(2009?天津)請仔細閱讀以下轉化關系:

A是從蛇床子果實中提取的一種中草藥有效成分,是由碳、氫、氧元素組成的酯類化合物;
B稱作冰片,可用于醫(yī)藥和制香精,樟腦等;
C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子;
D中只含一個氧原子,與Na反應放出H2;
F為烴.
請回答:
(1)B的分子式為
C10H18O
C10H18O

(2)B不能發(fā)生的反應是(填序號)
be
be

a.氧化反應   b.聚合反應   c.消去反應 d取代反應  e.與Br2加成反應.
(3)寫出D→E、E→F的反應類型:D→E
取代反應
取代反應
、E→F
消去反應
消去反應

(4)F的分子式為
C5H10
C5H10
. 化合物H是F的同系物,相對分子質量為56,寫出H所有可能的結構(共四種):
CH2=CHCH2CH3
CH2=CHCH2CH3
,
CH2=C(CH32
CH2=C(CH32
,

(5)C的結構簡式為:
(CH32CHCH2COOH
(CH32CHCH2COOH
;F用系統(tǒng)命名法命名為:
3-甲基-1-丁烯
3-甲基-1-丁烯

(6)寫出E→D的化學方程式
分析:F為烴,設該烴的分子式為CxHy,且x和y都是正整數(shù),當x分別是1、2、3、4時,y分別是58、46、34、22,都不合適而舍去,所以x是5,y是10,該烴的分子式是C5H10;
E和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應生成F,則E是鹵代烴,根據(jù)D生成E知,E是含有溴原子的鹵代烴;
D和氫溴酸反應生成鹵代烴E,E和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成D,則D是醇,A是酯,酯在酸性條件下發(fā)生水解反應生成醇和酸,C是酸,且含有5個碳原子,分子量為102,C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子,所以其結構簡式為(CH32CHCH2COOH,則D的結構簡式是(CH32CHCH2CH2OH、E的結構簡式是(CH32CHCH2CH2Br、F的結構簡式是(CH32CHCH=CH2
解答:解:F為烴,設該烴的分子式為CxHy,且x和y都是正整數(shù),當x分別是1、2、3、4時,y分別是58、46、34、22,都不合適而舍去,所以x是5,y是10,該烴的分子式是C5H10;
E和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應生成F,則E是鹵代烴,根據(jù)D生成E知,E是含有溴原子的鹵代烴;
D和氫溴酸反應生成鹵代烴E,E和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成D,則D是醇,A是酯,酯在酸性條件下發(fā)生水解反應生成醇和酸,C是酸,且含有5個碳原子,分子量為102,C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子,所以其結構簡式為(CH32CHCH2COOH,則D的結構簡式是(CH32CHCH2CH2OH、E的結構簡式是(CH32CHCH2CH2Br、F的結構簡式是(CH32CHCH=CH2
(1)根據(jù)B結構式得其分子式為C10H18O,故答案為C10H18O;  
(2)B屬于有機物且含有醇羥基,連接醇羥基的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子,所以B能發(fā)生氧化反應、消去反應、取代反應,因為沒有碳碳雙鍵或三鍵所以不能發(fā)生聚合反應、加成反應,故選b e;   
(3)D中的醇羥基被溴原子取代生成溴代烴,屬于取代反應,E中的羥基和氫原子生成水,發(fā)生的反應屬于消去反應,所以D→E、E→F的反應類型取代反應、消去反應,故答案為:取代反應、消去反應;
(4)通過以上分析知F是C5H10,化合物H是F的同系物,相對分子質量為56,所以H是丁烯,丁烯有碳鏈異構和順反異構,所以丁烯的結構簡式分別為:CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH32、CH3CH=CHCH3 (順反,  ),故答案為CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH32、CH3CH=CHCH3 (順反,  );
(5)根據(jù)以上分析知,C的結構簡式為(CH32CHCH2COOH,F(xiàn)是3-甲基-1-丁烯,故答案為:(CH32CHCH2COOH,3-甲基-1-丁烯;
(6)加熱條件下,溴代烴和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成醇和溴化鈉,所以其反應方程式為:,
故答案為:
點評:本題考查了有機物的推斷,根據(jù)物質含有的官能團推斷物質具有的性質來分析解答,難度較大.
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相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2009?天津)海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:

(1)請列舉海水淡化的一種方法:
蒸餾法、電滲析法、離子交換法等中的一種
蒸餾法、電滲析法、離子交換法等中的一種

(2)將NaCl溶液電解,在電解槽中可直接得到的產品H2、
Cl2
Cl2
、
NaOH
NaOH
,或H2
NaClO
NaClO

(3)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的為
富集溴元素
富集溴元素

(4)步驟Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達95%,有關反應的離子方程式為
SO2+Br2+2H2O═4H++2Br-+SO42-
SO2+Br2+2H2O═4H++2Br-+SO42-
,由此反應可知,除環(huán)境保護外,在工業(yè)生產中應解決的主要問題是
強酸對設備的嚴重腐蝕
強酸對設備的嚴重腐蝕

(5)某化學研究性學習小組為了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關資料,Br2的沸點為59℃.微溶于水,有毒性和強腐蝕性.他們參觀生產過程后,了解到如下裝置:

請你參與分析討論:
①圖中儀器B的名稱:
冷凝管
冷凝管

②整套實驗裝置中儀器連接均不能用橡膠塞和橡膠管,其原因是
Br2腐蝕橡膠
Br2腐蝕橡膠

③實驗裝置氣密性良好,要達到提純溴的目的,操作中如何控制關鍵條件:
控制溫度計b的溫度,并收集59℃時的餾分
控制溫度計b的溫度,并收集59℃時的餾分

④C中液體產生顏色為
深紅棕色
深紅棕色
.為除去該產物中仍殘留的少量Cl2,可向其中加入NaBr溶液,充分反應后,再進行的分離操作是
蒸餾
蒸餾

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2009?天津)下表為元素周期表的一部分,請參照元素①~⑧在表中的位置,用化學用語回答下列問題:

(1)④、⑤、⑥的原子半徑由大到小的順序是
Na>Al>O
Na>Al>O
,⑧的陰離子結構示意圖為

(2)②、③、⑦的最高價含氧酸的酸性由強到弱的順序是
HNO3>H2CO3>H2SiO3
HNO3>H2CO3>H2SiO3

(3)①、④、⑤、⑧中的某些元素可形成既含離子鍵又含極性共價鍵的化合物,寫出其中一種化合物的電子式:

(4)由表中兩種元素的原子按1:1組成的常見液態(tài)化合物的稀溶液易被催化分解,可使用的催化劑為(填序號)
ab
ab

a.MnO2       b.FeCl3       C.Na2SO3      d.KMnO4
(5)由表中元素形成的常見物質X、Y、Z、M、N可發(fā)生以下反應:

X溶液與Y溶液反應的離子方程式為
Al3++3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4+
Al3++3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4+
,N→⑥的單質的化學方程式為
2Al2O3(熔融)4Al+3O2
2Al2O3(熔融)4Al+3O2
,常溫下,為使0.1mol/L M溶液中由M電離的陰、陽離子濃度相等,應向溶液中加入一定量的Y溶液至
溶液的pH等于7
溶液的pH等于7

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2009?天津)氫氧燃料電池是符合綠色化學理念的新型發(fā)電裝置.
如圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強,性質穩(wěn)定,請回答:
(1)氫氧燃料電池的能量轉化主要形式是
由化學能轉變?yōu)殡娔?/div>
由化學能轉變?yōu)殡娔?/div>,在導線中電子流動方向為
由a到b
由a到b
(用a、b 表示).
(2)負極反應式為
2H2+4OH--4e-=4H2O或H2+2OH--2e-=2H2O
2H2+4OH--4e-=4H2O或H2+2OH--2e-=2H2O

(3)電極表面鍍鉑粉的原因
增大電極單位面積吸附H2、O2分子數(shù),加快電極反應速率
增大電極單位面積吸附H2、O2分子數(shù),加快電極反應速率

(4)該電池工作時,H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)
不斷提供電能.因此,大量安全儲氫是關鍵技術之一.金屬鋰是一種重要的儲氫材料,吸氫和放氫原理如下:
Ⅰ.2Li+H2
  △  
.
 
 2LiH
Ⅱ.LiH+H2O═LiOH+H2
①反應Ⅰ中的還原劑是
Li
Li
,反應Ⅱ中的氧化劑是
H2O
H2O

②已知LiH固體密度約為0.8g/cm3.用鋰吸收224L(標準狀況)H2,生成的LiH體積與被吸收的H2體積比為
8.82×10-4
8.82×10-4

③由②生成的LiH與H2O作用,放出的H2用作電池燃料,若能量轉化率為80%,則導線中通過電子的物質的量為
32
32
mol.

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