【化學(xué)-選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
已知反應(yīng):精英家教網(wǎng)(R、R′可表示烴基或官能團(tuán))
A可進(jìn)行如下反應(yīng)(方框內(nèi)物質(zhì)均為有機(jī)物,部分無(wú)機(jī)產(chǎn)物已略去.)精英家教網(wǎng)
請(qǐng)回答:
(1)F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍,且分子中無(wú)甲基.已知1mol F與足量金屬鈉作用產(chǎn)生H2 22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則F的分子式是
 
,其分子核磁共振氫譜中共有
 
個(gè)吸收峰,其峰面積比為
 

(2)G與F的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4,則G具有的性質(zhì)是
 
(填序號(hào)).
a.可與銀氨溶液反應(yīng)
b.可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)
c.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
d.1mol G最多可與2mol新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)
(3)D能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),又知兩分子D可以反應(yīng)得到含有六元環(huán)的酯類化合物,E可使溴的四氯化碳溶液褪色,則D→E的化學(xué)反應(yīng)式是
 
,該反應(yīng)類型是
 
反應(yīng).
(4)H與B互為同分異構(gòu)體,且所含官能團(tuán)與B相同,則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有兩種,它們是:CH2═CHCH2COOH、
 

(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用溴乙烷(CH3-CH2Br)合成F.(其他原料自選,用反應(yīng)流程圖表示,并注明必要的反應(yīng)條件)
例如:精英家教網(wǎng)
則設(shè)計(jì)方案為:
 
分析:F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍,則其相對(duì)分子質(zhì)量為62,1mol F與足量金屬鈉作用產(chǎn)生H2 22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),即1mol H2,說(shuō)明F中含有2個(gè)-OH,剩余基團(tuán)式量=62-2×17=28,應(yīng)為C2H4,故F分子式為C2H6O2,且F分子中無(wú)甲基,則F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH,被催化氧化生成醛G,根據(jù)R-CH2OH→RCHO可知,二者相對(duì)分子質(zhì)量相差2,G與F的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4,則G應(yīng)為OHC-CHO;A生成B和F的反應(yīng)應(yīng)為酯的水解,則B的分子式應(yīng)為C4H6O2,結(jié)合題給信息可知應(yīng)為精英家教網(wǎng),A為精英家教網(wǎng),C為精英家教網(wǎng),與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D應(yīng)為CH3CH(OH)COOH,結(jié)合E的分子式可知,CH3CH(OH)COOH在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,則E為CH2=CHCOOH,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題.
解答:解:F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍,則其相對(duì)分子質(zhì)量為62,1mol F與足量金屬鈉作用產(chǎn)生H2 22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),即1mol H2,說(shuō)明F中含有2個(gè)-OH,剩余基團(tuán)式量=62-2×17=28,應(yīng)為C2H4,故F分子式為C2H6O2,且F分子中無(wú)甲基,則F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH,被催化氧化生成醛G,根據(jù)R-CH2OH→RCHO可知,二者相對(duì)分子質(zhì)量相差2,G與F的相對(duì)分子質(zhì)量之差為4,則G應(yīng)為OHC-CHO;A生成B和F的反應(yīng)應(yīng)為酯的水解,則B的分子式應(yīng)為C4H6O2,結(jié)合題給信息可知應(yīng)為精英家教網(wǎng),A為精英家教網(wǎng),C為精英家教網(wǎng),與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D應(yīng)為CH3CH(OH)COOH,結(jié)合E的分子式可知,CH3CH(OH)COOH在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,則E為CH2=CHCOOH,
(1)F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍,則其相對(duì)分子質(zhì)量為62,1mol F與足量金屬鈉作用產(chǎn)生H2 22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),即1mol H2,說(shuō)明F中含有2個(gè)-OH,剩余基團(tuán)式量=62-2×17=28,應(yīng)為C2H4,故F分子式為C2H6O2,且F分子中無(wú)甲基,則F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH,分子中有2種H原子,分子核磁共振氫譜中共有2個(gè)吸收峰,其峰面積比為4:2=2:1,
故答案為:C2H6O2;2;2:1;
(2)G應(yīng)為OHC-CHO,含有-CHO,可發(fā)生氧化和加成反應(yīng),不能發(fā)生酯化反應(yīng),因含有2個(gè)-CHO,則1molG最多可與4mol新制Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),
故答案為:ac;
(3)D應(yīng)為CH3CH(OH)COOH,結(jié)合E的分子式可知,CH3CH(OH)COOH在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,則E為CH2=CHCOOH,反應(yīng)的方程式為CH3CH(OH)COOH
濃硫酸
CH2=CHCOOH+H2O,
故答案為:CH3CH(OH)COOH
濃硫酸
CH2=CHCOOH+H2O;消去;
(4)B為精英家教網(wǎng),H與B互為同分異構(gòu)體,且所含官能團(tuán)與B相同,H可能結(jié)構(gòu)有:CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH,
故答案為:CH3CH=CHCOOH;
(5)溴乙烷(CH3-CH2Br)在NaOH醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2,在與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2-CH2Br,BrCH2-CH2Br在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2-CH2OH,合成流程圖為:精英家教網(wǎng),
故答案為:精英家教網(wǎng)
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷,確定F的結(jié)構(gòu)式推斷的關(guān)鍵,注意利用殘余法確定,再結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)利用順推法進(jìn)行推斷,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
松油醇是一種調(diào)香香精,它是α、β、γ三種同分異構(gòu)體組成的混合物,可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A(下式中的18是為區(qū)分兩個(gè)羥基而人為加上去的)經(jīng)下列反應(yīng)制得:

(1)α-松油醇的分子式
C10H1818O
C10H1818O

(2)α-松油醇所屬的有機(jī)物類別是
a
a

(a)醇    (b)酚    (c)飽和一元醇
(3)α-松油醇能發(fā)生的反應(yīng)類型是
a、c
a、c

(a)加成    (b)水解    (c)氧化
(4)在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現(xiàn),寫出RCOOH和α-松油醇反應(yīng)的化學(xué)方程式
RCOOH+?+H2O
RCOOH+?+H2O

(5)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:β-松油醇
,γ松油醇

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
高分子化合物Z在食品、醫(yī)療方面有廣泛應(yīng)用.下列是合成Z的流程圖:
已知:①
②如下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生變化:
(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH≡CH
CH≡CH
.W中含有的官能團(tuán)名稱是
碳碳雙鍵、羧基
碳碳雙鍵、羧基

(2)X(C3H8O3)分子中每個(gè)碳原子上均連有相同的官能團(tuán),X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(3)B為烴.核磁共振氫譜顯示:B、D均有三種類型氫原子的吸收峰,且峰面積之比均為1:2:3.則B生成C的化學(xué)方程式是
CH2=CH-CH3+3Cl2
CH2=CH-CCl3+3HCl
CH2=CH-CH3+3Cl2
CH2=CH-CCl3+3HCl

(4)①Z的單體分子中含甲基,由其生成Z的化學(xué)方程式是:

②W可發(fā)生加聚反應(yīng),生成的高分子化合物的鏈節(jié)是

(5)戊二酸( HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH )是合成樹脂的引發(fā)劑.現(xiàn)以CH≡CH、CH3CH2OH、HCN為原料,設(shè)計(jì)合理方案合成戊二酸,合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:A
反應(yīng)物
反應(yīng)條件
B
反應(yīng)物
反應(yīng)條件
C…

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
分子式為C12H14O2的F有機(jī)物廣泛用于香精的調(diào)香劑.
已知:①R-CH2X+NaOH 
 R-CH2OH+NaCl   (X代表鹵素原子)

為了合成該物,某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線:
試回答下列問題:
(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
4
4
 種峰;C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱
醇羥基和羧基
醇羥基和羧基
;E物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(2)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是
②⑤⑥
②⑤⑥
(填編號(hào));
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為

(4)寫出E屬于芳香族化合物所有的同分異構(gòu)體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【化學(xué)-選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
已知:I.質(zhì)譜分析測(cè)得有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為92.5,含有碳、氫、氯三種元素,且氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.73%.
Ⅱ.A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系
精英家教網(wǎng)
III.與羥基相連的碳上沒有氫原子的醇(結(jié)構(gòu):精英家教網(wǎng))不能氧化成醛或酮.
Ⅳ.F的核磁共振氫譜有兩種吸收峰,其峰面積之比為9:1.
V.E和G都能和新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),但反應(yīng)類型不同,H是一種具有果香味的液體.
根據(jù)以上信息回答下列問題
(1)A的分子式為
 
,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)E的官能團(tuán)為
 
(寫化學(xué)式),反應(yīng)⑦的反應(yīng)類型為
 

(3)D還有兩種相同類別的同分異構(gòu)體在Ⅱ中沒有出現(xiàn),它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為
 
 

(4)在B的同分異構(gòu)體中存在順反異構(gòu)現(xiàn)象,請(qǐng)寫出其反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名:
 
 

(5)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)⑤
 
.反應(yīng)⑧
 

(6)若M的分子式為C4H2Cl8,若不考慮立體異構(gòu),其同分異構(gòu)體有
 
種.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【化學(xué)-選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】藥用有機(jī)物A為一種無(wú)色液體.從A出發(fā)可發(fā)生如下一系列反應(yīng):
精英家教網(wǎng)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為
 

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)②
 
;反應(yīng)④
 

(4)有機(jī)物A的同分異體甚多,其中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu),且屬于羧酸類化合物的共有
 
種,請(qǐng)寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

(5)E的一種同分異構(gòu)體H可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,且在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
;E的另一種同分異構(gòu)體R在一定條件下也可發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,則R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

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