(1)準確稱取3.0g有機物樣品A(只含有C、H、O三種元素中的一種或三種),在氧氣中充分燃燒后生成3.6g水和3.36L(標準狀況下)CO2
①通過計算確定該有機物的實驗式.
②要確定該有機物的分子式,是否還要其他的條件,請簡述其理由
H原子已經(jīng)飽和,最簡式即為分子式
H原子已經(jīng)飽和,最簡式即為分子式

③總物質的量一定的情況下,該有機物和某氣態(tài)烴的混和物,無論以何比例混合,完全燃燒所消耗的氧氣的物質量也為定值,則該烴的分子式為
C3H6
C3H6

(2)有機物B由碳,氫,氧三種元素組成.現(xiàn)取4.6gB與5.6L氧氣(標準狀況)在密閉容器中燃燒,燃燒后只生成CO2、CO和水蒸氣(假設反應沒有剩余),將反應生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰,濃硫酸增重5.4g,堿石灰增重4.4g.回答下列題:
①4.6gB中所含氫原子的物質的量為
0.6mol
0.6mol
,碳原子的物質的量為
0.2mol
0.2mol

②通過計算確定該有機物的分子式:
(3)可以利用核磁共振氫譜法確定有機物B的結構,請完成下表:
判斷依據(jù) 結論(寫結構簡式))
核磁共振氫譜有1個峰
CH3OCH3
CH3OCH3
 
核磁共振氫譜有3個峰
CH3CH2OH
CH3CH2OH
 
分析:(1)①3.6g水的物質的量為
3.6g
18g/mol
=0.2mol,故n(H)=0.2mol×2=0.4mol,m(H)=0.4mol×1g/mol=0.4g,3.36L(標準狀況下)CO2的物質的量為
3.36L
22.4L/mol
=0.15mol,故n(C)=0.15mol,m(C)=0.15mol×12g/mol=1.8g,由于0.4g+1.8g=2.2g<3.6g,故m(O)=3.6g-0.4g-1.8g=2.4g,n(O)=
2.4g
16g/mol
=0.15mol,故n(C):n(H):n(O)=0.15mol:0.4mol:0.15mol=3:8:3,故實驗式為C3H8O;
②H原子已經(jīng)飽和,最簡式即為分子式;
③總物質的量一定的情況下,該有機物和某氣態(tài)烴的混和物,無論以何比例混合,完全燃燒所消耗的氧氣的物質量也為定值,說明1molC3H8O與烴消耗的氧氣的物質的量相等,將C3H8O改寫為CxHy?H2O形式判斷;
(2)①濃硫酸增重5.4g是水的質量,根據(jù)n=
m
M
計算水的物質的量,根據(jù)H原子守恒有n(H)=2n(H2O),堿石灰增重4.4g是生成的二氧化碳的質量,根據(jù)n=
V
Vm
計算氧氣的物質的量,再根據(jù)m=nM計算氧氣的質量,根據(jù)質量守恒計算CO的質量,再根據(jù)n=
m
M
計算CO的物質的量,根據(jù)C原子守恒有n(C)=n(CO2)+n(CO),
②根據(jù)m=nM計算C原子、H原子的質量,進而計算O原子的質量,根據(jù)n=
m
M
計算O原子的物質的量,據(jù)此計算最簡式,據(jù)此解答;
(3)核磁共振氫譜有1個峰,分子中H原子等效,結合分子式書寫結構簡式;
核磁共振氫譜有3個峰,說明分子中有3種不等效H原子,結合分子式書寫結構簡式.
解答:解:(1)①3.6g水的物質的量為
3.6g
18g/mol
=0.2mol,故n(H)=0.2mol×2=0.4mol,m(H)=0.4mol×1g/mol=0.4g,3.36L(標準狀況下)CO2的物質的量為
3.36L
22.4L/mol
=0.15mol,故n(C)=0.15mol,m(C)=0.15mol×12g/mol=1.8g,由于0.4g+1.8g=2.2g<3.6g,故m(O)=3.6g-0.4g-1.8g=2.4g,n(O)=
2.4g
16g/mol
=0.15mol,故n(C):n(H):n(O)=0.15mol:0.4mol:0.15mol=3:8:3,故實驗式為C3H8O;
故答案為:C3H8O;
②H原子已經(jīng)飽和,最簡式即為分子式,故有機物分子式為C3H8O;
故答案為:H原子已經(jīng)飽和,最簡式即為分子式;
③總物質的量一定的情況下,該有機物和某氣態(tài)烴的混和物,無論以何比例混合,完全燃燒所消耗的氧氣的物質量也為定值,說明1molC3H8O與烴消耗的氧氣的物質的量相等,將C3H8O改寫為C3H6?H2O,故該烴為C3H6符合,
故答案為:C3H6;
(2)①濃硫酸增重5.4g是水的質量,水的物質的量為
5.4g
18g/mol
=0.3mol,根據(jù)H原子守恒有n(H)=2n(H2O)=0.6mol,堿石灰增重4.4g是生成的二氧化碳的質量,二氧化碳的物質的量為
4.4g
44g/mol
=0.1mol,氧氣的物質的量為
5.6L
22.4L/mol
=0.25mol,氧氣的質量為0.25mol×32g/mol=8g,根據(jù)質量守恒可知CO的質量為4.6g+8g-5.4g-4.4g=2.8g,CO的物質的量為
2.8g
28g/mol
=0.1mol,根據(jù)C原子守恒有n(C)=n(CO2)+n(CO)=0.1mol+0.1mol=0.2mol,
故答案為:0.6 mol,0.2 mol;
②m(H)=0.6mol×1g/mol=0.6g,m(C)=0.2mol×12g/mol=2.4g,故m(O)=4.6g-0.6g-2.4g=1.6g,n(O)=
1.6g
16g/mol
=0.1mol,故n(C):n(H):n(O)=0.2mol:0.6mol:0.1mol=2:6:1,故實驗式為C2H6O,H原子已經(jīng)飽和,最簡式即為分子式,
故答案為:C2H6O;
(3)若核磁共振氫譜有1個峰,分子中H原子等效,故有機物的結構簡式為CH3OCH3,
若核磁共振氫譜有3個峰,說明分子中有3種不等效H原子,故有機物的結構簡式為CH3CH2OH,
故答案為:CH3OCH3,CH3CH2OH;
點評:考查有機物分子式的確定,難度中等,利用元素守恒判斷有機物的最簡式是解題的關鍵.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2012?南京模擬)實驗室用硫酸銨、硫酸和廢鐵屑制備硫酸亞鐵銨晶體的方法如下:
步驟1:將廢鐵屑依次用熱的碳酸鈉溶液、蒸餾水洗滌.
步驟2:向盛有潔凈鐵屑的燒杯中加入稀H2SO4溶液,水浴加熱,使鐵屑與稀硫酸反應至基本不再冒出氣泡為止.趁熱過濾.
步驟3:向濾液中加入一定量的(NH42SO4固體.
表1  硫酸亞鐵晶體、硫酸銨、硫酸亞鐵銨晶體的溶解度(g/100g H2O)
物質 0℃ 10℃ 20℃ 30℃ 40℃ 50℃ 60℃
FeSO4?7H2O 15.6 20.5 26.5 32.9 40.2 48.6 -
(NH42SO4 70.6 73.0 75.4 78.0 81.0 - 88.0
(NH42SO4?FeSO4?6H2O 12.5 17.2 21.0 28.1 33.0 40.0 44.6
(1)步驟2中控制生成的硫酸亞鐵中不含硫酸鐵的方法是
保持鐵過量
保持鐵過量

(2)在0~60℃范圍內,從硫酸亞鐵和硫酸銨的混合溶液中可獲得硫酸亞鐵銨晶體的原因是
在0~60℃范圍內,同一溫度下硫酸亞鐵銨晶體的溶解度最小
在0~60℃范圍內,同一溫度下硫酸亞鐵銨晶體的溶解度最小

(3)為了從步驟3所得溶液中獲得硫酸亞鐵銨晶體,操作是
蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾、冰水洗滌,干燥
蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾、冰水洗滌,干燥

(4)測定硫酸亞鐵銨晶體中Fe2+含量的步驟如下:
步驟1:準確稱取硫酸亞鐵銨晶體樣品a g(約為0.5g),并配制成100mL溶液;
步驟2:準確移取25.0mL硫酸亞鐵銨溶液于250mL錐形瓶中;
步驟3:立即用濃度約為0.1mol?L-1KMnO4溶液滴定至溶液呈穩(wěn)定的粉紅色,即為終點;
步驟4:將實驗步驟1~3重復2次.
①步驟1中配制100mL溶液需要的玻璃儀器是
玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管、燒杯
玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管、燒杯

②為獲得樣品中Fe2+的含量,還需補充的實驗是
準確測定滴定中消耗的高錳酸鉀溶液的體積
準確測定滴定中消耗的高錳酸鉀溶液的體積

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科目:高中化學 來源: 題型:

用中和滴定法測定燒堿的純度,若燒堿中含有少量不與酸作用的可溶性雜質,試根據(jù)實驗回答:
(1)準確稱取4.1g燒堿樣品.
(2)將樣品配成250mL待測液,需要的儀器有小燒杯、玻璃棒、
250mL容量瓶
250mL容量瓶
、膠頭滴管.
(3)用
堿式滴定管
堿式滴定管
量取10mL待測液于
錐形瓶
錐形瓶
中(填儀器名稱),并滴加幾滴甲基橙作指示劑.
(4)用0.2010mol?L-1標準鹽酸滴定待測燒堿溶液,滴定時
手旋轉
式滴定管的玻璃活塞,
手不停地搖動錐形瓶,兩眼注視錐形瓶內溶液顏色的變化,直到滴定終點,滴定終點時錐形瓶內溶液的PH約為
3.1~4.4
3.1~4.4
,達到終點的具體現(xiàn)象是:
溶液由黃色變?yōu)槌壬,且半分鐘不變?/div>
溶液由黃色變?yōu)槌壬,且半分鐘不變?/div>.
(5)若兩次實驗滴定的數(shù)據(jù)如下表:
滴定次數(shù) 待測液體積(mL) 標準鹽酸體積(mL)
滴定前讀數(shù)(mL) 滴定后讀數(shù)(mL)
第一次 10.00 0.50 20.4
第二次 10.00 4.00 24.1
根據(jù)上表數(shù)據(jù),計算待測燒堿溶液的濃度:
0.4020 mol?L-1
0.4020 mol?L-1

(6)根據(jù)上述各數(shù)據(jù),計算燒堿的純度:
98.05%
98.05%

(7)滴定時,滴定管尖嘴部分滴定前有氣泡,滴定終了無氣泡,測定結果將
偏高
偏高
(填偏高、偏低或無影響,其它操作均正確).

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

根據(jù)鎂與二氧化碳的反應推測,鈉也能在二氧化碳中燃燒,且固體產(chǎn)物可能為碳酸鈉、氧化鈉、碳中的兩種或三種.某興趣小組對鈉在二氧化碳中燃燒后的產(chǎn)物進行定性和定量探究.
(1)假設產(chǎn)物為Na2CO3、Na2O和C的混合物,設計實驗方案,檢驗其中的Na2CO3和Na2O.在答題卡上寫出實驗步驟、預期現(xiàn)象和結論.(已知室溫時BaCO3飽和溶液的pH=9.6)
限選試劑及儀器:稀鹽酸、BaCl2溶液、Ba(OH)2溶液、精密pH試紙(精確至0.1)、燒杯、試管、滴管、玻璃棒、表面皿、比色卡
實驗操作 預期現(xiàn)象和結論
步驟1:取適量產(chǎn)物樣品于潔凈燒杯中,加入足量蒸餾水,充分攪拌,靜置,取上層清液備用. 有不溶的黑色固體.
步驟2:取適量步驟1清液于試管中,
 

 
 

 
步驟3:
 

 
 

 
(2)假設產(chǎn)物為Na2CO3、Na2O和C的混合物,為進一步測定產(chǎn)物中Na2CO3的含量,進行了以下實驗:
步驟1:準確稱取w克試樣,溶解、過濾后準確配制成250mL溶液.
步驟2:準確量取25.00mL所配溶液于錐形瓶中,滴加幾滴指示劑A,滴加c mol/L的標準鹽酸至溶液的pH約為8.2(碳的主要存在形式為HCO3-),消耗鹽酸的體積為V1mL;再滴加幾滴甲基橙,繼續(xù)用上述鹽酸滴至溶液由黃色變橙色,消耗鹽酸的體積為V2mL.
步驟3:重復實驗3次.滴定結果如下
滴定
次數(shù)
待測溶液
的體積/mL
消耗標準鹽酸的體積
V1/mL V2/mL
1 25.00 15.02 4.97
2 25.00 14.98 5.03
3 25.00 13.21 6.75
①步驟1中所需定量儀器除了天平、量筒外,還需
 
;步驟2中,第一步滴定所使用的A指示劑為
 
,滴定終點的現(xiàn)象為
 

②計算Na2CO3的質量分數(shù)=
 
(用含w、c的代數(shù)式表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

以明礬石[主要成分為K2SO4?Al2(SO43?2Al2O3?6H2O]為原料生產(chǎn)硫酸鋁晶體[Al2(SO43?18H2O]和明礬[KAl(SO42?12H2O]的實驗流程如下:
精英家教網(wǎng)
兩種不同形態(tài)的氧化鋁的部分性質如下表:
物質 α-Al2O3 γ-Al2O3
性質 不溶于水和酸 不溶于水,溶于強酸或強堿,加熱至1200℃可轉化為α-Al2O3
Al2(SO43、明礬在不同溫度下的溶解度如下表:
溫度/℃
溶解度/g
0 20 40 60 80 100
Al2(SO43 31.2 36.4 46.1 59.2 73.0 89.0
明礬 3.0 5.9 11.7 25 71 154
(1)①理論上得到硫酸鋁晶體與明礬的物質的量之比為
 

②“焙燒”溫度過高,會導致硫酸鋁晶體產(chǎn)量降低,其原因是
 

(2)從“母液”制備硫酸鋁晶體的實驗步驟為:①
 
;②
 
;③過濾、洗滌、干燥.
(3)測定硫酸鋁晶體樣品中Al2(SO43?18H2O質量分數(shù)的實驗步驟為(EDTA分別能與Al3+或Pb2+以物質的量之比1:1進行反應):
步驟1:準確稱取硫酸鋁晶體樣品mg,溶于25mL水中.
步驟2:加入c1 mol?L-1EDTA溶液V1mL(過量),煮沸、冷卻,稀釋至100mL.
步驟3:取25.00mL上述稀釋液,滴加指示劑,用c2 mol?L-1 Pb(NO32標準溶液滴定過量的EDTA溶液,達到終點時消耗v2mL Pb(NO32標準溶液.
①步驟2中“稀釋至100mL”時,需要用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、
 

②根據(jù)上述數(shù)據(jù)計算,該樣品中Al2(SO43?18H2O的質量分數(shù)為
 
(用含字母的代數(shù)式表示).
③若樣品中含有可與EDTA反應的雜質離子,所測定的Al2(SO43?18H2O的質量分數(shù)將會
 
(填“偏高”、“偏低”或“不變”).

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