(2012?江蘇三模)草酸合鐵酸鉀晶體K
x[Fe(C
2O
4)
y]?3H
2O可用于攝影和藍色印刷.實驗室制備草酸合鐵酸鉀晶體的實驗流程如下:
(1)若用鐵和稀硫酸制備FeSO?7H
2O,常保持
鐵
鐵
過量,理由是
防止亞鐵離子被氧氣氧化
防止亞鐵離子被氧氣氧化
.
(2)上述流程中,“沉淀”一步所得Fe(C
2O
4)?2H
2O沉淀需用水洗滌.檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法是
取少量最后一次洗滌液,加入氯化鋇溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,說明沉淀沒有洗滌干凈,若不出現(xiàn)白色沉淀,證明沉淀洗滌干凈
取少量最后一次洗滌液,加入氯化鋇溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,說明沉淀沒有洗滌干凈,若不出現(xiàn)白色沉淀,證明沉淀洗滌干凈
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(3)測定草酸合鐵酸鉀產(chǎn)品中Fe
3+含量和C
2O
含量的實驗步驟如下:
步驟1:準(zhǔn)確稱取所制草酸合鐵酸鉀晶體ag(約1.5g),配成250mL待測液.
步驟2:用移液管移取25.00mL待測液于錐形瓶中,加入6mol?L
-1HCl 10mol,加熱至70~80℃,趁熱用SnCl
2-TiCl
3聯(lián)合還原法將Fe
3+全部還原為Fe
2+,加入MnSO
4溶液10mL,在75~80℃下用0.01000mol?L
-1 KMnO
4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(Cl
- 不參與反應(yīng)),將C
2O
全部氧化成CO
2,F(xiàn)e
2+全部氧化成Fe
3+記錄體積.
步驟3:…
步驟4:重復(fù)上述步驟2~步驟3兩次.
①步驟2操作時,還需要如圖所示的儀器中的
ad
ad
(填序號).
②步驟2中MnSO
4溶液的作用是
作催化劑
作催化劑
,滴定終點的現(xiàn)象是
溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)部褪色
溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)部褪色
.
③在不增加試劑種類的前提下,步驟3的目的是
測定C2O42-的含量
測定C2O42-的含量
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