屬于消去反應(yīng)的是(    )

A.乙醇與濃H2SO4在170 ℃時反應(yīng)                   B.乙醇制乙醚

C.乙醇與鋁反應(yīng)                                             D.乙醇與氫鹵酸反應(yīng)

解析：消去反應(yīng)必須有不飽和的物質(zhì)生成，乙醇與濃H2SO4在170 ℃時反應(yīng)能生成不飽和的乙烯。

答案：A

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

利用已學(xué)知識，按以下步驟從合成（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）

請回答下列問題：
①分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式：B
、D
．
②反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是
②④
②④
．（填數(shù)字代號）
③如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為：
．
④試寫出反應(yīng) ②的化學(xué)方程式（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
濃硫酸
△
+H2O
濃硫酸
△
+H2O
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2009?廣州二模）消去反應(yīng)是有機合成中引入不飽和鍵的常見途徑，大部分鹵代烴和醇都有這一性質(zhì)．
（1）一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或脫水后，相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率如下表：
鹵代烴或醇 相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率
  
81%            19%
     
80%            20%
  
80%            20%
      
90%             10%
分析表中數(shù)據(jù)，得到鹵代烴和醇發(fā)生消去反應(yīng)時脫氫位置傾向的主要結(jié)論是
氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去（或：主要產(chǎn)物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴）
氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去（或：主要產(chǎn)物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴）

．
（2）列舉一個不能發(fā)生消去反應(yīng)的醇，寫出結(jié)構(gòu)簡式：
．
（3）已知在硫酸的作用下脫水，生成物有順-2-戊烯（占25%）和反-2-戊烯（占75%）兩種．寫出2-戊烯的順式結(jié)構(gòu)：

（4）以下是由2-溴戊烷合成炔烴C的反應(yīng)流程：

A的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3CH2CH=CHCH3
CH3CH2CH=CHCH3
C的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3CH2C≡CCH3
CH3CH2C≡CCH3
 流程的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)的是
①③
①③
（填編號）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

下列變化屬于消去反應(yīng)的是（　�。�

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

蓓薩羅丁是一種抗癌藥物．其合成路線如圖：
精英家教網(wǎng)
（1）化合物E的含氧官能團為
 
和
 
（填名稱）．
（2）反應(yīng)①→⑥中屬于消去反應(yīng)的是
 
（填序號）．
（3）合成路線中，化合物G的結(jié)構(gòu)簡式為
 
．
（4）寫出同時滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 
．
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液反應(yīng)，能生成4mol Ag；③核磁共振氫譜顯示有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫．
（5）已知：I．精英家教網(wǎng)
          II．精英家教網(wǎng)
寫出以甲苯、丙酮（精英家教網(wǎng)）和乙炔為原料，制備化合物C的合成路線流程圖（無機試劑任用）
 
．合成路線圖示例如下：H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH
△
CH3CH2OH．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

下列反應(yīng)中，屬于消去反應(yīng)的是（　�。�
A、乙烷與溴水的反應(yīng)B、一氯甲烷與KOH的乙醇溶液混合加熱C、氯苯與NaOH水溶液混合加熱D、溴丙烷與KOH的乙醇溶液混合加熱

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