Question

【題目】某芳香烴C7H8是一種重要的有機(jī)化工原料，研究部門(mén)以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下

轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線(xiàn)、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，F是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為(C7H5NO)。

已知：(ⅰ)

（ⅱ） (苯胺，易被氧化)

（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是 ，反應(yīng)⑥的反應(yīng)類(lèi)型是 。

（2）反應(yīng)③的反應(yīng)條件為 ；有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

（3）鑒別B和不可選用的試劑有 (填標(biāo)號(hào))。

A．FeCl3溶液 b．濃溴水 C．Na d．NaHCO3溶液

（4）寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式： ；

若F為高分子化合物，則反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為 。

（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以芳香烴C7H8為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線(xiàn)流程圖示例如下（已知容易被氧化劑氧化）：

Answer 1

【答案】（1）消去反應(yīng)，取代反應(yīng)；（2）NaOH水溶液、加熱，CH2=CH—CH=CH2；（3）c；（4），；

（5） 。

【解析】

試題分析：（1）反應(yīng)①中反應(yīng)物和產(chǎn)物的對(duì)比，少了一個(gè)氯原子，多了一個(gè)碳碳雙鍵，顯然是鹵代烴的消去反應(yīng)；反應(yīng)⑥反應(yīng)物和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的對(duì)比，發(fā)生的是酯化反應(yīng)或是取代反應(yīng)；（2）C7H8是芳香烴，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，A是一氯代物，根據(jù)反應(yīng)④發(fā)生醇的催化氧化，說(shuō)明氯原子取代甲基上的氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，因此反應(yīng)③的條件是NaOH的水溶液并加熱，根據(jù)信息（1）以及反應(yīng)②反應(yīng)物和產(chǎn)物的對(duì)比，X為CH2=CH－CH=CH2；（3）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，含有羥基，含有酚羥基和羧基，a、FeCl3遇到酚羥基發(fā)生顯色反應(yīng)，可以鑒別，故錯(cuò)誤；b、由于酚羥基的影響，使得兩個(gè)鄰位和對(duì)位上的氫變得活潑，容易發(fā)生取代，產(chǎn)生沉淀，而苯甲醇不具有這樣性質(zhì)，可以鑒別，故錯(cuò)誤；c、兩種物質(zhì)都可以和金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，不能鑒別，故正確；d、羧基和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2，苯乙醇不具有這樣的性質(zhì)，可以鑒別，故錯(cuò)誤；（4）C為苯甲醛，和銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，其化學(xué)反應(yīng)方程式為：，F為高分子化合物，根據(jù)反應(yīng)物含有的羧基和氨基，發(fā)生縮聚反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：；（5） 。