【題目】I.煙道氣中的NO2是主要的大氣污染物之一,為了監(jiān)測其含量,選用如下檢測方法;卮鹣铝袉栴}:
將VL氣樣通入適量酸化的H2O2溶液中,使NO2完全被氧化成NO3-,加水稀釋至100.00mL。量取20.00mL該溶液,加入v1mLc1mol·L-1 FeSO4標準溶液(過量),充分反應后,用c2mol·L-1 K2Cr2O7標準溶液滴定剩余的Fe2+,終點時消耗v2mL。
(1)NO2被H2O2氧化為NO3-的離子方程式為____________________________________。
(2)加水稀釋到100.00ml所用的玻璃儀器除量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還需要__________________。
(3)滴定過程中發(fā)生下列反應:
3Fe2++NO3-+4H+=NO↑+3Fe3++2H2O
Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
則氣樣中NO2的含量為___________mg/L。
(4)下列操作會使滴定結果偏高的是____
A.滴定管未用標準液潤洗 B.錐形瓶洗凈后還存留少量的水
C.滴定管滴定前讀數正確,滴定后俯視讀數 D.FeSO4標準溶液部分變質
II.常溫下,用酚酞作指示劑,用0.10mol·L-1 NaOH溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.10mol·L-1的 CH3COOH溶液和HCN溶液所得滴定曲線如圖。
(已知:CH3COOH、 HCN的電離平衡常數分別為1.75×10-5、6.4×10-10)
(1)圖___(a或b)是NaOH溶液滴定HCN溶液的pH變化的曲線,判斷的理由是_______________________。
(2)點③所示溶液中所含離子濃度的從大到小的順序:_______________________。
(3)點①和點②所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-)___c(HCN)-c(CH3COOH)(填“>、<或=”)
(4)點②③④所示的溶液中水的電離程度由大到小的順序是:____________________。
【答案】2NO2+H2O2= 2NO3-+2H+ 100mL容量瓶 CD a HCN的電離平衡常數小,同濃度,其電離出的氫離子濃度小,pH值大 c(CH3COO-)= c(Na+) > c(OH-) = c(H+) = ④③②
【解析】
I(1)NO2被H2O2氧化為NO3-的離子方程式為2NO2+H2O2= 2NO3-+2H+。
(2)加水稀釋到100.00ml所用的玻璃儀器除量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還需要100mL容量瓶。
(3)先計算重鉻酸根離子消耗得亞鐵離子的物質的量,再計算硝酸根消耗得亞鐵離子的物質的量,再計硝酸根的物質的量即二氧化氮的物質的量,再計算vL氣體中二氧化氮的含量。
(4)A選項,滴定管未用標準液潤洗,消耗得標液體積增大,重鉻酸根體積讀數偏大,重鉻酸根消耗亞鐵離子偏大,硝酸根消耗亞鐵離子偏小,滴定結果偏低;B選項,錐形瓶洗凈后還存留少量的水,測定結果不變;C選項,滴定管滴定前讀數正確,滴定后俯視讀數偏小,重鉻酸根消耗亞鐵離子偏小,硝酸根消耗亞鐵離子偏大,滴定結果偏高;D選項,FeSO4標準溶液部分變質,測定重鉻酸根體積偏小,重鉻酸根消耗亞鐵離子偏小,硝酸根消耗亞鐵離子偏大,測定結果偏高。
II.(1)圖根據電離平衡常數可知,同濃度HCN的pH電離程度小,pH大,因此曲線a是NaOH溶液滴定HCN溶液的pH變化的曲線。
(2)點③是醋酸與氫氧化鈉反應呈中性,根據電荷守恒和溶液呈中性得出離子濃度的從大到小的順序。
(3)點①溶質為NaCN、HCN且濃度相等,點②溶質為CH3COOH、CH3COONa且濃度相等,點①、點②的溶質的濃度都相同,根據物料守恒得變形得出結論。
(4)從點②到點④過程中,溶液中抑制再發(fā)生酸堿中和反應,酸對水的電離程度逐漸減小,故水的電離程度逐漸增大。
I(1)NO2被H2O2氧化為NO3-的離子方程式為2NO2+H2O2= 2NO3-+2H+,故答案為:2NO2+H2O2= 2NO3-+2H+。
(2) 加水稀釋到100.00ml所用的玻璃儀器除量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還需要100mL容量瓶,故答案為:100mL容量瓶。
(3)Cr2O72-+ 6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
1mol 6mol
c2mol·L-1×v2×10-3 L xmol
x = 6c2v2×10-3 mol
硫酸亞鐵的物質的量n(FeSO4) = c1mol·L-1×v1×10-3 L= c1v1×10-3 mol
硝酸根氧化硫酸亞鐵的物質的量為n(FeSO4) = c1v1×10-3 mol - 6c2v2×10-3 mol =(c1v1- 6c2v2) ×10-3 mol
3Fe2++ NO3-+4H+=NO↑+3Fe3++2H2O
3mol 1mol
(c1v1- 6c2v2) ×10-3 mol ymol
因此VL該氣體NO2的物質的量,氣樣中NO2的質量為= ,則氣樣中NO2的含量,故答案為:。
(4)A選項,滴定管未用標準液潤洗,消耗得標液體積增大,重鉻酸根體積讀數偏大,重鉻酸根消耗亞鐵離子偏大,硝酸根消耗亞鐵離子偏小,滴定結果偏低;
B選項,錐形瓶洗凈后還存留少量的水,測定結果不變;
C選項,滴定管滴定前讀數正確,滴定后俯視讀數偏小,重鉻酸根消耗亞鐵離子偏小,硝酸根消耗亞鐵離子偏大,滴定結果偏高;
D選項,FeSO4標準溶液部分變質,測定重鉻酸根體積偏小,重鉻酸根消耗亞鐵離子偏小,硝酸根消耗亞鐵離子偏大,測定結果偏高;
故答案為CD。
II.(1)圖根據電離平衡常數可知,同濃度下,HCN的電離程度小,pH大,因此曲線a是NaOH溶液滴定HCN溶液的pH變化的曲線,故答案為:a;HCN的電離平衡常數小,同濃度,其電離出的氫離子濃度小,pH值大。
(2)點③是醋酸與氫氧化鈉反應呈中性,根據電荷守恒和溶液呈中性得出離子濃度的從大到小的順序:c(CH3COO-)= c(Na+) > c(OH-) = c(H+),故答案為:c(CH3COO-)= c(Na+) > c(OH-) = c(H+)。
(3)點①溶質為NaCN、HCN且濃度相等,點②溶質為CH3COOH、CH3COONa且濃度相等,點①、點②的溶質的濃度都相同,根據物料守恒得變形得出:c(CH3COO-)-c(CN-) = c(HCN)-c(CH3COOH),故答案為:=。
(4)從點②到點④過程中,溶液中抑制再發(fā)生酸堿中和反應,酸對水的電離程度逐漸減小,故水的電離程度逐漸增大,因此溶液中水的電離程度由大到小的順序是:④③②,故答案為:④③②。
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【題目】充滿NO2和O2混合氣體30mL的試管倒立于水中,最終試管中剩余5mL氣體,則原試管中NO2和O2的體積比可能是
A.1︰1B.3︰1C.5︰1D.9︰1
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【題目】下列反應物按所給物質的量配比進行反應,其中固體完全反應的是( )
A.n(Cu):n(HNO3濃)=1:4B.n(Fe):n(HNO3濃)=1:2
C.n(C):n(H2SO4濃)=1:2D.n(MnO2):n(HCl濃)=1:4
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【題目】金屬材料在日常生活、生產中有著廣泛的運用,下列關于金屬的說法不正確的是
A.工業(yè)上金屬Mg、Al都是用電解熔融的氯化物制得的
B.合金的性質與其成分金屬的性質不完全相同
C.金屬冶煉的本質是金屬陽離子得到電子變成金屬原子
D.越活潑的金屬越難冶煉
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【題目】氨催化氧化法制硝酸是工業(yè)生產硝酸的主要途徑,某同學利用該原理在實驗室探究硝酸的制備和性質,設計了如圖所示裝置。
回答下列問題:
(1)甲、乙兩裝置分別制取氨氣和氧氣。盛裝液體A、B的儀器名稱為__。若固體X是NaOH,則液體A為__(填名稱);若Y是淡黃色固體、B為純凈物,則液體B為__(填化學式);若固體Y是MnO2,則液體B為__(填化學式)。
(2)丁中發(fā)生反應的化學方程式為__。
(3)裝置戊的作用是__。
(4)為防止過量的氨氣影響硝酸的制備和性質實驗,可在丁、戊之間添加一個U型干燥管,其中盛裝的試劑可以是下列中的__。(填標號)
A.堿石灰
B.生石灰
C.濃硫酸
D.無水氯化鈣
(5)改裝后,實驗中觀察到戊裝置中的氣體變?yōu)榧t棕色,己瓶中溶液顏色變紅。若通入到己瓶中的紅棕色混合氣體恰好與水完全反應且無其他氣體生成,則己瓶中發(fā)生反應的化學方程式為___。
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【題目】在一定條件下某體積一定的密閉容器中發(fā)生的反應aA(g)+bB(g)xC(g)符合下圖甲所示關系(c%表示平衡混合氣體中C的百分含量,T表示溫度,p表示壓強)。則圖乙中縱軸y是指
A. 平衡混合氣的密度
B. 平衡混合氣中B的百分含量
C. 平衡混合氣的總物質的量
D. 平衡混合氣的平均相對分子質量
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【題目】一定條件下存在反應:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),其正反應放熱,F有三個相同的2 L恒容絕熱(與外界沒有熱量交換)密閉容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,在Ⅰ中充入1 mol CO和1 mol H2O,在Ⅱ中充入1 mol CO2和1 mol H2,在Ⅲ中充入2 mol CO和2 mol H2O,700 ℃條件下開始反應。達到平衡時,下列說法正確的是( )
A.容器Ⅰ、Ⅱ中正反應速率相同B.容器Ⅰ、Ⅲ中反應的平衡常數相同
C.容器Ⅰ中CO的物質的量比容器Ⅱ中的少D.容器Ⅰ中CO的轉化率與容器Ⅱ中CO2的轉化率之和小于1
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【題目】實驗小組利用Na2SO3和濃硫酸制備SO2并進行相關實驗探究。實驗方案如圖。
已知:各裝置中的試劑,C(品紅溶液)、D(酸性KMnO4溶液)、E(H2S溶液)、F(淀粉I2水溶液)、G(H2O2和BaCl2混合液)
(1)儀器組裝完后首先要進行的操作是____________________。
(2)儀器a的名稱是________________;裝置B的作用_____________________。
(3)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式____________________。
(4)裝置C和G中的現象:C___________________;G___________________;
(5)設計裝置D和E的目的是驗證SO2的___________性和___________性。
(6)裝置H中的試劑是______________;其作用是_____________________。
(7)F中反應的離子方程式____________________。
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【題目】秸稈(含多糖物質)的綜合應用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:
回答下列問題:
(1)下列關于糖類的說法正確的是___。(填標號)
a.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式
b.麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖
c.用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全
d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物
(2)B生成C的反應類型為___。
(3)D中官能團名稱為____,D生成E的反應類型為___。
(4)F的化學名稱是___,由F生成G的化學方程式為___。
(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCO2,W共有___種(不含立體結構),其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為____。
(6)參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選),設計制備對苯二甲酸的合成路線___。
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