(2012?濟(jì)南二模)氫氣是一種清潔能源,又是合成氨工業(yè)的重要原料.
(1)已知:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ/mol
CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247.4kJ/mol
甲烷和H2O(g)反應(yīng)生成H2和CO2的熱化學(xué)方程式為
CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0kJ/mol
CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0kJ/mol

(2)工業(yè)合成氨的原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol.
某溫度下,把10mol N2與28mol H2置于容積為10L的密閉容器內(nèi),10min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得氮?dú)獾钠胶廪D(zhuǎn)化率為60%,則10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(H2)=
0.18
0.18
mol/(L?min),該溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
3.6(mol/L) -2
3.6(mol/L) -2

欲增大氮?dú)獾钠胶廪D(zhuǎn)化率,可采取的措施有
增加氫氣的濃度或分離出氨氣或降溫
增加氫氣的濃度或分離出氨氣或降溫
(寫一種措施即可).
(3)圖所示裝置工作時(shí)均與H2有關(guān).

①圖1所示裝置中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
MnO42--e-=MnO4-
MnO42--e-=MnO4-

②圖2所示裝置中,通入H2的管口是
d
d
(選填字母代號(hào)).
③某同學(xué)按圖3所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,將玻璃管內(nèi)固體物質(zhì)冷卻后,溶于稀硫酸,充分反應(yīng)后,滴加KSCN溶液,溶液不變紅,再滴入新制氯水,溶液變?yōu)榧t色.該同學(xué)據(jù)此得出結(jié)論:鐵與水蒸氣反應(yīng)生成FeO和H2.該結(jié)論
不嚴(yán)密
不嚴(yán)密
(填“嚴(yán)密”或“不嚴(yán)密”),你的理由是
2Fe3++Fe=3Fe2+
2Fe3++Fe=3Fe2+
(用離子方程式表示).
分析:(1)CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ/mol①
CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247.4kJ/mol②
將方程式①×2-②即可得甲烷和H2O(g)反應(yīng)生成H2和CO2的熱化學(xué)方程式,注意反應(yīng)熱 進(jìn)行相應(yīng)的改變.
(2)先根據(jù)氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率計(jì)算氮?dú)獾钠骄磻?yīng)速率,再根據(jù)同一化學(xué)反應(yīng)中同一時(shí)間段內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比計(jì)算氫氣的反應(yīng)速率;先計(jì)算平衡時(shí)各物質(zhì)的平衡濃度,再根據(jù)平衡常數(shù)公式計(jì)算其平衡常數(shù).
(3)①陽(yáng)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng).
②根據(jù)氫氧根離子的移動(dòng)方向及氫氣的反應(yīng)判斷氫氣所在的電極.
③根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象知,溶液中沒(méi)有鐵離子,原因是部分鐵未被氧化,導(dǎo)致剩余的鐵和鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子.
解答:解:(1)CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ/mol①
CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247.4kJ/mol②
將方程式①×2-②得CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0kJ/mol.
故答案為:CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0kJ/mol.
(2)轉(zhuǎn)化的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量=10mol×60%=6mol,則10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=
6mol
10L
10min
=0.06mol/L.min,同一化學(xué)反應(yīng)中同一時(shí)間段內(nèi)各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,所以v(H2)=0.18mol/L.min;
反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),C(N2)=
10(1-60%)mol
10L
=0.4mol/L,C(H2)=
28mol-3×10(1-60%)mol
10L
1mol/L,
C(NH3)=
2×10×60%mol
10L
=1.2mol/L,z則K=
(1.2mol/L)2
0.4mol/L×(1mol/L)3
=3.6(mol/L) -2
該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積減小的放熱反應(yīng),增加反應(yīng)物或減小生成物的濃度或降低溫度都能使反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以增加氫氣的濃度或分離出氨氣或降溫都能使該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng).
故答案為:0.18;3.6;增加氫氣的濃度或分離出氨氣或降溫.
(3)①陽(yáng)極上錳酸根離子失電子生成高錳酸根離子,電極反應(yīng)式為:MnO42--e-=MnO4-
故答案為:MnO42--e-=MnO4-
②氫氧燃料堿性電池中,氫氣失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成水,圖片中氫氧根離子向d電極移動(dòng),說(shuō)明d電極上是氫氣.
故答案為:d.
③鐵和水蒸氣在高溫下反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象知,該反應(yīng)中部分鐵未參加反應(yīng)導(dǎo)致剩余的鐵和鐵離子反應(yīng)生成二價(jià)鐵離子,離子方程式為:2Fe3++Fe=3Fe2+,所以說(shuō)不嚴(yán)密.
故答案為:不嚴(yán)密; 2Fe3++Fe=3Fe2+
點(diǎn)評(píng):本題考查了熱化學(xué)方程式的書(shū)寫、化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算、原電池和電解池原理等知識(shí),難度 不大,易錯(cuò)點(diǎn)是氫氧燃料電池中電極的判斷,明確溶液中離子的移動(dòng)方向是解此題的關(guān)鍵.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)氮元素基態(tài)原子的核外電子中,未成對(duì)電子數(shù)與成對(duì)電子數(shù)之比為
3:4
3:4

(2)NH3分子可結(jié)合一個(gè)H+形成銨根離子(N
H
+
4
)

①NH3分子中N原子的雜化類型是
sp3
sp3

②NH3分子與H+結(jié)合的過(guò)程中未發(fā)生改變的是
b
b
.(填序號(hào))
a.微粒的空間構(gòu)型   b.N原子的雜化類型   c.H-N-H的鍵角
(3)將氨氣通入CuSO4溶液中,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,繼續(xù)通過(guò)量氨氣,沉淀溶解,得到藍(lán)色透明溶液.該過(guò)程中微粒的變化是:[Cu(H2O)6]2+→Cu(OH)2→[Cu(NH34]2+.[Cu(H2O)6]2+和[Cu(NH34]2+中共同含有的化學(xué)鍵類型是
共價(jià)鍵、配位鍵
共價(jià)鍵、配位鍵

(4)在冰晶體中,每個(gè)水分子與相鄰的4個(gè)水分子形成氫鍵,則冰晶體中氫鍵的“鍵能”是
20
20
kJ?mol-1(已知冰的升華熱是51kJ?mol-1,水分子間范德華力的能量為11kJ?mol-1);水變成冰晶體時(shí),密度減小的主要原因是
氫鍵具有方向性,水結(jié)冰時(shí)分子間距增大,晶體內(nèi)部有很大的間隙
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香豆素是重要的香料、醫(yī)藥中間體.某研究小組設(shè)計(jì)的合成香豆素路線如下:
提示:
(1)上述合成路線中,反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是
水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))
水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))

(2)H分子中含氧官能團(tuán)的名稱是
羧基和酚羥基
羧基和酚羥基
,D的核磁共振氫譜圖中的吸收峰有
6
6
個(gè).
(3)B與Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH3CHO+2Cu(OH)2
Cu2O+CH3COOH+2H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2
Cu2O+CH3COOH+2H2O

(4)已知芳香族化合物I是G的同分異構(gòu)體,且I中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基.則I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為

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