【題目】海洋資源豐富,海水水資源的利用和海水化學資源主要為NaClMgSO4K、Br等元素的利用具有非常廣闊的前景。

回答下列問題:

1NaCl 溶液由粗鹽水精制而成,為除去Mg2+Ca2+,要加入的試劑分別為__________________、__________________。

2寫出步驟中反應的總化學方程式為___________________________________。

3簡述步驟中能析出KClO3晶體而無其他晶體析出的原因是_____________________________。

4已知MgCl2溶液受熱時易水解生成Mg(OH)Cl,寫出該過程的化學方程式__________________。

5為得到無水MgCl2,步驟的操作應為_____________________________。

6步驟中,電解熔融MgCl2得到的鎂需要在保護氣中冷卻,下列氣體可以作為保護氣的是_____。

A.N2 B.H2 C. CO2 D.空氣

7海水中溴含量為65mg·L-1。若1L海水中95%溴元素被氧化為Br2經(jīng)熱空氣吹出,溴單質殘留量3%。最后用SO290%Br2還原成Br-,所得溶液體積為50mL。此過程的目的為________________。所得溶液中溴離子濃度為海水中溴離子濃度的_____________倍(精確到0.1)。

【答案】 NaOH 溶液 Na2CO3溶液 Cl-+3H2OClO3-+3H2 此溫度下 KClO3溶解度最小 MgCl2+H2OMg(OH)Cl+HCl↑ 通入氯化氫,蒸發(fā)濃縮冷卻結晶 B 提高溴水的濃度 16.6

【解析】試題分析:(1)除去Mg2+Ca2+,可以用生成氫氧化鎂碳酸鈣沉淀的方法;(2)根據(jù)電子守恒,步驟中電解氯化鈉溶液,生成氯酸鈉、氫氣;(3)室溫下 KClO3溶解度最小;(4)MgCl2溶液受熱時易水解生成Mg(OH)Cl和HCl氣體;(5)通入氯化氫可以抑制氯化鎂水解;(6)根據(jù)金屬鎂的性質分析;(7)1L海水中95%溴元素轉移到50mL溶液中,目的提高溴水的濃度;根據(jù)溴元素守恒計算溴離子濃度;

解析:(1NaCl 溶液由粗鹽水精制而成,為除去Mg2+Ca2+,可以加入氫氧化鈉溶液、碳酸鈉溶液;(2)根據(jù)電子守恒,步驟中電解氯化鈉溶液,生成氯酸鈉、氫氣;反應的總化學方程式為Cl-+3H2OClO3-+3H2;(3)室溫下 KClO3溶解度最小,所以向氯酸鈉溶液中加入氯化鉀能析出KClO3晶體而無其他晶體析出;(4MgCl2溶液受熱時易水解生成Mg(OH)ClHCl氣體,反應的化學方程式是MgCl2+H2OMg(OH)Cl+HCl↑;(5通入氯化氫可以抑制氯化鎂水解,為得到無水MgCl2,步驟的操作應為通入氯化氫,蒸發(fā)濃縮冷卻結晶;(6A.Mg與N2反應生成Mg3N2故A錯誤; B.H2與Mg不反應,故B正確; C. CO2Mg反應生成氧化鎂和碳,故C錯誤; D.鎂在空氣中能燃燒,故D錯誤。71L海水中95%溴元素轉移到50mL溶液中,目的提高溴水的濃度;設所得溶液中溴離子濃度為x mg·L-1,根據(jù)溴元素守恒, ,x=1078.2,所得溶液中溴離子濃度為海水中溴離子濃度的 16.6倍

型】
束】
10

【題目】碳和氯元素及其化合物與人類的生產(chǎn)、生活密切相關。

I、氯的化合物合成、轉化一直是科學研究的熱點。

1一定條件下,氯氣與氨氣反應可以制備氯胺(NH2Cl)氣體,己知部分化學鍵的鍵能

化學鍵

N—H

CI—Cl

N—Cl

H—Cl

鍵能/ kJmol-1

391.3

243.0

191.0

431.8

則上述反應的熱化學方程式為__________________

2氯胺(g)是一種長效緩釋含氯消毒劑,有緩慢而持久的殺菌作用,可以殺死H7N9禽流感病毒,其消毒原理為與水緩慢反應生成強氧化性的物質,該反應的化學方程式為______________________。

II.碳的化合物的轉換在生產(chǎn)、生活中具有重要的應用。特別是CO2的低碳轉型對抵御氣候變化具有重要意義。

1在三個容積均為1L的密閉容器中以不同的氫碳比充入H2CO2,在一定條件下發(fā)生反應:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) H,CO2的平衡轉化率與溫度的關系如圖所示。

請回答下列問題

氫碳比________,QV()___v(),該反應的ΔH ________0,(大于小于

若起始時,CO2H2的濃度分別為0.5mol·L-1、l mol·L-1P點對應溫度的平衡常數(shù)的值為_____。P點對應的平衡常數(shù)__________Q點對應的平衡常數(shù)(填“>”、“<”或“=”

2已知碳酸H2CO3,K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11

草酸H2C2O4K1=6.0×10-2、K2=6.0×10-5

下列微?梢源罅抗泊娴氖___________填字母)。

a.H2CO3、C2O42- b.CO32-、HC2O4- c. C2O42-HCO3- d.H2C2O4、HCO3-

若將等物質的量濃度的草酸溶液和碳酸溶液等體積混合,溶液中各種離子(OH-)濃度由大到小的順序是_________________________________。

【答案】 NH3+Cl2=NH2Cl+HCl ΔH=+11.5kJ/mol > > 小于 29 = a c c(H+)>c(HC2O4-)>c(C2O4-)>c(HCO3-)>c(CO32-)

【解析】試題分析:I、(1)根據(jù)反應物的總鍵能—生成物的總鍵能=焓變,書寫熱化學方程式;(2)氯胺水解生成氨水和強氧化性的次氯酸;II.(1)①氫氣的含量越大,CO2的平衡轉化率越大;Q點要達到平衡,CO2的轉化率增大,反應正向進行;隨溫度升高,CO2的平衡轉化率減小平衡逆向移動;②利用“三段式”計算平衡常數(shù);P、Q點溫度相同,對應的平衡常數(shù)相同(2)①根據(jù)強酸制取弱酸的規(guī)律分析;②根據(jù)電離平衡常數(shù)分析

解析I、(1)NH3+Cl2=NH2Cl+HCl的焓變= kJ/mol,所以熱化學方程式是NH3(g)+Cl2(g)=NH2Cl(g)+HCl(g) ΔH=+11.5kJ/mol;(2氯胺水解生成氨水和強氧化性的次氯酸,水解方程式是II. 1氫氣的含量越大,CO2的平衡轉化率越大,所以氫碳比>Q點要達到平衡,CO2的轉化率增大,反應正向進行V()>v();隨溫度升高,CO2的平衡轉化率減小,平衡逆向移動ΔH <0;

P、Q點溫度相同平衡常數(shù)相同;所以P點對應的平衡常數(shù)=Q點對應的平衡常數(shù);(2a.草酸的K2大于碳酸的K1,所以H2CO3C2O42-可以共存;b. 草酸的K2大于碳酸的K2,所以CO32-、HC2O4-不能共存;c. 草酸的K2大于碳酸的K2,所以 C2O42-、HCO3-能共存d. 草酸的K1大于碳酸的K1,所以H2C2O4、HCO3-不能共存草酸的K1>K2大于碳酸的K1>K2,所以等物質的量濃度的草酸溶液和碳酸溶液等體積混合,溶液中各種離子濃度由大到小的順序是c(H+)>c(HC2O4-)>c(C2O4-)>c(HCO3-)>c(CO32-)

練習冊系列答案
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【題目】根據(jù)反應:2FeCl3 + 2KI = 2FeCl2 + 2KCl + I2;2FeCl2 + Cl2 = 2FeCl3。判斷下列物質的氧化性由強到弱的順序是(

A.Cl2>Fe3+>I2 B.Fe3+>Cl2>I2 C.Fe3+>I2>Cl2 D. Cl2>I2 Fe3+

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【題目】工業(yè)以黃銅礦(主要成分是CuFeS2)為原料制備粗銅,進一步以粗銅為原料制備CuSO4·5H2O晶體。工藝流程如下(部分操作和條件略):

I. 煅燒黃銅礦,得到粗銅(含鐵及鐵、銅的化合物等);

II. 向粗銅中加入稀H2SO4和稀HNO3,并使產(chǎn)生的NOH2O、O2反應;

III. 調節(jié)Ⅱ中所得溶液的pH,過濾;

. 將Ⅲ中濾液濃縮后冷卻結晶,過濾,得到CuSO4·5H2O晶體。

已知:生成氫氧化物的pH

Cu(OH)2

Fe(OH)3

開始沉淀時

4.8

1.5

完全沉淀時

6.7

2.8

注:金屬離子的起始濃度為0.1 mol/L

請回答:

(1)I中主要發(fā)生如下兩個化學反應。請將反應ii的化學方程式補充完整。

i. 2CuFeS2+4O2Cu2S+3SO2+2FeO

ii. Cu2S+O2 _________+ SO2

(2)IINOH2O、O2反應的化學方程式是_________。

(3)III中的濾渣主要是Fe(OH)3。調節(jié)溶液的pH時,pH范圍是_________

(4)有關上述過程的說法中,正確的是_________(填序號)。

a. I中尾氣含有SO2,可綜合利用制備H2SO4

b. II中稀HNO3的作用之一是使Cu單質轉化為Cu2+

c. 在上述過程中,HNO3可循環(huán)利用

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】常溫下,在一定體積pH12Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物質的量濃度的NaHSO4溶液,當溶液中的Ba2恰好完全沉淀時,溶液的pH11。若反應后溶液的體積等于Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液的體積之和,則Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液的體積比是

A. 1∶9 B. 1∶1 C. 1∶2 D. 1∶4

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】直接排放含SO2的煙氣會形成酸雨,危害環(huán)境。某化學興趣小組進行如下有關SO2性質和含量測定的探究活動。

1裝置A中儀器a的名稱為________。寫出A中發(fā)生反應的離子方程式_________________________若利用裝置A中產(chǎn)生的氣體證明+4價的硫元素具有氧化性,試用化學方程式表示該實驗方案的反應原理_______________________________________。

2選用圖中的裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強弱

甲同學認為按A→C→F→尾氣處理順序連接裝置可以證明亞硫酸和次氯酸的酸性強弱,乙同學認為該方案不合理,其理由是__________________________________

丙同學設計的合理實驗方案為按照A→C→______→F→尾氣處理(填字母)順序連接裝置。證明亞硫酸的酸性強于次氯酸的酸性的實驗現(xiàn)象是____________________________。

其中裝置C的作用是____________________________。

3為了測定裝置A殘液中SO2的含量,量取10.00mL殘液于圓底燒瓶中,加熱使SO2全部蒸出,用20.00mL0.0500mol·L-1KMnO4溶液吸收。充分反應后,再用0.2000 mol·L-1KI標準溶液滴定過量的KMnO4消耗KI溶液20.00mL。

已知5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+ 10I-+2MnO4-+16H+=2Mn2++5I2+8H2O

殘液中SO2的含量為____g·L-1。

若滴定前讀數(shù)時平視,滴定終點讀數(shù)時俯視則測定結果________偏高、偏低無影響)。

【答案】 分液漏斗 CaSO3+2H+=Ca2++H2O+ SO2SO2+2H2S=3S↓+2H2O 次氯酸在水溶液中能將SO2氧化,并非強酸制弱酸 B→E→D F中有沉淀后溶解,D不變色 除去揮發(fā)HCl 3.2 偏高

【解析】試題分析(1)根據(jù)裝置A分析儀器a的名稱;A中亞硫酸鈣與鹽酸反應生成氯化鈣、二氧化硫;SO2H2S反應生成硫單質能證明+4價的硫元素具有氧化性;(2)①次氯酸在水溶液中能將SO2氧化;②根據(jù)亞硫酸酸性大于碳酸、碳酸酸性大于次氯酸驗證亞硫酸與次氯酸的酸性強弱;(3)①根據(jù)電子守恒計算SO2的含量;②若滴定前讀數(shù)時平視,滴定終點讀數(shù)時俯視,消耗KI溶液體積偏小

解析:1裝置A中儀器a的名稱分液漏斗;A中亞硫酸鈣與鹽酸反應生成氯化鈣、二氧化硫、反應的離子方程式是CaSO3+2H+=Ca2++H2O+ SO2;SO2H2S反應生成硫單質能證明+4價的硫元素具有氧化性,反應方程式是SO2+2H2S=3S↓+2H2O次氯酸在水溶液中能將SO2氧化,并非強酸制弱酸。所以按A→C→F→尾氣處理順序連接裝置,不能證明亞硫酸和次氯酸的酸性強弱;②根據(jù)亞硫酸酸性大于碳酸、碳酸酸性大于次氯酸驗證亞硫酸與次氯酸的酸性強弱;A中生成的SO2氣體通過飽和NaHSO3溶液除去HCl,再通過飽和NaHCO3溶液生成二氧化碳氣體,證明亞硫酸酸性大于碳酸,再通過高錳酸鉀溶液除去CO2中的SO2,用品紅溶液檢驗SO2已經(jīng)除盡,再把CO2通入漂白粉溶液中,若D中品紅不褪色、F中先有沉淀后溶解,證明碳酸酸性大于次氯酸;所以按照A→C→B→E→D→F→尾氣處理(填字母)順序連接裝置。其中飽和NaHCO3溶液的作用是除去揮發(fā)HCl。(3)①設10.00mL殘液中SO2的質量是xg,根據(jù)電子守恒 ,x=0.032g,殘液中SO2的含量為3.2g·L-1;若滴定前讀數(shù)時平視,滴定終點讀數(shù)時俯視,消耗KI溶液體積偏小根據(jù)上式可知測定結果偏高。

型】實驗題
束】
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【題目】海洋資源豐富,海水水資源的利用和海水化學資源主要為NaClMgSO4KBr等元素的利用具有非常廣闊的前景。

回答下列問題:

1NaCl 溶液由粗鹽水精制而成,為除去Mg2+Ca2+,要加入的試劑分別為__________________、__________________

2寫出步驟中反應的總化學方程式為___________________________________。

3簡述步驟中能析出KClO3晶體而無其他晶體析出的原因是_____________________________

4已知MgCl2溶液受熱時易水解生成Mg(OH)Cl,寫出該過程的化學方程式__________________

5為得到無水MgCl2,步驟的操作應為_____________________________。

6步驟中,電解熔融MgCl2得到的鎂需要在保護氣中冷卻,下列氣體可以作為保護氣的是_____。

A.N2 B.H2 C. CO2 D.空氣

7海水中溴含量為65mg·L-1。若1L海水中95%溴元素被氧化為Br2經(jīng)熱空氣吹出,溴單質殘留量3%。最后用SO290%Br2還原成Br-,所得溶液體積為50mL。此過程的目的為________________。所得溶液中溴離子濃度為海水中溴離子濃度的_____________倍(精確到0.1)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某主族元素的離子X2+6個電子層,最外層有2個電子,當把XO2溶于濃鹽酸時,有黃色氣體產(chǎn)生,則下列說法不正確的是

A. X2+具有還原性 B. X+2價化合物比+4價化合物穩(wěn)定

C. XO2具有強氧化性 D. 該元素是第ⅡA族元素

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【題目】下列物質可以在乘車、船或飛機時較大量隨身攜帶的是

A. 濃硫酸 B. 高錳酸鉀 C. 硝酸銨 D. 食鹽

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【題目】下列框圖中的物質均為初中化學常見的物質,其中A是建筑材料的主要成分,B屬于氧化物,下圖是它們之間的相互轉化關系。請回答:

(1)寫出物質A的化學式:_____________

(2)得到F溶液的操作的名稱為:________________;

(3)I是紅褐色沉淀,請寫出下列轉化的化學方程式:

B→G:_________________;G + F → I:__________________。

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【題目】某抗結腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應略去試劑和條件):

已知:(a)

(b) (苯胺易被氧化)

請回答下列問題:

1D的結構簡式為____;A的分子式為________。

2反應的反應類型是__________。

3下列對該抗結腸炎藥物有效成分可能具有的性質推測正確的是_______;

A.水溶性比苯酚好 B.能發(fā)生消去反應,也能發(fā)生聚合反應

C.既有酸性又有堿性 D.1mol該物質最多可與4molH2發(fā)生反應

②E與足量NaOH溶液反應的化學方程式為_______________

4符合下列條件的抗結腸炎藥物有效成分的同分異構體有____種。

A.FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

B.分子中甲基與苯環(huán)直接相連

C.苯環(huán)上共有三個取代基

5已知苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基常取代在烷基的鄰對位,而當苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位,據(jù)此按先后順序寫出以A為原料合成鄰氨基苯甲酸 ()合成路線中兩種中間產(chǎn)物的結構簡式(部分反應條件已略去)。A→________→_________→____________

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