【題目】下列圖中的實(shí)驗(yàn)方案,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵海?)
A | B | C | D | |
實(shí)驗(yàn)方案 | ||||
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span> | 驗(yàn)證FeCl3對(duì)H2O2分解反應(yīng)有催化作用 | 驗(yàn)證單質(zhì)氧化性: Cl2>Br2>I2 | 加熱至混合液呈紅褐色,停止加熱,制備Fe(OH)3膠體 | 比較HCl、H2CO3和H2SiO3的酸性強(qiáng)弱 |
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】A. 根據(jù)控制變量法可知,兩實(shí)驗(yàn)的溫度不同,故無法判斷催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,A不正確;B. 等量的氯水滴加到等量的溴化鈉溶液和碘化鉀溶液中,兩溶液均有明顯的顏色變化,可以證明氯氣的氧化性強(qiáng)于溴、氯氣的氧化性強(qiáng)于碘,但無法判斷溴和碘的氧化性強(qiáng)弱,B不正確;C. 向沸水中滴加少量的飽和氯化鐵溶液,加熱至混合液呈紅褐色,即得到氫氧化鐵膠體,C正確;D. 該實(shí)驗(yàn)制備的二氧化碳?xì)怏w中含有一定量的氯化氫氣體,無法證明碳酸與硅酸的酸性強(qiáng)弱關(guān)系,D不正確。本題選C。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】將羧酸的堿金屬鹽溶液用惰性電極電解可得到烴類化合物,例如:2CH3COOK+2H2O CH3CH3↑+2CO2↑+H2↑+2KOH現(xiàn)有下列衍變關(guān)系(A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物): 回答下列問題:
(1)電解ClCH2COOK溶液時(shí)陽極的電極反應(yīng)式是(填選項(xiàng)).
A.2ClCH2COO﹣﹣2e﹣=ClCH2CH2Cl+2CO2↑
B.2H++2e﹣=H2↑
C.2H2O+2e﹣=2OH﹣+H2↑
D.4OH﹣﹣4e﹣=2H2O+O2↑
(2)操作Ⅰ的名稱是 , G的結(jié)構(gòu)簡式是 .
(3)寫出B與銀氨溶液按物質(zhì)的量1:4反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(4)寫出下列化學(xué)方程式并指出其反應(yīng)類型:A→B方程式: .
E→F方程式: .
指出反應(yīng)類型:A→B , E→F .
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【題目】下列關(guān)于電解池的敘述中不正確的是( )
A.與電源正極相連的是電解池的陰極
B.與電源負(fù)極相連的是電解池的陰極
C.在電解池的陽極發(fā)生氧化反應(yīng)
D.電子從電源的負(fù)極沿導(dǎo)線流入電解池的陰極
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在相同溫度下用惰性電極電解下列物質(zhì)的水溶液,一段時(shí)間后溶液酸性增強(qiáng)或堿性減弱的是( )
A.HCl
B.NaOH
C.Na2SO4
D.CuSO4
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【題目】原電池中負(fù)極發(fā)生的是
A.氧化還原反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.置換反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法不正確的是( )
A.聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵
B.以淀粉為原料可制取乙酸乙酯
C.戊烷有3種同分異構(gòu)體
D.油脂的皂化反應(yīng)屬于水解反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下表中a、b、c表示相應(yīng)儀器中加人的試劑,可用如圖裝置制取、凈化、收集的氣體是( )
編號(hào) | 氣體 | a | b | c | |
A | NH3 | 濃氨水 | 生石灰 | 堿石灰 | |
B | CO2 | 鹽酸 | 碳酸鈣 | 飽和NaHCO3溶液 | |
C | NO | 稀硝酸 | 銅屑 | H2O | |
D | Cl2 | 濃鹽酸 | 二氧化錳 | 飽和NaCl溶液 |
A.A
B.B
C.C
D.D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】近年來,硫化銅礦的濕法冶煉已經(jīng)取得很大的進(jìn)展.現(xiàn)有一種催化氧化酸浸硫化銅礦的濕法冶煉法,其工藝流程如1圖所示:
溫度、固液比、反應(yīng)時(shí)間、氯離子濃度都對(duì)銅的浸出率有較大的影響,下面是實(shí)驗(yàn)得出的這幾種因素對(duì)銅的浸出率影響的變化曲線圖(如圖2﹣圖5所示)
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)以及工業(yè)生產(chǎn)的實(shí)際要求,從圖2﹣圖5中得出的最佳工藝條件為(從下表中選出序號(hào)) .
反應(yīng)溫度/℃ | 固液比 | c(Cl﹣)/molL﹣1 | 反應(yīng)時(shí)間/h | |
A | 95 | 1:5.5 | 0.8 | 6 |
B | 100 | 1:5.5 | 0.7 | 7 |
C | 110 | 1:6 | 0.9 | 8 |
(2)上述流程從溶液中得到純凈的FeSO47H2O晶體的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、、用乙醇淋洗、干燥.用乙醇淋洗的目的是: .
(3)副產(chǎn)品FeSO47H2O樣品的純度可用滴定法進(jìn)行測定,實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:稱取5.800g綠礬產(chǎn)品,經(jīng)溶解、定容等步驟準(zhǔn)確配制250mL溶液.
步驟2:從上述容量瓶中量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中,
步驟3:用硫酸酸化的0.0100mol/L KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),記錄消耗KMnO4溶液體積
步驟4:重復(fù)步驟2、步驟3一至兩次.
①步驟1中用到的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和 , 步驟2量取溶液所用儀器是 .
②寫出步驟3反應(yīng)的離子方程式:
③數(shù)據(jù)處理:
滴定次數(shù) | 待測溶液的體積/mL | 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積 | |
滴定前刻度/mL | 滴定后刻度/mL | ||
1 | 25.00mL | 0.02 | 40.01 |
2 | 25.00mL | 0.70 | 40.71 |
3 | 25.00mL | 0.20 | 39.20 |
計(jì)算上述樣品中FeSO47H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 .
④不考慮操作誤差,用上述方法測定的樣品中FeSO47H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(填偏低、偏高或無影響).
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