【題目】下列化合物能由單質(zhì)直接化合生成的是( )
A.NO2
B.FeCl3
C.SO3
D.FeCl2
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】按要求填空:
(1)3.6gH2O物質(zhì)的量為______mol,約含有_________個原子;
(2)已知1.204×1023個X氣體的質(zhì)量是6.4g。則X氣體的摩爾質(zhì)量是______;
(3)同溫同壓下,同體積的甲烷CH4和CO2質(zhì)量之比為________,質(zhì)子數(shù)之比_________;
(4)VLAl2(SO4)3溶液中含Al3+amol,該Al2(SO4)3溶液的物質(zhì)的量濃度為__________,取出V/2L再加入水稀釋到4VL。則稀釋后溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度是__________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】H2C2O4為二元弱酸.20℃時,配制一組c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.100molL-1的H2C2O4和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度隨pH的變化曲線如圖所示。下列指定溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關系一定正確的是( )
A. pH=2.5的溶液中:c(H2C2O4)+c(C2O42-)>c(HC2O4-)
B. c(Na+)=0.100 molL-1的溶液中:c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH-)+c(C2O42-)
C. c(HC2O4-)=c(C2O42-)的溶液中:c(Na+)>0.100 molL-1+c(HC2O4-)
D. pH=7的溶液中:c(Na+)=2c(C2O42-)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】
降凝劑是指能降低潤滑油凝固點的化學品,一般是高分子有機化合物,降凝劑I是兩種物質(zhì)加聚得到的高分子化合物,通常加入油品中以降低凝固點,擴大燃料油品的使用范圍,為合成得到降凝劑I,設計了以烯烴A為起始原料的合成路線:
試寫出:
(1) A的名稱:________________,B→C的反應條件:____________________。
F中含有的官能團名稱:______________________。
(2) E可以在一定條件下合成高聚物J,寫出反應的化學方程式:_______________________。
(3) H是一種核磁共振氫譜一組峰的五元環(huán)狀結構,寫出降凝劑I的結構簡式:____________。
(4) F有多種同分異構體,其中①能與NaOH溶液反應但不能與NaHCO3溶液反應②能使溴水褪色的同分異構體有______種(不考慮順反異構),寫出其中核磁共振氫譜峰面積之為1∶1∶2∶2與NaOH溶液反應的化學方程式:____________________________________。
(5) 請結合合成路線寫出由苯乙醇、乙醇為原料合成的最合理方案。___________________ (其他無機試劑任選)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列各組物質(zhì),按化合物、單質(zhì)、混合物順序排列的是 ( )
A.生石灰、氯水、漂白粉B.燒堿、液氯、氨水
C.干冰、鋼、空氣D.鹽酸、氮氣、膽礬
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【題目】根據(jù)反應:2FeCl3 + 2KI = 2FeCl2 + 2KCl + I2;2FeCl2 + Cl2 = 2FeCl3。判斷下列物質(zhì)的氧化性由強到弱的順序是( )
A.Cl2>Fe3+>I2 B.Fe3+>Cl2>I2 C.Fe3+>I2>Cl2 D. Cl2>I2> Fe3+
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【題目】下列敘述正確的是
A. c(NH4+)相等的NH4Fe(SO4)2溶液、NH4HCO3溶液、(NH4)2SO4溶液,溶質(zhì)濃度大小關系是:c[(NH4)2SO4] <c[NH4HCO3] <c[NH4Fe(SO4)2]
B. 常溫下下,0.1mol/LHC1溶液與等體積0.1mol/LBa(OH)2溶液混合后,溶液的pH=13
C. 0.lmol/L的NaHCO3 溶液中,c(H+)+c(H2CO3)=c(CO32-)+c(OH- )
D. 用惰性電極電解飽和氯化鈉溶液: 2C1-+2H+H2↑+ Cl2↑
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列各組物質(zhì)混合后,不能生成NaOH的是
A.Na和H2OB.Na2O2和H2O
C.Ca(OH)2溶液和NaCl溶液D.Ca(OH)2溶液和Na2CO3溶液
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【題目】直接排放含SO2的煙氣會形成酸雨,危害環(huán)境。某化學興趣小組進行如下有關SO2性質(zhì)和含量測定的探究活動。
(1)裝置A中儀器a的名稱為________。寫出A中發(fā)生反應的離子方程式_________________________。若利用裝置A中產(chǎn)生的氣體證明+4價的硫元素具有氧化性,試用化學方程式表示該實驗方案的反應原理_______________________________________。
(2)選用圖中的裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強弱:
①甲同學認為按A→C→F→尾氣處理順序連接裝置可以證明亞硫酸和次氯酸的酸性強弱,乙同學認為該方案不合理,其理由是__________________________________。
②丙同學設計的合理實驗方案為:按照A→C→______→F→尾氣處理(填字母)順序連接裝置。證明亞硫酸的酸性強于次氯酸的酸性的實驗現(xiàn)象是____________________________。
③其中裝置C的作用是____________________________。
(3)為了測定裝置A殘液中SO2的含量,量取10.00mL殘液于圓底燒瓶中,加熱使SO2全部蒸出,用20.00mL0.0500mol·L-1的KMnO4溶液吸收。充分反應后,再用0.2000 mol·L-1的KI標準溶液滴定過量的KMnO4,消耗KI溶液20.00mL。
已知:5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+ 10I-+2MnO4-+16H+=2Mn2++5I2+8H2O
①殘液中SO2的含量為____g·L-1。
②若滴定前讀數(shù)時平視,滴定終點讀數(shù)時俯視則測定結果________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
【答案】 分液漏斗 CaSO3+2H+=Ca2++H2O+ SO2↑ SO2+2H2S=3S↓+2H2O 次氯酸在水溶液中能將SO2氧化,并非強酸制弱酸 B→E→D F中有沉淀后溶解,D不變色 除去揮發(fā)HCl 3.2 偏高
【解析】試題分析:(1)根據(jù)裝置A分析儀器a的名稱;A中亞硫酸鈣與鹽酸反應生成氯化鈣、二氧化硫、水;SO2與H2S反應生成硫單質(zhì),能證明+4價的硫元素具有氧化性;(2)①次氯酸在水溶液中能將SO2氧化;②根據(jù)亞硫酸酸性大于碳酸、碳酸酸性大于次氯酸驗證亞硫酸與次氯酸的酸性強弱;(3)①根據(jù)電子守恒計算SO2的含量;②若滴定前讀數(shù)時平視,滴定終點讀數(shù)時俯視,消耗KI溶液體積偏小;
解析:(1)裝置A中儀器a的名稱分液漏斗;A中亞硫酸鈣與鹽酸反應生成氯化鈣、二氧化硫、水,反應的離子方程式是CaSO3+2H+=Ca2++H2O+ SO2↑;SO2與H2S反應生成硫單質(zhì),能證明+4價的硫元素具有氧化性,反應方程式是SO2+2H2S=3S↓+2H2O;次氯酸在水溶液中能將SO2氧化,并非強酸制弱酸。所以按A→C→F→尾氣處理順序連接裝置,不能證明亞硫酸和次氯酸的酸性強弱;②根據(jù)亞硫酸酸性大于碳酸、碳酸酸性大于次氯酸驗證亞硫酸與次氯酸的酸性強弱;A中生成的SO2氣體通過飽和NaHSO3溶液除去HCl,再通過飽和NaHCO3溶液生成二氧化碳氣體,證明亞硫酸酸性大于碳酸,再通過高錳酸鉀溶液除去CO2中的SO2,用品紅溶液檢驗SO2已經(jīng)除盡,再把CO2通入漂白粉溶液中,若D中品紅不褪色、F中先有沉淀后溶解,證明碳酸酸性大于次氯酸;所以按照A→C→B→E→D→F→尾氣處理(填字母)順序連接裝置。③其中飽和NaHCO3溶液的作用是除去揮發(fā)HCl。(3)①設10.00mL殘液中SO2的質(zhì)量是xg,根據(jù)電子守恒 ,x=0.032g,殘液中SO2的含量為3.2g·L-1;②若滴定前讀數(shù)時平視,滴定終點讀數(shù)時俯視,消耗KI溶液體積偏小,根據(jù)上式可知測定結果偏高。
【題型】實驗題
【結束】
9
【題目】海洋資源豐富,海水水資源的利用和海水化學資源(主要為NaCl和MgSO4及K、Br等元素)的利用具有非常廣闊的前景。
回答下列問題:
(1)NaCl 溶液由粗鹽水精制而成,為除去Mg2+和Ca2+,要加入的試劑分別為__________________、__________________。
(2)寫出步驟Ⅰ中反應的總化學方程式為___________________________________。
(3)簡述步驟Ⅱ中能析出KClO3晶體而無其他晶體析出的原因是_____________________________。
(4)已知MgCl2溶液受熱時易水解生成Mg(OH)Cl,寫出該過程的化學方程式__________________。
(5)為得到無水MgCl2,步驟Ⅲ的操作應為_____________________________。
(6)步驟Ⅳ中,電解熔融MgCl2得到的鎂需要在保護氣中冷卻,下列氣體可以作為保護氣的是_____。
A.N2 B.H2 C. CO2 D.空氣
(7)海水中溴含量為65mg·L-1。若1L海水中95%溴元素被氧化為Br2經(jīng)熱空氣吹出,溴單質(zhì)殘留量3%。最后用SO2將90%Br2還原成Br-,所得溶液體積為50mL。此過程的目的為________________。所得溶液中溴離子濃度為海水中溴離子濃度的_____________倍(精確到0.1)。
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