【題目】根據(jù)問題進(jìn)行作答:
(1)事實證明,能設(shè)計成原電池的反應(yīng)通常是放熱反應(yīng),下列化學(xué)反應(yīng)在理論上可以設(shè)計成原電池的是 ( )
A.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H>0
B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H<0
C.2CO(g)+O2(g)=2CO2(l)△H<0
D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H<0
(2)以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,依據(jù)(1)中所選反應(yīng)設(shè)計一個原電池,其正極的電極反應(yīng)式為:
(3)鍍銅可防止鐵制品腐蝕,電鍍時用銅而不用石墨做陽極的原因是:
(4)利用如圖裝置,可以模擬鐵的電化學(xué)防護(hù). 若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,開關(guān)K應(yīng)該置于 (填M或者N)處,此時溶液中的陰離子向 極(填X或鐵)移動.
【答案】
(1)C,D
(2)O2+4H2O+4e﹣=4OH﹣
(3)陽極Cu可以發(fā)生氧化反應(yīng)生成Cu2+,補充溶液中消耗的Cu2+,保持溶液中Cu2+的濃度恒定
(4)N,X
【解析】(1)A.C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H>0,為氧化還原反應(yīng),但為吸熱反應(yīng),不能設(shè)計為原電池,故A不符合題意;
B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H<0,不屬于氧化還原反應(yīng),不能設(shè)計為原電池,故B不符合題意;
C.2CO(g)+O2(g)=2CO2(l)△H<0,為氧化還原反應(yīng),為放熱反應(yīng),能設(shè)計為原電池,故C符合題意;
D.2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H<0,為氧化還原反應(yīng),為放熱反應(yīng),能設(shè)計為原電池,故D符合題意.
所以答案是:CD.
(2)正極上氧化劑得電子發(fā)生還原反應(yīng),以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,則正極電極反應(yīng)式為:O2+4 H2O+4e﹣=4OH﹣,
所以答案是:O2+4 H2O+4e﹣=4OH﹣.
(3)電鍍銅時用銅做陽極,陽極上銅被氧化,電解質(zhì)溶液濃度不變,用銅作電極可及時補充電鍍液中消耗的Cu2+,保持其濃度恒定,采用石墨無法補充Cu2+,所以答案是:陽極Cu可以發(fā)生氧化反應(yīng)生成Cu2+,補充溶液中消耗的Cu2+,保持溶液中Cu2+的濃度恒定.
(4)電極材料是鐵和碳棒,鐵比碳活潑,所以為減緩鐵的腐蝕,必須將其設(shè)計成電解池,且鐵作陰極,碳棒作陽極,該保護(hù)法的名稱是外加電流的陰極保護(hù)法,則開關(guān)K應(yīng)該置于N,溶液中陰離子向陽極即X極移動;
所以答案是:N;X.
【考點精析】通過靈活運用金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù),掌握金屬的保護(hù):涂保護(hù)層;保持干燥;改變金屬的內(nèi)部結(jié)構(gòu),使其穩(wěn)定;犧牲陽極的陰極保護(hù)法即用一種更為活潑的金屬與要保護(hù)的金屬構(gòu)成原電池;外加電源法即可以解答此題.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列有關(guān)反應(yīng)的敘述不正確的是
A.有元素化合價發(fā)生變化的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)
B.分解反應(yīng)的反應(yīng)物只有一種
C.化合反應(yīng)的生成物只有一種
D.有單質(zhì)生成的反應(yīng)一定是置換反應(yīng)
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】對下列實驗事故或廢棄藥品的處理方法不正確的是
A.當(dāng)有大量毒氣泄漏時,人應(yīng)沿逆風(fēng)方向疏散
B.實驗室里電線失火,首先要斷開電源
C.當(dāng)少量濃硫酸沾在皮膚上,應(yīng)立即用3%-5%氫氧化鈉溶液沖洗
D.酒精失火用濕抹布蓋滅
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】酸性廢水中的NH4+可在一定條件下利用硝酸鹽菌轉(zhuǎn)化為NO3-,再用圖示的電化學(xué)裝置除去NO3-下列有關(guān)說法正確的是
A. a端是直流電源的負(fù)極
B. 該裝置把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
C. 圖中離子交換膜應(yīng)為陰離子交換膜
D. 陰級的電極反應(yīng)式為2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=a kJmol﹣1 , 反應(yīng)過程的能量變化如圖所示.已知1mol SO2(g)完全轉(zhuǎn)化為1mol SO3(g)放熱99kJ.請回答:
(1)圖中A點表示 , a= .
(2)Ea的大小對該反應(yīng)的△H(填“有”或“無”)影響.
(3)已知常溫常壓下單質(zhì)硫的燃燒熱為296kJmol﹣1 , 由單質(zhì)硫和氧氣經(jīng)兩步反應(yīng),生成3mol SO3(g),放出的總熱量為 .
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某工廠酸性廢液中含有Fe3+、Al3+、Fe2+、SO42-,以該廢液為原料制備Fe2O3的工藝流程如下(部分操作和條件略):
已知:①NH4HCO3在熱水中會分解。
②常溫下,溶液中不同金屬離子生成氫氧化物沉淀時的pH見下表:
金屬離子(0.1mol·L-l) | Fe3+ | Fe2+ | Al3+ |
開始沉淀時的pH | 2.4 | 7.6 | 3.4 |
完全沉淀時的pH | 3.7 | 9.6 | 4.8 |
回答下列問題:
(1)寫出“還原”步驟中反應(yīng)的離子方程式:_________________________________。
(2)試劑X可選用_________(任寫一種,填化學(xué)式),“濾渣”的主要成分是_________________。
(3)加入碳酸氫銨后過濾,發(fā)現(xiàn)濾液仍然渾濁,可能的原因是_________________________,用90℃熱水洗滌FeCO3沉淀的目的是______________________________________。
(4)若在實驗室中灼燒FeCO3應(yīng)在_____________(填儀器名稱)中進(jìn)行,“灼燒氧化”發(fā)生的化學(xué)方程式為__________________________________。
(5)若工業(yè)上灼燒氧化174.0噸FeCO3得到117.6噸產(chǎn)品,則該產(chǎn)品中Fe2O3的純度為___________ (設(shè)產(chǎn)品中雜質(zhì)只有FeO,保留一位小數(shù))。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】【物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】磷化硼(BP)是一種受關(guān)注的耐磨涂層材料,可作為鈦等金屬表面的保護(hù)薄膜。
(1)三溴化硼和三溴化磷混合物在高溫條件下與H2反應(yīng)可以制得BP。
①上述反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________;
②磷原子中存在_____種不同能量的電子,電子占據(jù)的最高能層符號為_______。
③常溫下,三溴化磷是淡黃色發(fā)煙液體,可溶于丙酮、四氯化碳中,該物質(zhì)屬于______晶體(填晶體類型)。
(2)已知磷酸是中強酸,硼酸是弱酸;pKa= -lgKa。
①有機酸的酸性強弱受鄰近碳上取代原子的影響,如酸性:BrCH2COOH >CH3COOH。據(jù)此推測,pKa:AtCH2COOH____ClCH2COOH(填“>”、“<”、“=”)
②磷酸是三元酸,寫出兩個與PO43-具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子_________________。
③硼酸是一元酸,它在水中表現(xiàn)出來的弱酸性,并不是自身電離出氫離子所致,而是水分子與B(OH)3結(jié)合,生成一個酸根離子,該陰離子的結(jié)構(gòu)式為:_________(若存在配位鍵,請用箭頭標(biāo)出)。
(3)高溫陶瓷材料Si3N4的成鍵方式如圖1所示,結(jié)構(gòu)中N—Si—N的鍵角比Si—N—Si的鍵角大,其原因是_____________________________________。
(4)磷化硼的晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示。晶胞中P原子的堆積方式為________(填“簡單立方”、“體心立方”或“面心立方最密”)堆積。若該晶體中最鄰近的兩個P原子之間的距離為a nm,則晶體密度為__________g·cm-3(只需列出計算式)。
查看答案和解析>>
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】向含有下列離子的溶液中分別加入SO3固體后,溶液中下列離子個數(shù)不變的是( )
A.Mg2+B.CO32﹣C.Ba2+D.SO32﹣
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com