(2010?江蘇二模)草酸(H2C2O4)是一種重要的化工原料.已知常溫下0.01mol?L-1的H2C2O4、KHC2O4、K2C2O4溶液的pH如下表所示.
H2C2O4 KHC2O4 K2C2O4
pH 2.0 3.1 8.1
(1)在其它條件不變時,下列措施能使KHC2O4溶液中c(K+):c(HC2O4-)接近1:1的是
AC
AC
(填字母).
A.加入適量的H2C2O4 B.加入適量的KHC2O4
C.加入適量的Na2C2O4        D.升高溶液的溫度
(2)取一定質(zhì)量H2C2O4?2H2O和KHC2O4的混合物,加水溶解,配成250mL溶液,取兩份此溶液各25mL,向第一份溶液中先加入幾滴酚酞試液,再滴加0.25mol?L-1 NaOH溶液至20.00mL時,溶液由無色變?yōu)闇\紅色;向第二份溶液中滴加適量3mol?L-1 H2SO4溶液酸化后,用0.10mol?L-1 KMnO4溶液滴定,當(dāng)消耗KMnO4溶液16.00mL時,溶液由無色變?yōu)闇\紫紅色.請回答下列問題:
①完成離子方程式:5C2O42-+2Mn04-+16H+═10
CO2
CO2
+2Mn2++8H2O.
②原混合物中H2C2O4?2H2O和KHC2O4的物質(zhì)的量之比為
1:3
1:3

(3)某實(shí)驗(yàn)小組用如圖所示的裝置探究FeC2O4?2H2O在隔絕空氣條件下受熱分解的產(chǎn)物.當(dāng)36D0g FeC2O4?2H2O充分反應(yīng)后,殘留固體質(zhì)量為13.6g,濃硫酸增重7.2g,堿石灰增重11.0g.求殘留固體的成分和物質(zhì)的量.(已知FeC2O4?2H2O的相對分子質(zhì)量為180;設(shè)反應(yīng)產(chǎn)生的氣體被充分吸收)
分析:(1)依據(jù)KHC2O4溶液顯酸性可知,溶液中電離大于水解,選擇抑制電離的試劑;
A、H2C2O4 分步電離顯酸性,可以抑制HC2O4-離子的電離;
B、加入KHC2O4仍然離子濃度是大于1:1;
C、加入適量的Na2C2O4,可以抑制 HC2O4-離子的電離;
D、升溫促進(jìn)電離;
(2)①依據(jù)電子守恒、電荷守恒和原子守恒配平寫出;
②依據(jù)原子守恒和化學(xué)方程式計算得到;
(3)最后被點(diǎn)燃的為一氧化碳?xì)怏w,濃硫酸增重7.2g為水,堿石灰增重11.0g為二氧化碳?xì)怏w.依據(jù)反應(yīng)生成的物質(zhì)在過程中的質(zhì)量分別計算得到;
解答:解:(1)圖表分析,KHC2O4溶液顯酸性可知,溶液中電離大于水解,選擇抑制HC2O4-離子電離的試劑;
A、H2C2O4 分步電離顯酸性,可以抑制HC2O4-離子的電離,KHC2O4溶液中c(K+):c(HC2O4-)接近1:1;故A符合;
B、加入KHC2O4仍然離子濃度是大于1:1;故B不符合;
C、加入適量的Na2C2O4,可以抑制 HC2O4-離子的電離,KHC2O4溶液中c(K+):c(HC2O4-)接近1:1;故C符合;
D、升溫促進(jìn)電離,KHC2O4溶液中c(K+):c(HC2O4-)大于1:1;故D不符合;
故答案為:AC;      
(2)①依據(jù)原子守恒得到為CO2;故答案為:CO2;
②25mL中,設(shè)xmol H2C2O4?2H2O  ymol KHC2O4根據(jù)滴定的,可以得出:2x+y=0.25×0.02
根據(jù)氧化還原的,可以得出:x+y=0.1×0.016×2.5,x=0.001,y=0.003mol,所以原混合物中H2C2O4?2H2O和KHC2O4的物質(zhì)的量之比為1:3;故答案為:1:3;
(3)被點(diǎn)燃的氣體為CO,質(zhì)量為m(CO)=36.0 g-13.6 g-7.2 g-11.0 g=4.2 g;
又FeC2O4?2H2O為0.2 mol,n(H2O)=7.2 g÷18 g/mol=0.4 mol,
n(CO2)=11.0 g÷44 g/mol=0.25 mol,n(CO)=4.2 g÷28 g/mol=0.15 mol,
所以,殘留固體中所含元素及物質(zhì)的量為n(Fe)=0.2 mol,n(O)=0.15 mol,
則殘留固體為Fe和FeO的混合物,其中Fe為0.05 mol,F(xiàn)eO為0.15 mol;
故答案為:Fe為0.05 mol,F(xiàn)eO為0.15 mol;
點(diǎn)評:本題考查了鹽類水解和弱電解質(zhì)電離的相對大小比較,平衡移動方向的判斷,氧化還原反應(yīng)離子方程式的配平方法,實(shí)驗(yàn)過程的計算應(yīng)用,題目難度中等.
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(2010?江蘇二模)T0℃時,在2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g)?Z(g)(未配平),各物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間變化的關(guān)系如圖a所示.其他條件相同,溫度分別為T1℃、T2℃時發(fā)生反應(yīng),X的物質(zhì)的量隨時間變化的關(guān)系如圖b所示.下列敘述正確的是( 。

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(2010?江蘇二模)對氨基苯磺酸是制取染料和一些藥物的重要中間體,可由苯胺磺化得到.

實(shí)驗(yàn)室可利用如圖實(shí)驗(yàn)裝置合成對氨基苯磺酸.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①在一個250mL三頸燒瓶中加入10mL苯胺及幾粒沸石,
將三頸燒瓶放入冷水中冷卻,小心地加入18mL濃硫酸.
②將三頸燒瓶置于油浴中緩慢加熱至170~180℃,維持此溫度2~2.5h.
③將反應(yīng)液冷卻至約50℃后,倒入盛有100mL冷水的燒杯中,用玻璃棒不斷攪拌,促使晶體析出,抽濾,用少量冷水洗滌,得到的晶體是對氨基苯磺酸粗產(chǎn)品.
④將粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結(jié)晶(若溶液顏色過深,可用活性炭脫色),抽濾,收集產(chǎn)品,晾干.(說明:100mL水在20℃時可溶解對氨基苯磺酸1.08g,在100℃時可溶解6.67g.)
試回答填空.
(1)裝置中冷凝管的作用是
冷凝回流
冷凝回流

(2)步驟②中采用油浴加熱,下列說法正確的是
AC
AC
(填序號).
A.用油浴加熱的好處是反應(yīng)物受熱均勻,便于控制溫度
B.此處也可以改用水浴加熱
C.實(shí)驗(yàn)裝置中的溫度計可以改變位置,也可使其水銀球浸入在油中
(3)步驟③用少量冷水洗滌晶體的好處是
減少氨基苯磺酸的損失
減少氨基苯磺酸的損失

(4)步驟③和④均進(jìn)行抽濾操作,在抽濾完畢停止抽濾時,應(yīng)注意先
拆下連接泵和吸濾瓶的橡皮管
拆下連接泵和吸濾瓶的橡皮管
,然后
關(guān)閉水龍頭
關(guān)閉水龍頭
,以防倒吸.
(5)步驟④中有時需要將“粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結(jié)晶,抽濾”的操作進(jìn)行多次,其目的是
提高對氨基苯磺酸的純度
提高對氨基苯磺酸的純度
.每次抽濾后均應(yīng)將母液收集起來,進(jìn)行適當(dāng)處理,其目的是
提高氨基苯磺酸的產(chǎn)率
提高氨基苯磺酸的產(chǎn)率

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