【題目】(1)CaC2中C22-與O22+互為等電子體,O22+的電子式可表示為 ;1 mol O22+中含有的π鍵數(shù)目為____________________。
(2)Fe2(SO4)3晶體中鐵離子的核外電子排布式為 。
(3)乙醇與乙醛的相對分子質(zhì)量相差不大,但乙醇的沸點(78.5℃)卻比乙醛的沸點(20.8℃)高出許多,其原因是 。
(4)右圖是部分主族元素第一電離能梯度圖,圖中a點對應(yīng)的元素為氫,b、c兩點對應(yīng)的元素分別為 、 (填元素符號)。
(5)亞硝酸的酸性強于次氯酸的原因為 。
【答案】(1) 2NA
(2)[Ar]3d5
(3)乙醇分子間存在氫鍵,而乙醛分子間不存在氫鍵;
(4)O Si;(5)HNO2中非羥基氧的個數(shù)為1,HClO中非羥基氧的個數(shù)為0,HNO2中非羥基氧的個數(shù)比HClO中非羥基氧的個數(shù)多,導(dǎo)致中心原子的正電性高,使羥基上的氫更容易電離。
【解析】
試題分析:(1)CaC2中C22-與O22+互為等電子體,互為等電子體的結(jié)構(gòu)相似,則O22+的電子式可表示為;單鍵都是δ鍵,三鍵中有1個δ鍵和2個π鍵,因此1 mol O22+中含有的π鍵數(shù)目為2NA。
(2)Fe2(SO4)3晶體中鐵離子的核外電子數(shù)是23,其核外電子排布式為[Ar]3d5。
(3)由于乙醇分子間存在氫鍵,而乙醛分子間不存在氫鍵,所以乙醇與乙醛的相對分子質(zhì)量相差不大,但乙醇的沸點(78.5℃)卻比乙醛的沸點(20.8℃)高出許多。
(4)右圖是部分主族元素第一電離能梯度圖,圖中a點對應(yīng)的元素為氫,b是第二周期元素,第一電離能排在第三位,則b是O;c是第三周期元素,第一電離能排在第四位,則c是Si;
(5)由于HNO2中非羥基氧的個數(shù)為1,HClO中非羥基氧的個數(shù)為0,HNO2中非羥基氧的個數(shù)比HClO中非羥基氧的個數(shù)多,導(dǎo)致中心原子的正電性高,使羥基上的氫更容易電離,因此亞硝酸的酸性強于次氯酸。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】氯堿工業(yè)以電解精制飽和食鹽水的方法制取氯氣、氫氣、燒堿和氯的含氧酸鹽等系列化工產(chǎn)品。下圖是離子交換膜法電解食鹽水的示意圖,圖中的離子交換膜只允許陽離子通過。
完成下列填空:
(1)寫出電解飽和食鹽水的離子方程式。
(2)離子交換膜的作用為: 、
。
(3)精制飽和食鹽水從圖中 位置補充,氫氧化鈉溶液從圖中 位置流出。(選填“a”、“b”、“c”或“d”)
(4)KClO3可以和草酸(H2C2O4)、硫酸反應(yīng)生成高效的消毒殺菌劑ClO2,還生成CO2和KHSO4等物質(zhì)。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某溫度時,在2L容器中X.、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間變化曲線如右圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析,
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(2)反應(yīng)開始至2min、Z的平均反應(yīng)速率為 。
(3)平衡時X的體積分數(shù)為 。
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【題目】[化學(xué)——選修2:化學(xué)與技術(shù)]
軟錳礦(主要成分為MnO2)可用于制備錳及其化合物。
(1)早期冶煉金屬錳的一種方法是先煅燒軟錳礦生成Mn3O4,再利用鋁熱反應(yīng)原理制得錳,該鋁熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。
(2)現(xiàn)代冶煉金屬錳的一種工藝流程如下圖所示:
下表為t℃時,有關(guān)物質(zhì)的pKsp(注:pKsp =-lgKsp)。
物質(zhì) | Fe(OH)3 | Cu(OH)2 | Ca(OH)2 | Mn(OH)2 | CuS | CaS | MnS | MnCO3 |
pKsp | 37.4 | 19.32 | 5.26 | 12.7 | 35.2 | 5.86 | 12.6 | 10.7 |
軟錳礦還原浸出的反應(yīng)為:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4 12MnSO4+6CO2↑+18H2O
①該反應(yīng)中,還原劑為_______。寫出一種能提高還原浸出速率的措施:_______。
②濾液1的pH_______(填“大于”、“小于”或“等于”)MnSO4浸出液的pH。
③加入MnF2的主要目的是除去 (填Ca2+、Fe3+或Cu2+)。
(3)由MnSO4制取MnCO3:往MnSO4溶液中加入過量NH4HCO3溶液,該反應(yīng)的離子方程式為____________;若往MnSO4溶液中加入(NH4)2CO3溶液,還會產(chǎn)生Mn(OH)2,可能的原因是:MnCO3(s)+2OH-(aq)Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),t ℃時,計算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= (填數(shù)值)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】硫單質(zhì)及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用。請回答下列問題:
(1)一種煤炭脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形成固定下來,但產(chǎn)生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),相關(guān)的熱化學(xué)方程式如下:
①CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H = +210.5kJmol-1
②1/4CaSO4(s)+CO(g)1/4CaS(s)+CO2(g) △H = - 47.3kJmol-1
反應(yīng)CaO(s)+3CO(g)+SO2(g) CaS(s)+3CO2(g) △H= kJmol-1;
平衡常數(shù)K的表達式為 。
(2)圖1為在密閉容器中H2S氣體分解生成H2和S2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系。
圖1中壓強p1、p2、p3的大小順序為 ,理由是 ;該反應(yīng)平衡常數(shù)的大小關(guān)系為K(T1) K(T2) (填“>”、“<”或“=”),理由是 。
(3)在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) △H<0
①600℃時,在一密閉容器中,將二氧化硫和氧氣混合,反應(yīng)過程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量變化如圖2,反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的時間段是 。
②據(jù)圖2判斷,反應(yīng)進行至20min時,曲線發(fā)生變化的原因是 (用文字表達);10min到15min的曲線變化的原因可能是 (填寫編號)。
A.加了催化劑 B.縮小容器體積
C.降低溫度 D.增加SO3的物質(zhì)的量
(4)煙氣中的SO2可用某濃度NaOH溶液吸收得到Na2SO3和NaHSO3混合溶液,且所得溶液呈中性,該溶液中c(Na+)= (用含硫微粒濃度的代數(shù)式表示)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鋰—磷酸氧銅電池正極的活性物質(zhì)是Cu4O(PO4)2,可通過下列反應(yīng)制備:2Na3PO4+4CuSO4+2NH3·H2O===Cu4O(PO4)2↓+3Na2SO4+(NH4)2SO4+H2O
(1)與NH3互為等電子體的分子、離子有________、________(各舉一例)。
(2)在硫酸銅溶液中加入過量KCN,生成配合物[Cu(CN)4]2-,則1 mol CN-中含有的π鍵的數(shù)目為________;若此離子與[Cu(H2O)4]2+結(jié)構(gòu)相似,則此離子的空間構(gòu)型為 。
(3)Cu元素與H元素可形成一種紅色化合物,其晶體結(jié)構(gòu)單元如圖所示。則該化合物的化學(xué)式為________。
(4) 甲醛(H2C=O)在Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH)。甲醇分子內(nèi)的O-C-H鍵角________(填“大于”、“等于”或“小于”)甲醛分子內(nèi)的O-C-H鍵角;甲醇易溶于水的原因是 。
(5) 金屬酞菁配合物在硅太陽能電池中有重要作用,一種金屬鎂酞菁配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中N原子的雜化方式為 ,在如圖的方框內(nèi)請在圖中用箭頭表示出配位鍵。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】【化學(xué)—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】含氮化合物在生活中應(yīng)用十分廣泛。神州飛船外殼使用了氮化硅新型陶瓷結(jié)構(gòu)材料,該材料硬度大、耐磨損。可用石英與焦炭在1400~1450℃的氮氣氣氛下合成氮化硅,同時生成一種與氮氣結(jié)構(gòu)相似的氣態(tài)分子。
(1)寫出上述反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________。反應(yīng)原料中涉及的元素電負性由大到小的排列順序為________________________________。
(2)基態(tài)氮原子中的原子軌道形狀有 _______________種。
(3)某同學(xué)畫出了硅原子基態(tài)的核外電子排布圖如下圖,該電子排布違背了 原理。
(4)氮化硅有多種型體,其中β-氮化硅層狀結(jié)構(gòu)模型如圖,以圖中所示的平行四邊形為基本重復(fù)單元無限伸展,則該基本單元中含氮原子______個,硅原子______個。
(5)含氮的有機化合物氨基乙酸H2NCH2COOH中的碳 原子雜化方式有____________,σ與π鍵的個數(shù)比為_______________。
(6)氨分子是一種常見的配體。Cu2+離子在水溶液中以 [Cu (H2O)4]2+形式存在,向含Cu 2+離子的溶液中加入足量氨水,可生成更穩(wěn)定的[Cu(NH3)4]2+離子,其原因是 。某配合物的化學(xué)式為 CoCl3·4NH3, 內(nèi)界為正八面體構(gòu)型配離子。0.1 mol該化合物溶于水中,加入過量 AgNO3,有14.35g 白色沉淀生成。則它的中心離子價電子排布式為____________,內(nèi)界可能的結(jié)構(gòu)有__________種。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】氫氣是一種清潔能源,氫氣的制取與儲存是氫能源利用領(lǐng)域的研究熱點。
I.已知: ① 4HCl(g)+O2(g) 2Cl2(g)+2H2O(g)△H=-115.6kJ/mol
②H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-184kJ/mol
由知斷開1mol H-H鍵所需能量為436kJ;斷開1molO=O鍵所需能量為496kJ;斷開1molCl-Cl鍵所需能量為243KJ。則
(1)H2與O2反應(yīng)生成氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式是
(2)斷開1molH-O鍵所需能量為 kJ。
Ⅱ.已知: CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g) △H=+206.2kJmol-1 ①
CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g) △H=+247.4kJmol-1 ②
又知CH4的燃燒熱為890.3kJ/mol。
(1)利用上述已知條件寫出甲烷完全燃燒的熱化學(xué)方程式: 。
(2)以甲烷為原料制取氫氣是工業(yè)上常用的制氫方法,CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為________________________________。
(3)高溫下H2O可分解生成分子或原子。高溫下水分解體系中主要氣體的體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。圖中B表示的微粒是_______(填名稱),等質(zhì)量的A、H2化學(xué)能較低的物質(zhì)是_______(填化學(xué)式)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】綠礬(FeSO47H2O)是治療缺鐵性貧血的特效藥。某化學(xué)興趣小組對綠礬進行了如下的探究:
I .【制備產(chǎn)品】
該小組由廢鐵屑(含少量氧化銅、氧化鐵等雜質(zhì)),用上圖所示裝置制備FeSO4·7H2O晶體,步驟如下:
(1)預(yù)處理:先將廢鐵屑加入到飽和Na2CO3溶液中洗滌,目的是 ,然后將廢鐵屑用水洗滌2~3遍。
(2)將洗滌后的廢鐵屑加入到圓底燒瓶中,并持續(xù)通入N2,N2的作用是 。
(3)再加入足量稀硫酸,控制溫度50℃~80℃之間,充分反應(yīng)后,圓底燒瓶中剩余的固體為 。
(4)獲取產(chǎn)品:先向步驟(3)中反應(yīng)后的混合物中加入少許蒸餾水,趁熱過濾, _______________。濾出晶體,用少量冰水洗滌2~3次,再用濾紙將晶體吸干,密閉保存。
II.【測定FeSO47H2O含量】
(1)稱取上述樣品10.0g,溶于適量的稀硫酸中,配成100mL溶液,需要的儀器除天平、膠頭滴管、燒杯、量筒外,還需要的儀器有(填儀器名稱)____________________、_______________________。
(2)準確量取25mL該液體于錐形瓶中,用0.1000mol/L KMnO4標準溶液滴定,則滴定終點的判斷方法是______________________________________________。
(3)用同樣的方法滴定3次,平均消耗10.00mL標準液,該樣品中FeSO4·7H2O的質(zhì)量分數(shù)為 。
(已知Mr(FeSO4·7H2O)=278)
(4)若測量結(jié)果偏小,則可能是在定容時_________________(填“俯視”或“仰視”)讀數(shù)。
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