【題目】硫及其化合物有許多用途,相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)如下表所示:

H2S

S8

FeS2

SO2

SO3

H2SO4

熔點(diǎn)/℃

85.5

115.2

>600(分解)

75.5

16.8

10.3

沸點(diǎn)/℃

60.3

444.6

10.0

45.0

337.0

回答下列問題:

(1)基態(tài)Fe原子價(jià)層電子的電子排布圖(軌道表達(dá)式)為__________,基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為_________形。

(2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同于其他分子的是_________。

(3)圖(a)為S8的結(jié)構(gòu),其熔點(diǎn)和沸點(diǎn)要比二氧化硫的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)高很多,主要原因?yàn)?/span>__________

(4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構(gòu)型為_____形,其中共價(jià)鍵的類型有______種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為________。

(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為___________g·cm3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為______nm。

【答案】 啞鈴(紡錘) H2S S8相對(duì)分子質(zhì)量大,分子間范德華力強(qiáng) 平面三角 2 sp3

【解析】分析:(1)根據(jù)鐵、硫的核外電子排布式解答;

2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論分析;

3)根據(jù)影響分子晶體熔沸點(diǎn)高低的是分子間范德華力判斷;

4)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論分析;

5)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)、結(jié)合密度表達(dá)式計(jì)算。

詳解:(1)基態(tài)Fe原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,則其價(jià)層電子的電子排布圖(軌道表達(dá)式)為;基態(tài)S原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,則電子占據(jù)最高能級(jí)是3p,其電子云輪廓圖為啞鈴(紡錘)形。

2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知H2S、SO2SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)分別是,因此不同其他分子的是H2S

3S8、二氧化硫形成的晶體均是分子晶體,由于S8相對(duì)分子質(zhì)量大,分子間范德華力強(qiáng),所以其熔點(diǎn)和沸點(diǎn)要比二氧化硫的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)高很多;

4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,根據(jù)(2)中分析可知中心原子含有的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3,且不存在孤對(duì)電子,所以其分子的立體構(gòu)型為平面三角形。分子中存在氧硫雙鍵,因此其中共價(jià)鍵的類型有2種,即σ鍵、π鍵;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,因此其雜化軌道類型為sp3

5)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知含有鐵原子的個(gè)數(shù)是12×1/4+14,硫原子個(gè)數(shù)是8×1/8+6×1/24,晶胞邊長為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長是面對(duì)角線的一半,則為nm。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】美托洛爾可用于治療高血壓及心絞痛,某合成路線如下:

回答下列問題:

1)美托洛爾分子中含氧官能團(tuán)的名稱是_____。

2AB的反應(yīng)類型是____,G的分子式為____。

3)反應(yīng)EF的化學(xué)方程式為_______。

4)試劑X的分子式為C3H5OCl,則X的結(jié)構(gòu)簡式為____。

5B的同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán)且能發(fā)生水解反應(yīng)的共有____種,其中苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為_____

64-芐基苯酚()是一種藥物中間體,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以苯甲酸和苯酚為原料制備4-芐基苯酚的合成路線:__________(無機(jī)試劑任用)。

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【題目】25℃時(shí),將濃度均為0.1mol/L。體積分別為HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持+=100mL,與混合溶液的pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是( )

A.ab過程中水的電離程度始終增大

B.mol/L1

C.b點(diǎn)時(shí),c(B-)=c(A-)=c(OH-)=c(H+)

D.由圖可知BOH一定是強(qiáng)堿

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【題目】如圖為鋅銅原電池示意圖,下列說法錯(cuò)誤的是(

A.鋅片為負(fù)極,且鋅片逐漸溶解

B.電子由鋅片通過導(dǎo)線流向銅片

C.銅為正極,銅不易失電子而受到保護(hù)

D.溶液中陽離子向極移動(dòng),且極上發(fā)生的是氧化反應(yīng)

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【題目】如圖所示,向A、B中均充入1mol X、lmol Y,起始時(shí)AB的體積都等于a L,在相同溫度、外界壓強(qiáng)和催化劑存在的條件下,關(guān)閉活塞K,使兩容器中都發(fā)生下述反應(yīng): Xg+Yg2Zg+Wg H0。達(dá)平衡時(shí),A的體積為1.4a L。下列說法錯(cuò)誤的是( )

A.反應(yīng)速率:

B.平衡時(shí)的壓強(qiáng):

C.A容器中X的轉(zhuǎn)化率為80%

D.平衡時(shí)Y體積分?jǐn)?shù):A<B

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【題目】由硫鐵礦燒渣(主要成分:Fe3O4、Fe2O3FeO)制備綠礬(FeSO4·7H2O))的流程如圖:

已知:FeS2S的化合價(jià)為-1)難溶于水。

1)①中加入的酸為___,濾渣2的主要成分是___。

2)①中生成Fe3+的離子方程式為Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O、___。

3)檢驗(yàn)②中Fe3+已經(jīng)完全轉(zhuǎn)化成Fe2+的實(shí)驗(yàn)方法:取適量溶液2,___。

4)通過③得到綠礬晶體的實(shí)驗(yàn)操作:加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、___。

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【題目】利用反應(yīng)NO2NH3→N2H2O(未配平)消除NO2的簡易裝置如圖所示。下列說法不正確的是(

A.a電極反應(yīng)式是

B.消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下時(shí),被消除的NO2的物質(zhì)的量為

C.若離子交換膜是陽離子交換摸,裝置右室中溶液的堿性增強(qiáng)

D.整個(gè)裝置中NaOH的物質(zhì)的量不斷減少

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【題目】A、BC三個(gè)燒杯中分別盛有相同物質(zhì)的量濃度的稀硫酸。

A. B. C.

(1)A中反應(yīng)的離子方程式為_________________

(2)B中作正極的金屬是____________,該電極上看到的現(xiàn)象為_______________。

(3)C中作負(fù)極的金屬是____________,該電極反應(yīng)方程式為______________。

(4)現(xiàn)有未知金屬A,將AFe用導(dǎo)線相連后放入稀硫酸溶液中,觀察到A上有氣泡,在A上發(fā)______反應(yīng)。(氧化還原”),AFe的金屬活動(dòng)性大小順序?yàn)?/span>A_____Fe(“>”“<”“=”)

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【題目】13分)用輝銅礦(主要成分為 Cu2S,含少量Fe2O3SiO2,等雜質(zhì))制備難溶于水的堿式碳酸銅的流程如下:

1)下列措施是為了加快浸取速率,其中無法達(dá)到目的的是____(填字母)。

A.延長浸取時(shí)間

B.將輝銅礦粉碎

C.充分?jǐn)嚢?/span>

D.適當(dāng)增加硫酸濃度

2)濾渣I巾的主要成分是MnO2、SSiO2,請(qǐng)寫出浸取反應(yīng)中生成S的離子方程式:_______。

3)研究發(fā)現(xiàn),若先除鐵再浸取,浸取速率明顯變慢,可能的原因是___________。

4除鐵的方法是通過調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,則加入的試劑A可以是_______(填化學(xué)式);趕氨時(shí),最適宜的操作方法是________。

5)“沉錳(除Mn2)過程中有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_______。

6)濾液經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶得到的鹽主要是___________(填化學(xué)式)。

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