xC(g) +2D(g),經(jīng)5min后,測得D的濃度為0.5molL﹣1,C的平均反應(yīng)速率是0.1mol/(Lmin),且此時A的物質(zhì)的量濃度為0.25molL﹣1。
(1)x的值是_____;
(2)B的平均反應(yīng)速率_____;
(3)則反應(yīng)開始前放入容器中A的物質(zhì)的量_____。
Ⅲ.(1)CO2,NaCl,Na,Si,CS2,五種物質(zhì)的熔點由高到低的順序是________(用分子式或化學(xué)式表示)。
(2)A、B、C、D為四種晶體,性質(zhì)如下:
A固態(tài)時能導(dǎo)電,能溶于鹽酸;B能溶于CS2,不溶于水;
C固態(tài)時不導(dǎo)電,液態(tài)時能導(dǎo)電,可溶于水;D固態(tài)、液態(tài)時均不導(dǎo)電,熔點為3500 ℃;
試推斷它們的晶體類型:A_____;B_____;C_____;D_____。
(3)磷和氯氣反應(yīng)可生成組成比為1∶3的化合物,該化合物的立體構(gòu)型為_____,中心原子的雜化軌道類型為_____,中心原子的價層電子對數(shù)為_____。
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【題目】空氣中CO2含量偏高會產(chǎn)生溫室效應(yīng),也會對人體健康造成影響;CO2的用途廣泛,合理使用則可緩解由CO2累積所產(chǎn)生的溫室效應(yīng),實現(xiàn)CO2的良性循環(huán)。
(1)一定條件下CO2可制得Na2CO3、NaHCO3等。
①等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3、NaHCO3溶液,堿性前者____后者(填“>”“<”或“=”)。
②有下列五種物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的電解質(zhì)溶液,將其稀釋相同倍數(shù)時,其中pH變化最大的是__(填字母編號)。
A.Na2CO3 |
B.NaHCO3 |
C.NaAlO2 |
D.CH3COONa |
E.NaOH
(2)已知反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g) ΔH=a kJ/mol,測得在不同溫度下,
該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化如下:
溫度(℃) | 300 | 500 | 700 |
K | 3.00 | 3.47 | 4.40 |
上述反應(yīng)中a_______0(填“>”、“<”或“=”);在2L密閉容器中300℃下進行反應(yīng),若Fe和CO2的起始量均為4 mol,當達到平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率為________。
(3)目前工業(yè)上可以用CO2和H2在230℃、催化劑條件下反應(yīng)生成甲醇蒸汽和水蒸氣。下圖為恒壓容器中0.5 mol CO2和1.5 mol H2反應(yīng)轉(zhuǎn)化率達80%時的能量變化示意圖。則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為__________。
(4)人工光合作用能夠借助太陽能,用CO2和H2O制備化學(xué)原料。下圖是制備HCOOH的示意圖,根據(jù)要求回答問題:
①催化劑b表面的電極反應(yīng)式為__________。
②經(jīng)測定,若每分鐘通過質(zhì)子交換膜的H+的物質(zhì)的量為40mol,則每小時可產(chǎn)生O2_____kg。
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【題目】A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,其中僅含有一種金屬元素,A和D最外層電子數(shù)相同;B、C和E在周期表中相鄰,且C、E同主族。B、C的最外層電子數(shù)之和等于D的原子核外電子數(shù),A和C可形成兩種常見的液態(tài)化合物。
請回答下列問題:
(1)C、D、E三種原子對應(yīng)的離子半徑由大到小的順序是___________(填具體離子符號);由A、B、C三種元素按 4:2:3組成的化合物所含的化學(xué)鍵類型屬于_____________________。
(2)用某種廢棄的金屬易拉罐與 A、C、D組成的化合物溶液反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為:______________________________________________________。
(3)A、C兩元素的單質(zhì)與熔融K2CO3,組成的燃料電池,其負極反應(yīng)式為_______________________,
用該電池電解1L1mol/LNaCl溶液,當消耗標準狀況下1.12LA2時, NaCl溶液的pH=_____(假設(shè)電解過程中溶液的體積不變) 。
(4)可逆反應(yīng)2EC2(氣)+C2(氣)2EC3(氣)在兩個密閉容器中進行, A容器中有一個可上下移動的活塞, B 容器可保持恒容 (如圖所示) ,若在 A 、B 中分別充入lmolC2和2molEC2,使V (A ) =V( B ) ,在相同溫度下反應(yīng),則:達平衡所需時間:t(A )______t ( B )(填>、<、二,或:無法確定,下同)。平衡時 EC2的轉(zhuǎn)化率:a( A )_______ a( B )。
(5)欲比較C和E兩元素的非金屬性相對強弱,可采取的措施有_____________(填“序號”)。
a.比較這兩種元素的氣態(tài)氫化物的沸點
b.比較這兩種元素的單質(zhì)在常溫下的狀態(tài)
c.比較這兩種元素的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性
d.比較這兩種元素的單質(zhì)與氫氣化合的難易
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【題目】在工業(yè)合成尿素時常用與作原料進行生產(chǎn).
如圖為合成氨反應(yīng),氮氣、氫氣按體積比為1:3投料時不同溫度和壓強、使用相同催化劑條件下,平衡混合物中氨的體積分數(shù)圖象.
若分別用和表示從反應(yīng)開始至達平衡狀態(tài)A、B時的化學(xué)反應(yīng)速率,則 ______ 填“”、“”或“”.
在、下,的轉(zhuǎn)化率為
______ 計算結(jié)果保留小數(shù)點后1位.
將氨水與的鹽酸等體積混合,若反應(yīng)后混合溶液顯堿性,則反應(yīng)混合液中各離子濃度由大到小的順序為 ______ .
與 經(jīng)過兩步反應(yīng)生成尿素,兩步反應(yīng)的能量變化示意圖如下:
與 反應(yīng)生成尿素的熱化學(xué)方程式為 ______ .
工業(yè)上合成尿素時,既能加快反應(yīng)速率,又能提高原料利用率的措施有 ______ 填序號
A.升高溫度 加入催化劑 將尿素及時分離出去 增大反應(yīng)體系的壓強
某實驗小組模擬工業(yè)上合成尿素的條件,在一體積為的密閉容器中投入4mol氨和1mol二氧化碳,實驗測得反應(yīng)中各組分隨時間的變化如圖所示:
已知總反應(yīng)的速率通常由慢的一步反應(yīng)決定,則合成尿素總反應(yīng)的速率由第 ______ 步反應(yīng)決定.
反應(yīng)進行到10min時測得的物質(zhì)的量如圖所示,則用表示的第一步反應(yīng)的速率 ______ .
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【題目】下圖表示某固態(tài)單質(zhì)A及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系(某些產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去);衔B在常溫常壓下為氣體,B和C的相對分子質(zhì)量之比為4∶5,化合物D是重要的工業(yè)原料。
(1)寫出B與足量硝酸鋇溶液反應(yīng)的離子方程式:___________。
(2)寫出E與A的氫化物反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式:________。
(3)將5 mL 0.10 mol·L-1的E溶液與10 mL 0.10 mol·L-1的NaOH溶液混合。反應(yīng)后溶液的pH______7(填“大于”、“小于”或“等于”),理由用離子方程式表示_______________;
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