(2010?湖北)下列敘述正確的是( 。
分析:A、根據(jù)弱電解質(zhì)的電離平衡來分析稀釋后的pH;
B、根據(jù)離子對氨水的電離平衡的影響來分析平衡移動及溶液的pH;
C、根據(jù)常溫下酸溶液的pH一定小于7來分析;
D、根據(jù)酸堿混合及溶液的pH=7來分析NaOH溶液的pH.
解答:解:A、因醋酸是弱電解質(zhì),稀釋時促進(jìn)電離,但氫離子的濃度減小,則pH變大,即b>a,故A錯誤;
B、在氨水中存在電離平衡,當(dāng)加入NH4Cl,平衡逆向移動,氫氧根離子的濃度減小,由酚酞的變色范圍8.2~10可知,此時溶液的pH可能小于8.2,不一定小于7,故B錯誤;
C、因常溫下,中性溶液的pH=7,則酸的pH一定小于7,即鹽酸溶液的pH不會為8,故C錯誤;
D、因酸堿混合后pH=7,即恰好完全反應(yīng),設(shè)堿的濃度為c,則1×0.1mol/L=100×c,c=0.001mol/L,則NaOH溶液的PH=11,故D正確;
故選D.
點評:本題考查了電離平衡及pH的有關(guān)計算,學(xué)生應(yīng)注意酸的溶液的pH在常溫下一定小于7,能利用影響平衡的因素及酸堿反應(yīng)的實質(zhì)來分析解答即可.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?湖北)在溶液中,反應(yīng)A+2B?C分別在三種不同實驗條件下進(jìn)行,它們的起始濃度均為c(A)=0.100mol/L、c(B)=0.200mol/L 及 c(C)=0mol/L.反應(yīng)物A的濃度隨時間的變化如圖所示.
請回答下列問題:
(1)與①比較,②和③分別僅改變一種反應(yīng)條件.所改變的條件和判斷的理由是:
加催化劑
加催化劑
;
達(dá)到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度未變
達(dá)到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度未變

溫度升高
溫度升高
;
達(dá)到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度減小
達(dá)到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度減小

(2)實驗②平衡時B的轉(zhuǎn)化率為
40%
40%
;實驗③平衡時C的濃度為
0.06mol/L
0.06mol/L
;
(3)該反應(yīng)的△H
0,其判斷理由是
溫度升高,平衡向正反應(yīng)方向移動,
溫度升高,平衡向正反應(yīng)方向移動,

(4)該反應(yīng)進(jìn)行到4.0min時的平均反應(yīng)速率:
實驗②:vB=
0.014mol(L?min)-1
0.014mol(L?min)-1

實驗③:vc=
0.009mol(L?min)-1
0.009mol(L?min)-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?湖北)一定條件下磷與干燥氯氣反應(yīng),若0.25g磷消耗掉314mL氯氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則產(chǎn)物中PCl3與PCl5的物質(zhì)的量之比接近于( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?湖北)有機化合物A~H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示:

請回答下列問題:
(1)鏈徑A有支鏈且只有一個官能團,其相對分子質(zhì)量在65~75之間,1 mol A完全燃燒消耗7mol氧氣,則A的結(jié)構(gòu)簡式是
,名稱是
3-甲基-1-丁炔
3-甲基-1-丁炔
;
(2)在特定催化劑作用下,A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E.由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是
;
(3)G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體.由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是
;
(4)①的反應(yīng)類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
;③的反應(yīng)類型是
水解反應(yīng)或取代反應(yīng)
水解反應(yīng)或取代反應(yīng)
;
(5)鏈徑B是A的同分異構(gòu)體,分子中的所有碳原子共平面,其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷,寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡式

(6)C也是A的一種同分異構(gòu)體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu)).則C的結(jié)構(gòu)簡式為

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?湖北模擬)如圖為某有機物的結(jié)構(gòu)簡式.已知酯類在銅鉻氧化物(CuO?CuCrO4)催化下,與氫氣反應(yīng)得到醇,羰基雙鍵可同時被還原,但苯環(huán)在催化氫化過程中不變,其反應(yīng)原理如下:在銅鉻氧化物催化下,R1COOR2+2H2→R1CH2OH+R2OH
關(guān)于該化合物的下列說法中,正確的是( 。

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