【題目】某興趣小組在定量分析了鎂渣[含有MgCO3、Mg(OH)2CaCO3、Al2O3、Fe2O3SiO2]Mg含量的基礎(chǔ)上,按如下流程制備六水合氯化鎂(MgCl2·6H2O)。

相關(guān)信息如下:

700℃只發(fā)生MgCO3Mg(OH)2的分解反應(yīng)。

NH4Cl溶液僅與體系中的MgO反應(yīng),且反應(yīng)程度不大。

蒸氨是將氨從固液混合物中蒸出來(lái),且須控制合適的蒸出量。

請(qǐng)回答:

(1) 下列說(shuō)法正確的是________。

A.步驟Ⅰ,煅燒樣品的容器可以用坩堝,不能用燒杯和錐形瓶

B.步驟Ⅲ,蒸氨促進(jìn)平衡正向移動(dòng),提高MgO的溶解量

C.步驟Ⅲ,可以將固液混合物C先過(guò)濾,再蒸氨

D.步驟Ⅳ,固液分離操作可采用常壓過(guò)濾,也可采用減壓過(guò)濾

(2) 步驟Ⅲ,需要搭建合適的裝置,實(shí)現(xiàn)蒸氨、吸收和指示于一體(用硫酸溶液吸收氨氣)。

①選擇必須的儀器,并按連接順序排列(填寫(xiě)代表儀器的字母,不考慮夾持和橡皮管連接):熱源________。

②為了指示蒸氨操作完成,在一定量硫酸溶液中加指示劑。請(qǐng)給出并說(shuō)明蒸氨可以停止時(shí)的現(xiàn)象________。

(3) 溶液F經(jīng)鹽酸酸化、蒸發(fā)、結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌和低溫干燥得到產(chǎn)品。取少量產(chǎn)品溶于水后發(fā)現(xiàn)溶液呈堿性。

①含有的雜質(zhì)是________。

②從操作上分析引入雜質(zhì)的原因是________

(4) 有同學(xué)采用鹽酸代替步驟Ⅱ中的NH4Cl溶液處理固體B,然后除雜,制備MgCl2溶液。已知金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍:

金屬離子

pH

開(kāi)始沉淀

完全沉淀

Al3+

3.0

4.7

Fe3+

1.1

2.8

Ca2+

11.3

Mg2+

8.4

10.9

請(qǐng)給出合理的操作排序(從下列操作中選取,按先后次序列出字母,操作可重復(fù)使用):固體B→a→__________________→MgCl2溶液產(chǎn)品。

a.用鹽酸溶解 b.調(diào)pH3.0 c.調(diào)pH5.0 d.調(diào)pH8.5

e.調(diào)pH11.0 f.過(guò)濾 g.洗滌

【答案】ABD a→d→f→c 甲基橙,顏色由紅色變橙色 堿式氯化鎂(氫氧化鎂) 過(guò)度蒸發(fā)導(dǎo)致氯化鎂水解 c f e f g a

【解析】

1A.煅燒固體樣品需用坩堝,燒杯和錐形瓶用來(lái)加熱液體,A項(xiàng)正確;

B.氯化銨水解方程式為NH4Cl+H2ONH3·H2O+HCl,氧化鎂和HCl反應(yīng),蒸氨即一水合氨分解,平衡向右移動(dòng),HCl濃度變大,促進(jìn)了氧化鎂的溶解,B項(xiàng)正確;

C.根據(jù)信息②NH4Cl溶液僅與體系中的MgO反應(yīng),且反應(yīng)程度不大,不能先過(guò)濾,否則氧化鎂損耗很大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.固液分離操作均可采用常壓過(guò)濾,使用減壓過(guò)濾加快過(guò)濾速度,也可行,D項(xiàng)正確。

故答案選ABD。

2)①先選發(fā)生裝置為a,然后連接回流裝置d,生成的氨氣有水蒸氣,需要干燥,然后連接干燥管f,氨氣是堿性氣體,需要用酸吸收,最后連接c。故答案填a→d→f→c。

②硫酸和氨氣恰好完全反應(yīng)生成硫酸銨((NH4)2SO4),硫酸銨顯酸性,因而選擇在酸性范圍內(nèi)變色的指示劑:甲基橙,其顏色變化是紅色變?yōu)槌壬?/span>

(3)溶液F經(jīng)鹽酸酸化、蒸發(fā)、結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌和低溫干燥得到產(chǎn)品。①溶液仍呈堿性,注意不可能是氨氣的影響,由于氯化鎂水解使溶液呈酸性,故溶液的堿性是由雜質(zhì)引起的?紤]到氯化鎂易水解,所以含有的雜質(zhì)可能是Mg(OH)Cl或者Mg(OH)2。

②升高溫度會(huì)促進(jìn)水解的進(jìn)行,因而必然是蒸發(fā)階段導(dǎo)致,即過(guò)度蒸發(fā)導(dǎo)致氯化鎂水解。

4)根據(jù)各離子完全沉淀的pH值,加酸后溶液呈酸性,可逐步提高pH,同時(shí)以沉淀形式除掉不同離子,因而先將pH調(diào)至5,除掉Al3+Fe3+,然后過(guò)濾其沉淀,然后將pH調(diào)至11.0使得Mg2+變?yōu)?/span>Mg(OH)2沉淀,過(guò)濾并洗滌,得到純凈的Mg(OH)2沉淀,然后加入鹽酸得到氯化鎂溶液。故答案依次填cfefga。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A. 金剛石、石墨、納米碳管互為同素異形體

B. 有機(jī)物CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOH互為同分異構(gòu)體

C. 互為同位素,但不屬于同種核素

D. 氨基酸分子中均含有氨基(-NH2)和羧基(-COOH)

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A. Zn2+Cu電極方向移動(dòng),Cu電極附近溶液中H+濃度增加

B. 正極的電極反應(yīng)式為Ag2O2eH2O2Ag2OH

C. 鋅筒作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),鋅筒會(huì)變薄

D. 使用一段時(shí)間后,電解質(zhì)溶液的酸性減弱,導(dǎo)電能力下降

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【題目】固體化合物X3種元素組成。某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

請(qǐng)回答:

(1) 由現(xiàn)象1得出化合物X含有________元素(填元素符號(hào))。

(2) 固體混合物Y的成分________(填化學(xué)式)

(3) X的化學(xué)式________。X與濃鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生黃綠色氣體,固體完全溶解,得到藍(lán)色溶液,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。

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【題目】(加試題)水是生命之基質(zhì),是永遠(yuǎn)值得探究的物質(zhì)。

(1) 關(guān)于反應(yīng)H2(g)1/2O2(g)H2O(l),下列說(shuō)法不正確的是________。

A.焓變ΔH0,熵變ΔS0

B.可以把反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,實(shí)現(xiàn)能量的轉(zhuǎn)化

C.一定條件下,若觀(guān)察不到水的生成,說(shuō)明該條件下反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行

D.選用合適的催化劑,有可能使反應(yīng)在常溫常壓下以較快的速率進(jìn)行

(2) ①根據(jù)H2O的成鍵特點(diǎn),畫(huà)出與圖中H2O分子直接相連的所有氫鍵(OH…O)________。

②將一定量水放入抽空的恒容密閉容器中,測(cè)定不同溫度(T)下氣態(tài)、液態(tài)水平衡共存[H2O(l)H2O(g)]時(shí)的壓強(qiáng)(p)。在圖中畫(huà)出從20℃開(kāi)始經(jīng)過(guò)100℃的pT變化關(guān)系示意圖(20℃時(shí)的平衡壓強(qiáng)用p1表示)________。

    

(3) 水在高溫高壓狀態(tài)下呈現(xiàn)許多特殊的性質(zhì)。當(dāng)溫度、壓強(qiáng)分別超過(guò)臨界溫度(374.2)、臨界壓強(qiáng)(22.1 MPa)時(shí)的水稱(chēng)為超臨界水。

①與常溫常壓的水相比,高溫高壓液態(tài)水的離子積會(huì)顯著增大。解釋其原因________。

②如果水的離子積Kw1.0×1014增大到1.0×1010,則相應(yīng)的電離度是原來(lái)的________倍。

③超臨界水能夠與氧氣等氧化劑以任意比例互溶,由此發(fā)展了超臨界水氧化技術(shù)。一定實(shí)驗(yàn)條件下,測(cè)得乙醇的超臨界水氧化結(jié)果如圖所示,其中x為以碳元素計(jì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),t為反應(yīng)時(shí)間。

    

下列說(shuō)法合理的是________

A.乙醇的超臨界水氧化過(guò)程中,一氧化碳是中間產(chǎn)物,二氧化碳是最終產(chǎn)物

B.在550℃條件下,反應(yīng)時(shí)間大于15 s時(shí),乙醇氧化為二氧化碳已趨于完全

C.乙醇的超臨界水氧化過(guò)程中,乙醇的消耗速率或二氧化碳的生成速率都可以用來(lái)表示反應(yīng)的速率,而且兩者數(shù)值相等

D.隨溫度升高,xCO峰值出現(xiàn)的時(shí)間提前,且峰值更高,說(shuō)明乙醇的氧化速率比一氧化碳氧化速率的增長(zhǎng)幅度更大

(4) 以鉑陽(yáng)極和石墨陰極設(shè)計(jì)電解池,通過(guò)電解NH4HSO4溶液產(chǎn)生(NH4)2S2O8,再與水反應(yīng)得到H2O2,其中生成的NH4HSO4可以循環(huán)使用。

①陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是________。

②制備H2O2的總反應(yīng)方程式是________

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【題目】為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學(xué)家近期利用三維多孔海綿狀Zn3DZn)可以高效沉積ZnO的特點(diǎn),設(shè)計(jì)了采用強(qiáng)堿性電解質(zhì)的3DZn—NiOOH二次電池,結(jié)構(gòu)如下圖所示。電池反應(yīng)為Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。

A. 三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高

B. 充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)為Ni(OH)2(s)+OH(aq)eNiOOH(s)+H2O(l)

C. 放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為Zn(s)+2OH(aq)2eZnO(s)+H2O(l)

D. 放電過(guò)程中OH通過(guò)隔膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)

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【題目】磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料,具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點(diǎn),文獻(xiàn)報(bào)道可采用FeCl3、NH4H2PO4LiCl和苯胺等作為原料制備;卮鹣铝袉(wèn)題:

1)在周期表中,與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素是________,該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________(填相同相反)。

2FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為________,其中Fe的配位數(shù)為_____________

3)苯胺)的晶體類(lèi)型是__________。苯胺與甲苯()的相對(duì)分子質(zhì)量相近,但苯胺的熔點(diǎn)(-5.9℃)、沸點(diǎn)(184.4℃)分別高于甲苯的熔點(diǎn)(-95.0℃)、沸點(diǎn)(110.6℃),原因是___________。

4NH4H2PO4中,電負(fù)性最高的元素是______;P_______雜化軌道與O2p軌道形成_______鍵。

5NH4H2PO4LiFePO4屬于簡(jiǎn)單磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示:

這類(lèi)磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為____________(用n代表P原子數(shù))。

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【題目】利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時(shí)MV2+/MV+在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如下所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A. 相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,同時(shí)還可提供電能

B. 陰極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應(yīng)H2+2MV2+2H++2MV+

C. 正極區(qū),固氮酶為催化劑,N2發(fā)生還原反應(yīng)生成NH3

D. 電池工作時(shí)質(zhì)子通過(guò)交換膜由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移動(dòng)

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【題目】某課題小組探究乙酸乙酯(CH3COOC2H5)在不同溫度、不同濃度NaOH溶液中的水解速率,取四支大小相同的試管,在試管外壁貼上體積刻度紙,按下表進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)。在兩種不同溫度的水浴中加熱相同時(shí)間后,記錄酯層的體積來(lái)確定水解反應(yīng)的速率。

實(shí)驗(yàn)試劑

試管Ⅰ(55 ℃)

試管Ⅱ(55 ℃)

試管Ⅲ(55 ℃)

試管Ⅳ(75 ℃)

乙酸乙酯/mL

1

V1

V2

V3

1 mol/L NaOH mL

V4

3

0

V5

蒸餾水/mL

0

V6

5

2

已知:①水解反應(yīng)CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH + C2H5OH;

②CH3COOC2H5難溶于水,密度比水小。

(1)V4 = ____________。

(2)①下列說(shuō)法正確的是____________________________;

A、加入水,平衡正向移動(dòng)

B、加入稀鹽酸可使平衡逆向移動(dòng)

C、酯層體積不再改變時(shí),反應(yīng)停止

D、c(CH3COOH) = c(C2H5OH)時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)

②用各物質(zhì)的濃度表示水解平衡常數(shù)Kh,則表達(dá)式為____________。

(3)實(shí)驗(yàn)中常用飽和食鹽水代替蒸餾水,目的是減小乙酸乙酯在水中的溶解度,會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確,______________填“能”或“不能”)用飽和Na2CO3溶液代替蒸餾水。

(4)實(shí)驗(yàn)中,試管Ⅳ比試管Ⅱ中的酯層減少更快,可能的原因有_______。(乙酸乙酯的沸點(diǎn)為77.1 ℃)

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