【題目】中國科學院院士張青蓮教授曾主持測定了銦(49In)等9種元素相對原子質量的新值,被采用為國際新標準。已知:銦與鋁(13Al)同主族。下列說法錯誤的是( 。
A.In的金屬性大于Al
B.In最外層有2種能量的電子
C.In的中子數為66
D.In原子的相對原子質量為115
【答案】D
【解析】
A、同一主族元素的金屬性隨著原子序數的增大而增強;
B、銦與鋁(13Al)同主族,則In的最外層電子數為3,排布在s、p軌道上;
C、中子數=質量數-質子數,據此計算判斷;
D、的質量數為115。
A、銦與鋁(13Al)同主族,并且銦元素的原子序數較大,同主族從上至下金屬性逐漸增加,所以In的金屬性強,故A不符合題意;
B、In的最外層電子數為3,排布在5s、5p軌道上,5s能級上兩個電子能量相同,但小于5p能級上的電子能量,所以In最外層有2種能量的電子,故B不符合題意;
C、的質量數為115、質子數為49,所以中子數=119-49=66,故C不符合題意;
D、的質量數為115,In的相對原子質量為天然存在的核素In的質量數與其豐度的乘積之和,故D符合題意;
故選:D。
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【題目】實驗室用燃燒法測定某種氨基酸(CxHyOzNm)的分子組成。取Wg該種氨基酸放在純氧中充分燃燒,生成二氧化碳、水和氮氣。按下圖所示裝置進行實驗。
回答下列問題:
(1)實驗開始時,首先通入一段時間的氧氣,其理由是__________________。
(2)以上裝置中需要加熱的儀器有_______ (填寫字母),操作時應先點燃_____處的酒精燈。
(3)A裝置中發(fā)生反應的化學方程式是____________________________。
(4)D裝置的作用是____________________________。
(5)讀取氮氣的體積時,應注意①_________________;②_________________。
(6)實驗中測得氮氣的體積為VmL(標準狀況),為確定此氨基酸的分子式,還需要的有關數據有____________________。
A.生成二氧化碳氣體的質量
B.生成水的質量
C.通人氧氣的體積
D.氨基酸的相對分子質量
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【題目】北京奧運會“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運會火炬燃料是丙烯(C3H6)。
(1)丙烷通過脫氫反應可得丙烯。
已知:①C3H8(g) → CH4(g)+ C2H2(g) + H2(g) △H1= +156.6 kJ/mol
②C3H6(g) → CH4(g) + C2H2(g ) △H2= +32.4 kJ/mol
則相同條件下,反應C3H8(g) → C3H6(g) + H2(g)的△H=________kJ/mol。
(2)以丙烷為燃料制作新型燃料電池,電池的正極通入O2,負極通入丙烷,電解質是KOH溶液。則燃料電池的負極反應式為_________________。
(3)常溫下,0.1 mol/LNaHCO3溶液的pH大于8,則該溶液中c(H2CO3)_____c(CO32-)(填“>”、“=”、“<”),原因是_____________(用離子方程式和必要的文字說明)。
(4)常溫下,請寫出0.1 mol/LNa2CO3溶液中的各離子濃度大小關系式:_______ ;
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【題目】已知X、Y、Z為短周期主族元素,在周期表中的相應位置如圖所示,下列說法不正確的是( )
A.若X為金屬元素,則其與氧元素形成的化合物中陰陽離子個數比可能是1∶2
B.若Z、Y能形成氣態(tài)氫化物,則穩(wěn)定性一定是ZHn>YHn
C.若Y是金屬元素,則其氫氧化物既能和強酸反應又能和強堿反應
D.三種元素的原子半徑:r(X)>r(Y)>r(Z)
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【題目】在固態(tài)金屬氧化物電解池中,高溫電解H2OCO2混合氣體制備H2和CO是一種新的能源利用方式,基本原理如圖所示。下列說法不正確的是( )
A.X是電源的負極
B.陰、陽兩極生成的氣體的物質的量之比是1∶1
C.總反應可表示為H2O+CO2H2+CO+O2
D.陰極的電極反應式是H2O+2e-=H2+O2-、CO2+2e-=CO+O2-
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【題目】CO2是一種廉價的碳資源,其綜合利用具有重要意義。CO2 可以被NaOH溶液捕獲,其基本過程如下圖所示(部分條件及物質未標出)。
(1)下列有關該方法的敘述中正確的是______。
a.能耗大是該方法的一大缺點
b.整個過程中,只有一種物質可以循環(huán)利用
c.“反應分離”環(huán)節(jié)中,分離物質的基本操作是蒸發(fā)結晶、過濾
d.該方法可減少碳排放,捕捉到的 CO2還可用來制備各種化工產品
(2)若所得溶液 pH=13,CO2 主要轉化為______(寫離子符號)。已知 CS2與 CO2分子結構相似, CS2的電子式是______,CS2熔點高于 CO2,其原因是______。
(3)CO2 與 CH4 經催化重整,制得合成氣:CH4(g)+CO2(g)→2CO(g)+2H2(g)-120kJ,補全下圖中 CO2 與 CH4 催化重整反應的能量變化示意圖(即,注明生成物能量的大致位置及反應熱效應數值)_______________
(4)常溫下,在 2L 密閉容器中,下列能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是______。
a.每消耗 16gCH4 的同時生成 4gH2
b.容器中氣體的壓強不再改變
c.混和氣體的平均相對分子質量不發(fā)生改變
d.容器中氣體的密度不再改變
反應進行到 10 min 時,CO2 的質量減少了 8.8 g,則 0~10 min 內一氧化碳的反應速率是______。
(5)按一定體積比加入 CH4 和 CO2,在恒壓下發(fā)生反應,溫度對 CO 和 H2 產率的影響如圖所示。此反應優(yōu)選溫度為 900℃的原因是______。
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【題目】氯堿廠以食鹽等為原料,生產燒堿、鹽酸等化工產品。工藝流程可簡單表示如圖:
完成下列填空:
(1)粗鹽水中含有 MgCl2、CaCl2、Na2SO4 等可溶性雜質,①步驟必須先后加入稍過量的 NaOH、BaCl2、Na2CO3溶液后過濾除雜。試寫出加入 Na2CO3溶液時發(fā)生反應的離子方程式:______。寫出②步驟發(fā)生反應的化學方程式:______。
(2)③步驟之后獲得干燥的燒堿產品的有關操作有______。進行④步驟的生產設備 A、B之間傳遞的是(選填編號)______。
A.只有物料
B.既有物料又有能量
C.只有能量
D.既無物料也無能量
(3)如果用下列裝置在實驗室進行⑤步驟的實驗,正確的是(選填編號)______。
若檢驗燒堿產品中是否含有少量 NaCl 雜質的實驗方案是______。
(4)為測定燒堿產品的純度,準確稱取 5.000g 樣品(雜質不含堿性物質)置于燒杯中,加水攪拌,冷卻至室溫后,將溶液全部轉移入 1000mL 的容量瓶之后的一步操作是______。從所配得的溶液中每次都取出 20.00mL,用 0.12mol/L的鹽酸滴定(選用常用指示劑),兩次分別用去鹽酸溶液19.81mL 和 19.79mL.判斷滴定終點的依據是______,根據實驗數據計算此燒堿產品的純度為(保留兩位小數)______。
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【題目】納米Fe3O4在磁流體、催化劑、醫(yī)學等領域具有廣闊的應用前景。氧化共沉淀制備納米Fe3O4的方法如下:
Ⅰ.Fe2+的氧化:將FeSO4溶液用NaOH溶液調節(jié)pH至a,再加入H2O2溶液,立即得到FeO(OH)紅棕色懸濁液。
(1)①若用NaOH溶液調節(jié)pH過高會產生灰白色沉淀,該反應的離子方程式是___。
②上述反應完成后,測得a值與FeO(OH)產率及其生成后溶液pH的關系,結果如下:
a | 7.0 | 8.0 | 9.0 |
FeO(OH)的產率 | <50% | 95% | >95% |
FeO(OH)生成后pH | 接近4 | 接近4 | 接近4 |
用離子方程式解釋FeO(OH)生成后溶液pH下降的原因:___。
(2)經檢驗:當a=7時,產物中存在大量Fe2O3。對Fe2O3的產生提出兩種假設:
i.反應過程中溶液酸性增強,導致FeO(OH)向Fe2O3的轉化;
ii.溶液中存在少量Fe2+,導致FeO(OH)向Fe2O3的轉化。
①分析,假設i不成立的實驗依據是___。
②其他條件相同時,向FeO(OH)濁液中加入不同濃度Fe2+,30 min后測定物質的組成,結果如表:
c(Fe2+)/molL-1 | FeO(OH)百分含量/% | Fe2O3百分含量/% |
0.00 | 100 | 0 |
0.01 | 40 | 60 |
0.02 | 0 | 100 |
以上結果表明:___。
(3)a=7和a=9時,FeO(OH)產率差異很大的原因是___。
Ⅱ.Fe2+和Fe3+共沉淀:向FeO(OH)紅棕色懸濁液中同時加入FeSO4溶波和NaOH濃溶液進行共沉淀,再將此混合液加熱回流、冷卻、過濾、洗滌、干燥,得到納米Fe3
(4)共沉淀時的反應條件對產物純度和產率的影響極大。
①共沉淀pH過高時,會導致FeSO4溶液被快速氧化;共沉淀pH過低時,得到的納米Fe3O4中會混有的物質是___。
②已知N=,其他條件一定時,測得納米Fe3O4的產率隨N的變化曲線如圖所示:
經理論分析,N=2共沉淀時納米Fe3O4產率應最高,事實并非如此的可能原因是___。
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