【題目】下列離子方程式正確的是( )
A. 苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-
B. 甲醛溶液中加入足量的銀氨溶液并加熱:HCHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-HCOO-+NH4++2Ag↓+3NH3 +H2O
C. 乙醛與堿性氫氧化銅懸濁液混合后加熱至沸騰:CH3CHO+2Cu(OH)2 +OH-Cu2O↓+CH3COO-+3H2O
D. 向小蘇打溶液中加入醋酸:CO32-+2CH3CHOOH=CO2+H2O+2CH3COO-
【答案】C
【解析】
A.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2,離子方程式:C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-,故A錯(cuò)誤;
B.甲醛和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),原理為:HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-4Ag↓+(NH4)2CO3+6NH3+2H2O,故B錯(cuò)誤;
C.乙醛與堿性氫氧化銅懸濁液混合后加熱至沸騰:CH3CHO+2Cu(OH)2+OH-Cu2O↓+CH3COO-+3H2O,故C正確;
D.向小蘇打溶液中加入醋酸,離子方程式:HCO3-+CH3COOH═CO2↑+H2O+CH3COO-,故D錯(cuò)誤;
故答案為C。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】現(xiàn)有下列3種有機(jī)物:
① CH2=CH2 ② CH3CH2Br ③
(1)其中具有弱酸性的是____(填序號(hào)),與Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________。
(2)能發(fā)生消去反應(yīng)的是____(填序號(hào)),反應(yīng)方程式是____________。
(3)能發(fā)生加聚反應(yīng)的是____(填序號(hào)),反應(yīng)方程式是_______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】我國(guó)支持“人文奧運(yùn)”的一個(gè)重要體現(xiàn)是:堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是 ( )
A. 遇FeCl3溶液顯紫色,因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物
B. 滴入KMnO4(H+)溶液,觀察紫色褪去,能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵
C. 1 mol該物質(zhì)與濃溴水和H2反應(yīng)最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 mol
D. 該分子中的所有碳原子不可能共平面
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】王帥博士同美國(guó)加州大學(xué)伯克利分校化工系Enrique Iglesia教授在金屬氧化物催化劑表面羥醛縮合反應(yīng)機(jī)理方面的合作研究取得新進(jìn)展。如圖是羰基化合物的自縮合和交叉縮合途徑:
回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)O原子核外有____________種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,與O元素同周期第一電離能大于O的主族元素有___________(填元素符號(hào))。
(2) HCHO和H2O都參與上述轉(zhuǎn)化。HCHO分子的空間構(gòu)型是________,三聚甲醛的結(jié)構(gòu)如圖所示,三聚甲醛中C原子的雜化方式為_____________。
(3)H2O能形成多種配位化合物。科研人員通過(guò)X射線推測(cè)膽礬中既含有配位鍵,又含有氫鍵。結(jié)構(gòu)如圖所示。膽礬的化學(xué)式用配位化合物的形式可表示為____,1mol膽礬所含σ鍵的數(shù)目為_________NA。
(4)TiO2是上述轉(zhuǎn)化的催化劑,CaTiO3是制取TiO2的一種原料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。在CaTiO3晶體中,與某個(gè)鈦離子距離最近且相等的其他鈦離子共有________個(gè),設(shè)該化合物的式量為M,密度為a g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶體中鈣離子與鈦離子之間的最短距離為________cm。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)二氧化碳熔鹽捕獲及電化學(xué)轉(zhuǎn)化裝置,其示意圖如下:
下列說(shuō)法正確的是
A.b為電源的負(fù)極,d為電解池的陽(yáng)極
B.過(guò)程①②中捕獲CO2時(shí)碳的化合價(jià)發(fā)生了變化
C.a極的電極反應(yīng)式為2C2O52--4e-=4CO2↑+O2↑
D.上述裝置中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+O2=CO2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】一種用富錳渣(主要成分為MnCO3以及Fe、Ba及Al的鹽類或氧化物及少量重金屬鹽等)制備MnCl2的工藝流程如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)“溶浸”時(shí),為了提高錳的浸取率,列舉2條有效的措施:___________,寫(xiě)出該步中MnCO3參與反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。
(2)“氧化”時(shí),主要反應(yīng)的離子方程式為______________。
(3)濾渣2的主要成分為______(填化學(xué)式);簡(jiǎn)述產(chǎn)生該濾渣的原理:______。
(4)已知部分重金屬硫化物的溶度積如表:
硫化物 | MnS | PbS | CuS | NiS |
Ksp | 1.32×10-10 | 1.32×10-27 | 1.32×10-35 | 2.82×10-20 |
①“除重金屬”時(shí),溶液的pH調(diào)到4.5~6.0,pH不宜過(guò)低的原因是_______。
②若表中四種金屬離子濃度相同,滴入Na2S溶液時(shí)首先被沉淀的離子是_______,反應(yīng)MnS(s)+Cu2+(aq)CuS(s)+Mn2+(aq)的平衡常數(shù)K=______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】CPAE是蜂膠的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路線如下:
下列說(shuō)法正確的是( )
A. 苯乙醇屬于芳香醇,它與鄰甲基苯酚互為同系物
B. 1molCPAE最多可與含3molNaOH的溶液發(fā)生反應(yīng)
C. 用FeCl3溶液不可以檢測(cè)上述反應(yīng)中是否有CPAE生成
D. 咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】1912年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予法國(guó)化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運(yùn)用于有機(jī)合成中的巨大貢獻(xiàn)。Grignard試劑的合成方法是:RX+Mg RMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)乙醚發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇:
現(xiàn)以2-丁烯和必要的無(wú)機(jī)物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下:
請(qǐng)按要求填空:
(1) 3,4-二甲基-3-己醇是: ____(填代號(hào)),E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ___;
(2)C→E的反應(yīng)類型是 _____,H→I的反應(yīng)類型是 ____;
(3)寫(xiě)出下列化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物請(qǐng)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):
A→B ___ , I→J _____ 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】用粗硅作原料,熔融鹽電解法制取硅烷原理如圖。下列敘述正確的是
A. 電源的B極為負(fù)極
B. 可選用石英代替粗硅
C. 電解時(shí),熔融鹽中Li+向粗硅移動(dòng)
D. 陽(yáng)極反應(yīng):Si+4H--4e-= SiH4↑
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