(2012?江蘇三模)草酸合鐵酸鉀晶體Kx[Fe(C2O4y]?3H2O可用于攝影和藍色印刷.實驗室制備草酸合鐵酸鉀晶體的實驗流程如下:

(1)若用鐵和稀硫酸制備FeSO?7H2O,常保持
過量,理由是
防止亞鐵離子被氧氣氧化
防止亞鐵離子被氧氣氧化

(2)上述流程中,“沉淀”一步所得Fe(C2O4)?2H2O沉淀需用水洗滌.檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法是
取少量最后一次洗滌液,加入氯化鋇溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,說明沉淀沒有洗滌干凈,若不出現(xiàn)白色沉淀,證明沉淀洗滌干凈
取少量最后一次洗滌液,加入氯化鋇溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,說明沉淀沒有洗滌干凈,若不出現(xiàn)白色沉淀,證明沉淀洗滌干凈

(3)測定草酸合鐵酸鉀產(chǎn)品中Fe3+含量和C2O
 
2-
4
含量的實驗步驟如下:
步驟1:準(zhǔn)確稱取所制草酸合鐵酸鉀晶體ag(約1.5g),配成250mL待測液.
步驟2:用移液管移取25.00mL待測液于錐形瓶中,加入6mol?L-1HCl 10mol,加熱至70~80℃,趁熱用SnCl2-TiCl3聯(lián)合還原法將Fe3+全部還原為Fe2+,加入MnSO4溶液10mL,在75~80℃下用0.01000mol?L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(Cl- 不參與反應(yīng)),將C2O
 
2-
4
全部氧化成CO2,F(xiàn)e2+全部氧化成Fe3+記錄體積.
步驟3:…
步驟4:重復(fù)上述步驟2~步驟3兩次.
①步驟2操作時,還需要如圖所示的儀器中的
ad
ad
(填序號).
②步驟2中MnSO4溶液的作用是
作催化劑
作催化劑
,滴定終點的現(xiàn)象是
溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)部褪色
溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)部褪色

③在不增加試劑種類的前提下,步驟3的目的是
測定C2O42-的含量
測定C2O42-的含量
分析:(1)亞鐵離子易被空氣中的氧氣氧化為鐵離子,需要加入過量的鐵粉避免亞鐵離子被氧化;
(2)沉淀洗凈的辦法是檢驗是否含有硫酸根離子的實驗現(xiàn)象分析設(shè)計;
(3)①分析實驗步驟分析可知,滴定實驗是利用氧化還原反應(yīng)的滴定過程測定草酸根離子的含量,需要把高錳酸鉀溶液盛放在酸式滴定管中進行滴定實驗,實驗是在75~80℃下進行,需要水浴加熱測定水的溫度;
②實驗步驟中加入的硫酸錳在滴定反應(yīng)后未變化是做催化劑作用;滴定終點是利用高錳酸鉀溶液的顏色進行判斷;
③通過實驗計算得到反應(yīng)的定量關(guān)系和計算結(jié)果,是為了測定草酸根離子的含量.
解答:解:(1)亞鐵離子易被空氣中的氧氣氧化為鐵離子,需要加入過量的鐵粉避免亞鐵離子被氧化,2Fe3++Fe=3Fe2+;
故答案為:鐵;防止亞鐵離子被氧氣氧化;
(2)沉淀洗凈的辦法是檢驗是否含有硫酸根離子,取少量最后一次洗滌液,加入氯化鋇溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,說明沉淀沒有洗滌干凈,若不出現(xiàn)白色沉淀,證明沉淀洗滌干凈;
故答案為:取少量最后一次洗滌液,加入氯化鋇溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,說明沉淀沒有洗滌干凈,若不出現(xiàn)白色沉淀,證明沉淀洗滌干凈;
(3)①由實驗步驟分析可知,滴定實驗是利用氧化還原反應(yīng)的滴定過程測定草酸根離子的含量,需要把高錳酸鉀溶液盛放在酸式滴定管中進行滴定實驗,實驗是在75~80℃下進行,需要水浴加熱測定水的溫度;
故答案為:ad;
②實驗步驟中加入的硫酸錳在滴定反應(yīng)后未變化是做催化劑作用;滴定終點是利用高錳酸鉀溶液的顏色進行判斷,滴入最后一滴高錳酸鉀溶液溶液變?yōu)闇\紅色且半分鐘不褪色證明反應(yīng)達到終點;
故答案為:催化劑,溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)部褪色;
③通過實驗計算得到反應(yīng)的定量關(guān)系和計算結(jié)果,是為了測定草酸根離子的含量;
故答案為:測定C2O42-的含量.
點評:本題考查了物質(zhì)制備實驗方法和分析判斷,掌握實驗基本操作和物質(zhì)性質(zhì)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.
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