【題目】月球土壤中含有HNe、Na、MgSi、SClCu等多種元素,是人類未來的資源寶庫,回答下列問題:

(1)在下列電子構型中,屬于Na原子的激發(fā)態(tài)構型的是______

A.1s22s22p63s1 B.1s2s22p63p1

C.1s22s22p63s13p1 D.1s22s22p43s3

(2)基態(tài)NaNa+、O、Ne電離最外層一個電子所需能量從小到大的順序為_________

(3)三氯化碘常以二聚體I2Cl6的形式存在,經(jīng)電導儀測定知,它能發(fā)生部分電離,其電離方程式為I2C16ICl2++ICl4-。ICl2+離子的立體構型為______, 中心原子的雜化類型是_____

(4)[ Cu( NH3)4]2+中∠HNH比游離的氨氣分子中∠HNH______,(”“相等"),原因是_______

(5)已知MgO晶體結構與NaCl類似,Mg2+周圍最近的O2-組成的多面體的形狀為_____,MgO的熔點高于Na2O的原因是_________

(6)硅的晶體結構屬于金剛石型,晶胞如圖所示。已知其密度為ρgcm-3 ,設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶胞參數(shù)a=_____nm,晶體中Si—Si 鍵的鍵長為_______ nm(用含 p、NA的代數(shù)式表示)

【答案】B NaONeNa+ V(角形、折線形) sp3 氨分子與Cu2+形成配合物后,孤對電子與Cu2+成鍵,原孤對電子與鍵對電子間的排斥作用變?yōu)殒I對電子間的排斥,排斥作用減弱,故H-N-H鍵角變大 八面體(或正八面體) MgONa2O均為離子晶體,r(Mg2+)r(Na+),MgO的鍵長比Na2O鍵長短,鍵能大,MgO的晶格能大,故MgO的熔點高于Na2O

【解析】

(1)A. 1s22s22p63s1Na原子的基態(tài);B.1s2s22p63p1Na原子的激發(fā)態(tài);C.1s22s22p63s13p1不是Na原子的電子排布式;D.1s22s22p43s33s軌道最多只能排布2個電子。

(2)基態(tài)Na易失去1個電子,因為核外電子數(shù)相同,而Na+的質(zhì)子數(shù)比Ne的質(zhì)子數(shù)多1,對核外電子的控制能力更強,所以Na+的失去最外層一個電子比Ne的失去最外層一個電子大,ONe,同周期從左到右失去電子越來越難。

(3)ICl2+離子價層電子對數(shù)為。

(4)氨分子與Cu2+形成配合物后,孤對電子與Cu2+成配位鍵,原孤對電子與鍵對電子間的排斥作用變?yōu)殒I對電子間的排斥,排斥作用減弱。

(5)MgONa2O均為離子晶體,r(Mg2+)r(Na+),MgO的鍵長比Na2O鍵長短,鍵能大,MgO的晶格能大。

(6)先計算晶胞中Si原子個數(shù),根據(jù)密度公式計算得到晶胞參數(shù),晶體中Si—Si鍵的鍵長為體對角線的四分之一。

(1)A. 1s22s22p63s1Na原子的基態(tài),故A不符合題意;B.1s2s22p63p1Na原子的激發(fā)態(tài),故B符合題意;C.1s22s22p63s13p1不是Na原子的電子排布式,故C不符合題意;D.1s22s22p43s33s軌道最多只能排布2個電子,故D不符合題意;綜上所述,答案為B。

(2)基態(tài)Na易失去1個電子,因為核外電子數(shù)相同,而Na+的質(zhì)子數(shù)比Ne的質(zhì)子數(shù)多1,對核外電子的控制能力更強,所以Na+的失去最外層一個電子比Ne的失去最外層一個電子大,ONe,同周期從左到右失去電子越來越難,因此電離最外層一個電子所需能量從小到大的順序為NaONeNa+;故答案為:NaONeNa+。

(3)ICl2+離子價層電子對數(shù)為,立體構型為“V”形,因此中心原子的雜化類型是sp3;故答案為:V(角形、折線形)sp3。

(4)[Cu( NH3)4]2+∠HNH比游離的氨氣分子中∠HNH大,原因是氨分子與Cu2+形成配合物后,孤對電子與Cu2+成配位鍵,原孤對電子與鍵對電子間的排斥作用變?yōu)殒I對電子間的排斥,排斥作用減弱,故∠HNH鍵角變大;故答案為:大;氨分子與Cu2+形成配合物后,孤對電子與Cu2+成鍵,原孤對電子與鍵對電子間的排斥作用變?yōu)殒I對電子間的排斥,排斥作用減弱,故HNH鍵角變大。

(5)已知MgO晶體結構與NaCl類似,Mg2+周圍最近的6O2組成的多面體的形狀為正八面體,MgO的熔點高于Na2O的原因是MgONa2O均為離子晶體,r(Mg2+)r(Na+),MgO的鍵長比Na2O鍵長短,鍵能大,MgO的晶格能大,故MgO的熔點高于Na2O;故答案為:八面體(或正八面體)MgONa2O均為離子晶體,r(Mg2+)r(Na+),MgO的鍵長比Na2O鍵長短,鍵能大,MgO的晶格能大,故MgO的熔點高于Na2O。

(6)硅的晶體結構屬于金剛石型,已知其密度為ρgcm-3 ,設NA為阿伏加德羅常數(shù)的,晶胞中Si原子個數(shù)為,則,晶胞參數(shù)a=nm,晶體中Si—Si鍵的鍵長為體對角線的四分之一,因此晶體中Si—Si鍵的鍵長nm;故答案為:。

練習冊系列答案
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A.ab不連接時,鐵片上會有氣泡產(chǎn)生

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B. b點,溶液中大量存在的離子是Na+、OH-

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D. a、d兩點對應的溶液均顯中性-

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【題目】間硝基苯胺是一種重要的有機合成中間體,它是一種黃色針狀晶體,微溶于冷水,在水中的溶解度隨溫度升高而增大,易溶于乙醇、乙醚、甲醇等。實驗室制備間硝基苯胺的反應原理及裝置如下(夾持及加熱裝置略去)

4+6NaHS+H2O→4+3Na2S2O3

實驗步驟:

①硫氫化鈉溶液的制備。將0.05molNa2S9H2O溶于25mL水中,分批加入4.2gNaHCO3粉末,完全溶解后,慢慢加入30ml.甲醇,冰水浴冷卻,立即析出一水合碳酸鈉。靜置,抽濾,濾餅用15mL甲醇分三次洗滌,合并濾液和洗滌液備用。

②間硝基苯胺的制備。在A中將0.03 mol間二硝基苯溶于40 mL熱甲醇中,裝上B,從B的頂端加入上述硫氫化鈉溶液,水浴加熱回流20min。冷卻至室溫后,改為蒸餾裝置,蒸出大部分甲醇,將殘液傾入150mL冷水中,立即析出間硝基苯胺粗品,抽濾,洗滌,重結晶,脫色后,得黃色的間硝基苯胺針狀晶體2.4 g。回答下列問題:

(1)儀器B的名稱是________, 使用時要從_____(“ a”“b”)口通入冷水;滴液漏斗的細支管c的作用是________。

(2)寫出步驟①中總反應的離子方程式:____________。

(3)步驟①中合并洗滌液的目的是________。

(4)步驟②中制備裝置改為蒸餾裝置,需增加的儀器除了蒸餾頭、溫度計、尾接管之外,還有________、________

(5)步驟②中蒸出大部分甲醇的目的是__________。

(6)步驟②中洗滌粗品使用的洗滌劑為_____;粗品脫色使用的脫色劑可以是______。

(7)本實驗的產(chǎn)率為______[保留 2位有效數(shù)字;Mr(間硝基苯胺) = 138]。

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【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是

A.工業(yè)制硫酸的反應中,若通入128 g SO2,生成SO3的分子數(shù)目為2NA

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C.標準狀況下,6.72 L NH3溶于水后,溶液中NH3·H2O數(shù)目之和為0.3NA

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①向試管1中滴加足量的BaCl2溶液,過濾后得到沉淀0.03 mol,向濾液中滴加AgNO3溶液有白色沉淀生成。

②向試管2中滴加一定濃度的NaOH溶液,產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量與NaOH溶液體積關系如圖所示。

③向試管3中加入足量銅粉,銅粉溶解并產(chǎn)生無色氣體,該氣體在試管口處變?yōu)榧t棕色。

則下列說法中正確的是

A.該溶液中一定存在H+、K+、Mg2+Al3+、Cl、、

B.該溶液中c(K+)一定為2 mol/L

C.試管2中滴加的NaOH溶液濃度一定為1 mol/L

D.試管3中溶解的銅粉質(zhì)量一定為0.72 g

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A.MOH為一元強堿

B.b點溶液中:c(H+)=1×10-7mol·L-1

C.c點溶液中:c(M+)=2[c(SO32-))+c(HSO3-)+c(H2SO3)]

D.d點溶液中:c(M+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)

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