2010年諾貝爾化學獎授予“鈀催化交叉偶聯(lián)反應”的研究，采用鈀催化可將碳原子連接在一起制造新的有機材料。下列說法不正確的是


  1. A.
    鈀催化劑能提高碳原子反應的活性
  2. B.
    鈀催化劑能催化所有類型的有機反應
  3. C.
    “鈀催化交叉偶聯(lián)反應”有利于人類合成復雜分子
  4. D.
    利用該技術能改變合成路徑，降低反應發(fā)生的條件
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

2010年諾貝爾化學獎授予理查德?�？说热豢茖W家，以表彰他們在“鈀催化交叉偶聯(lián)”方面的研究．下面關于催化劑的說法正確的是（　　）

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科目：高中化學 來源： 題型：

（2011?奉賢區(qū)一模）下列由事實得出的結論錯誤的是（　�。�

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科目：高中化學 來源： 題型：

（2011?崇川區(qū)三模）紫杉醇（paclitaxel）是一種抗癌藥，化合物D是紫杉醇的側(cè)鏈，D的合成路線如圖甲：

（1）A的合成應用了2010年諾貝爾化學獎的獲獎成果--交叉偶聯(lián)反應，反應式如下（已配平）：
   CH3COOCH2COCl+X
交叉偶聯(lián)
A+HCl，X分子中含碳氮雙鍵（C=N），其結構簡式為
．
（2）已知酯和酰胺在過量醇中能發(fā)生醇解反應：
CH3COOC2H5+CH3OH
一定條件
CH3COOCH3+C2H5OH
CH3CO+CH3OH
一定條件
CH3COOCH3+H
“醇解反應”的反應類型為
取代反應
取代反應
，B轉(zhuǎn)化為C中另一產(chǎn)物的結構簡式為
CH3COOCH3
CH3COOCH3
．
（3）若最后一步水解的條件控制不好，D會繼續(xù)水解生成氨基酸E和芳香酸F．
①E在一定條件下能發(fā)生縮聚反應，寫出所得高分子化合物的一種可能的結構簡式：
或
或
；
②F的同分異構體中，屬于芳香族化合物、能發(fā)生銀鏡反應且核磁共振氫譜有4個峰的有兩種，請寫出其中一種的結構簡式：
或
或
．
（4）已知：①RCHO
HCN
H+

           ②R′COOH
PCl3
R′COCl
寫出以甲醛和乙醛為原料合成CH3COOCH2COCl的路線流程圖（無機試劑任選）．合成路線流程圖示例如圖乙．

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科目：高中化學 來源： 題型：

2010年諾貝爾化學獎授予美日科學家，他們由于研究“有機物合成過程中鈀催化交叉偶聯(lián)”而獲獎．鈀的化合物氯化鈀可用來檢測有毒氣體CO，發(fā)生反應的化學方程式為：CO+PdCl2+H2O?CO2+Pd↓+2HCl．下列說法正確的是（　　）

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科目：高中化學 來源： 題型：

美國化學家R．F．Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎．該反應原理如下：精英家教網(wǎng)（X為鹵原子，R為取代基）
已知：精英家教網(wǎng)經(jīng)由Heck反應合成E的路線如下：
精英家教網(wǎng)
（1）A的結構簡式為：（CH3）2CHCOOH，已知B分子的核磁共振氫譜有兩種峰，B的結構簡式為
 
．
（2）A→B的反應類型是
 
，0.2mol的A與足量的金屬Na反應產(chǎn)生H2
 
L（標準狀況下）．
（3）寫出反應I的方程式
 
（注明條件）．
（4）C到D的反應方程式為：
 
．
（5）E的結構簡式為
 
．
（6）A的一種同分異構體F，經(jīng)過下列反應也能制得C精英家教網(wǎng)
實驗室檢驗反應III是否反應完全可用的試劑是：
 
．

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