【題目】短周期主族元素X、Y、Z、W,已知X的某種氫化物可使溴的四氯化碳溶液褪色,X原子電子占據(jù)2個電子層;Y廣泛作電池材料且單位質(zhì)量的金屬提供電子數(shù)目最多;實驗室可用Z的簡單氫化物的濃溶液和KMnO4固體在常溫下制備Z的單質(zhì):向含W元素的鈉鹽溶液中通入x的氧化物,觀察到沉淀質(zhì)量(m)X的氧化物體積(V)關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是(

A.Y的單質(zhì)在空氣中燃燒生成過氧化物和氮化物

B.W一定位于周期表中第三周期IIIA

C.X的含氧酸的酸性可能比Z的含氧酸的酸性強(qiáng)

D.ZW組成的化合物可能是離子化合物

【答案】C

【解析】

X的某種氫化物可使溴的四氯化碳溶液褪色,X原子電子占據(jù)2個電子層,XC元素;Y廣泛作電池材料且單位質(zhì)量的金屬提供電子數(shù)目最多,YLi元素;實驗室可用Z的簡單氫化物的濃溶液和KMnO4固體在常溫下制備Z的單質(zhì),ZCl元素;向含W元素的鈉鹽溶液中通入x的氧化物,產(chǎn)生沉淀且不溶解,WAlSi元素,據(jù)此分析解答。

由上述分析可知:XC元素;YLi元素;ZCl元素;WAlSi元素。

A、Li在空氣中燃燒不能生成過氧化物,故A錯誤;

BWAlSi元素,不一定位于周期表中第三周期IIIA族,故B錯誤;

C、XC元素,其含氧酸可能是碳酸,ZCl元素,其含氧酸可能是次氯酸,碳酸的酸性強(qiáng)于次氯酸,故C正確;

DZCl元素,WAlSi元素,ZW組成的化合物可能為四氯化碳或氯化鋁,兩者都是共價化合物,故D錯誤。

答案選C。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】硼的無機(jī)化學(xué)問題比周期表里任何一種元素都更復(fù)雜和變化多端。

1)基態(tài)B原子的價電子軌道表達(dá)式為__,第二周期第一電離能比B高的元素有__種。

2B易形成配離子,如[B(OH)4]-[BH4]-等。[B(OH)4]-的結(jié)構(gòu)式為__(標(biāo)出配位鍵),其中心原子的VSEPR模型名稱為__,寫出[BH4]的兩種等電子體__。

3)圖1表示偏硼酸根的一種無限長的鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu),其化學(xué)式可表示為__(n表示硼原子的個數(shù)),圖2表示的是一種五硼酸根離子,其中B原子的雜化方式為__。

1

2

3

4)硼酸晶體是片層結(jié)構(gòu),圖3表示的是其中一層的結(jié)構(gòu)。同一層微粒間存在的作用力有__。

51892年,化學(xué)家已用Mg還原B2O3制得硼單質(zhì)。Mg屬六方最密堆積,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖4所示,若在晶胞中建立如圖5所示的坐標(biāo)系,以A為坐標(biāo)原點,把晶胞的底邊邊長和高都視作單位1,則BE、C的坐標(biāo)分別為B(1,00)、E(01,0)、C(0,0,1),請寫出D點的坐標(biāo):D___。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】一種利用生物電化學(xué)方法脫除水體中NH4+的原理如圖所示。

下列說法正確的是

A. M為電源的負(fù)極,N為電源的正極

B. 裝置工作時,電極a周圍溶液的pH降低

C. 裝置內(nèi)工作溫度越高,NH4+的脫除率一定越大

D. 電極b上發(fā)生的反應(yīng)之一為2NO2-+8H++8e-=N2↑+4H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說法正確的是(

A.1mol甲苯含有6NACH

B.5NH4NO32HNO34N29H2O的反應(yīng)中,生成28gN2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氨水含有NANH3分子

D.56g鐵片投入足量濃硫酸中生成NASO2分子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】丁烷的催化裂解可按下列兩種方式進(jìn)行:C4H10→C2H6+C2H4; C4H10→CH4+C3H6;某化學(xué)興趣小組的同學(xué)為探究丁烷裂解氣中CH4和C2H6的比例關(guān)系,設(shè)計如圖所示實驗:

注:CuO能將烴氧化成CO2和H2O;A12O3是丁烷裂解的催化劑,G后面裝置已省略。如圖連接好裝置后(部分夾持裝置已略去),需進(jìn)行的實驗操作有:

①給D、G裝置加熱:②檢査整套裝置的氣密性;③排盡裝置中的空氣。

(1)這三步操作的先后順序依次是____________。

(2)簡要說明檢驗空氣排盡的方法:_______________________________________________。

(3)B裝置所起的作用是__________________________________________

(4)假設(shè)丁烷完全裂解,流經(jīng)各裝置中的氣體能完全反應(yīng)。當(dāng)(E和F)裝置的總質(zhì)量比反應(yīng)前增加了 1.82g, G裝置中固體質(zhì)量減少了 4.l6g,則丁烷的裂解產(chǎn)物中n(CH4)∶n(C2H6)=_____________

(5)若對E裝置中的混合物再按以下流程實驗:

①分離操作I、Ⅱ的名稱是I_____________、 II_______________;

②Na2SO3溶液的作用是(用離子方程式表示)__________________________________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】1)某含碳、氫、氧三種元素的未知物A,經(jīng)燃燒分析知其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%,氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26.7%,則其實驗式為 _______;

2)物質(zhì)A相對于相同狀況下的氫氣的密度是30,則A的分子式為________,可能的結(jié)構(gòu)式有________種;

3A的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有OH鍵、CH鍵和CO鍵的振動吸收,則A的結(jié)構(gòu)簡式可能為(有幾種寫幾種)________。

4A的核磁共振氫譜有三個吸收峰,峰面積之比為116,則A的名稱是 ________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】化合物M是一種抗心率失常藥物中間體,實驗室由化合物AB制備M的一種合成路線如圖所示:

已知:①R1COR2(R1、R2表示氫原子或烴基)

(-NH2易被氧化)

RCOOHRCOCl

請回答下列問題:

1A中官能團(tuán)的名稱為__,B的化學(xué)名稱為__。

2C的結(jié)構(gòu)簡式為__。

3)由B生成F的反應(yīng)類型為__。

4)由EG反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為___

5)反應(yīng)I中加入的過量NH3,除作為反應(yīng)物外,另一個作用為___。

6)同時滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體有___(不考慮立體異構(gòu))

①苯環(huán)上連有3個取代基,其中2個為-NH2

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③核磁共振氫譜中有6組吸收峰

7)參照上述合成路線和信息,以為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備的合成路線:__

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】硒化銅納米晶體在光電轉(zhuǎn)化中有著廣泛的應(yīng)用,銅和硒等元素形成的化合物在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛。

(1)基態(tài)硒原子的核外電子排布式為______。As、SeBr三種元素第一電離能由大到小的順序為______。

(2)SeO2易溶解于水,熔點為340350℃,315℃時升華,由此可判斷SeO2中的化學(xué)鍵類型為______

(3)Se2Cl2為深棕紅色的劇毒液體,其分子結(jié)構(gòu)中含有Se-Se 鍵,該分子中,Se原子的雜化軌道類型為______,Se2Cl2的空間構(gòu)型為______(填字母)。

a.直線形 b.鋸齒形 c.環(huán)形 d.四面體形

(4)硒酸鋼(CuSeO4)在電子、儀表工業(yè)中發(fā)揮著重要作用。硒酸的酸性與硫酸的比較,酸性較強(qiáng)的是______(填化學(xué)式)。

(5)SeO42-Se-O的鍵角比SeO3的鍵角______(填),原因是______。

(6)銅的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則該氧化物的化學(xué)式為______,若組成粒子氧、銅的半徑分別為r(O)pm、r(Cu)pm,密度為ρgcm-3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶胞的空間利用率為______(用含π的式子表示)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】1,3-丁二烯在環(huán)已烷溶液中與溴發(fā)生加成反應(yīng)時,會生成兩種產(chǎn)物MN(不考慮立體異構(gòu)),其反應(yīng)機(jī)理如圖1所示;室溫下,M可以緩慢轉(zhuǎn)化為N,能量變化如圖2所示。下列關(guān)于該過程的敘述錯誤的是(

A.室溫下,N的穩(wěn)定性強(qiáng)于M

B.有機(jī)物N存在順反異構(gòu)

C.任何時間段內(nèi)M的產(chǎn)率一定低于N的產(chǎn)率

D. H=-(E2-E1)kJ·mol-1

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