【題目】Co(CH3COO)2(乙酸鈷)可用作酯交換反應(yīng)的催化劑并可用于制備高質(zhì)量鋰電池電極。在氮?dú)夥諊,乙酸鈷受熱分解生?/span>CO、CO2C2H6等產(chǎn)物。某研究小組利用下列裝置檢驗(yàn)乙酸鈷熱分解的部分產(chǎn)物。

已知:①COPdCl2H2O==CO2Pd↓(黑色)2HCl;

②變色硅膠為深藍(lán)色,吸水后變?yōu)榉奂t色。

回答下列問(wèn)題:

(1)B裝置的作用是____,要檢驗(yàn)乙酸鈷分解產(chǎn)物中的CO2,對(duì)以上裝置的改進(jìn)方案是______

(2)儀器a中的試劑是_______,其作用是_______。

(3)能證明乙酸鈷的分解產(chǎn)物含有C2H6的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______。

(4)裝置DC2H6CuO完全氧化的化學(xué)方程式是________。

(5)另取一定量乙酸鈷結(jié)晶水合物樣品[Co(CH3COO)2·nH2O]在空氣中加熱,樣品的固體殘留率(×100%)隨溫度的變化如圖所示(樣品在200時(shí)已完全失去結(jié)晶水,350以上殘留固體為金屬氧化物)。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)列出殘留氧化物CoxOyxy的計(jì)算式:_____。

【答案】檢驗(yàn)并吸收CO AB之間增加盛有澄清石灰水的洗氣瓶 堿石灰 吸收B中生成的CO2并干燥氣體 D中黑色固體變?yōu)榧t色,E中硅膠變?yōu)榉奂t色,F中澄清石灰水變渾濁 7CuOC2H67Cu2CO23H2O

【解析】

乙酸鈷受熱分解生成CO、CO2C2H6等產(chǎn)物。結(jié)合已知條件①,BPdCl2溶液可檢驗(yàn)COF中澄清石灰水可檢驗(yàn)二氧化碳,進(jìn)入裝置D的氣體需要除去二氧化碳和水蒸氣,因此裝置C可以選用堿石灰除去氣體中的二氧化碳和水蒸氣,D中乙烷與氧化銅反應(yīng)生成二氧化碳和水蒸氣,EB變色硅膠可以檢驗(yàn)水蒸氣,據(jù)此分析解答。

(1)根據(jù)上述分析,B裝置是檢驗(yàn)并吸收CO;要檢驗(yàn)乙酸鈷分解產(chǎn)物中的CO2,需要在氣體進(jìn)入裝置D之前檢驗(yàn),因此可以在AB之間增加盛有澄清石灰水的洗氣瓶,故答案為:檢驗(yàn)并吸收CO;在AB之間增加盛有澄清石灰水的洗氣瓶;

(2)根據(jù)上述分析,儀器a中的試劑是堿石灰,堿石灰可以吸收B中生成的CO2并干燥氣體,故答案為:堿石灰;吸收B中生成的CO2并干燥氣體;

(3)要證明乙酸鈷的分解產(chǎn)物含有C2H6,需要在除去了二氧化碳和水蒸氣以及一氧化碳后的氣體在D中與氧化銅反應(yīng),若D中黑色固體變?yōu)榧t色,說(shuō)明乙烷與氧化銅發(fā)生了反應(yīng),E中硅膠變?yōu)榉奂t色,說(shuō)明生成了水蒸氣,F中澄清石灰水變渾濁說(shuō)明生成了二氧化碳,則能證明乙酸鈷的分解產(chǎn)物含有C2H6,故答案為:D中黑色固體變?yōu)榧t色,E中硅膠變?yōu)榉奂t色,F中澄清石灰水變渾濁;

(4)根據(jù)(3)的分析可知,裝置DC2H6CuO完全氧化生成了二氧化碳、水和銅,反應(yīng)的化學(xué)方程式是7CuOC2H67Cu2CO23H2O,故答案為:7CuOC2H67Cu2CO23H2O;

(5)Co(CH3COO)2nH2O在加熱過(guò)程中先失去結(jié)晶水,200℃時(shí)得到的Co(CH3COO)2,則殘留固體中鈷的含量=×71.2%350 ℃以上殘留固體為金屬氧化物(CoxOy),殘留固體中鈷的含量=×32.3%,根據(jù)鈷的質(zhì)量守恒,假設(shè)固體樣品的起始質(zhì)量為m,則×71.2%×m=×32.3%×m,解得=,故答案為:。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】a、b、c、de五種短周期元素的原子半徑和最外層電子數(shù)之間的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(  )

A. 簡(jiǎn)單離子半徑:b>e

B. 常溫常壓下,ac形成的化合物可能呈固態(tài)

C. 單質(zhì)沸點(diǎn):c<d

D. de不能存在于同一離子化合物中

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B.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),甲中石墨電極上Fe3+被還原

C.電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)

D.平衡時(shí)甲中溶入FeCl2固體后,電流計(jì)讀數(shù)為零

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【題目】利用軟錳礦(主要成分為 MnO2,含有雜質(zhì) SiO2、Fe2O3)和高品質(zhì)硫錳礦(主要成 分為 MnS)制取 KMnO4 的一種工藝流程如下圖所示。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1) “酸浸工序中,MnO2 MnS中的 Mn元素轉(zhuǎn)化成 MnSO4,同時(shí)生成 S 單質(zhì),該反應(yīng)的離子方程式為________________________________________。

(2)為了提高酸浸效率,下列方法可行的是_______________________。

A. 將軟錳礦和硫錳礦礦石研磨成礦粉 B. 適當(dāng)提高體系的溫度

C. 使用濃鹽酸代替稀硫酸進(jìn)行酸浸 D. 使用攪拌器對(duì)混合物進(jìn)行攪拌

(3)濾液Ⅰ”進(jìn)行處理后,在溫度為 50℃pH 6.4~6.8 的電解槽中持續(xù)電解,可使 NaClO3復(fù)原,同時(shí)獲得的副產(chǎn)物是 H2,則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為______________________________

(4) “歧化時(shí),生成物為 K2CO3、KMnO4 MnO2?赏ㄟ^(guò)過(guò)濾操作分離出 MnO2,并將其循環(huán) ___________工序,以提高原料利用率。然后通過(guò)蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、低 KMnO4 固體 時(shí) 應(yīng) 使 75% 對(duì) 進(jìn) , 優(yōu) 點(diǎn)是___________________________。

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1)少量COCl2可用燒堿溶液吸收,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________。

2)工業(yè)上用COCl2在高溫、活性炭催化作用下合成光氣:Cl2(g)CO(g)COCl2(g) H-108 kJ·mol-1。所需CO來(lái)自CH4CO2的催化重整反應(yīng)。查閱文獻(xiàn)獲得以下數(shù)據(jù):

CH4(g)2O2(g)==CO2(g)2H2O(l) H1-890.3 kJ·mol-1

2H2(g)O2 (g)==2H2O(l) H2-571.6 kJ·mol-1

2CO(g)O2 (g)==2CO2(g) H3-566 kJ·mol-1

CH4CO2催化重整反應(yīng)生成COH2的熱化學(xué)方程式為_____。

3)在T ℃時(shí),向盛有活性炭的5 L恒容密閉容器中加入0.6 mol CO0.45 mol Cl2COCOCl2的濃度在不同時(shí)刻的變化狀況如圖所示:

①反應(yīng)在第6 min時(shí)的平衡常數(shù)為___,第8 min時(shí)改變的條件是____

②在第12 min時(shí)升高溫度,重新達(dá)到平衡時(shí),COCl2的體積分?jǐn)?shù)將___(填“增大”“不變”或“減小”),原因是_____。

4BurnsDainton研究了反應(yīng)Cl2(g)CO(g)COCl2(g)的動(dòng)力學(xué),獲得其速率方程v = k[c(Cl2)]3/2[c(CO)]mk為速率常數(shù)(只受溫度影響),mCO的反應(yīng)級(jí)數(shù)。

①該反應(yīng)可認(rèn)為經(jīng)過(guò)以下反應(yīng)歷程:

第一步:Cl22Cl 快速平衡

第二步:Cl + COCOCl 快速平衡

第三步:COCl + Cl2 —→COCl2 + Cl 慢反應(yīng)

下列表述正確的是____(填標(biāo)號(hào))。

ACOCl屬于反應(yīng)的中間產(chǎn)物 B.第一步和第二步的活化能較高

C.決定總反應(yīng)快慢的是第三步 D.第三步的有效碰撞頻率較大

②在某溫度下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得各組分初濃度和反應(yīng)初速度如下:

實(shí)驗(yàn)序號(hào)

c(Cl2)/mol·L-1

c(CO)/mol·L-1

v/mol·L-1·s-1

1

0.100

0.100

1.2×10-2

2

0.050

0.100

4.26×10-3

3

0.100

0.200

2.4×10-2

4

0.050

0.050

2.13×10-3

CO的反應(yīng)級(jí)數(shù)m =___,當(dāng)實(shí)驗(yàn)4進(jìn)行到某時(shí)刻,測(cè)得c(Cl2) = 0.010mol·L-1,則此時(shí)的反應(yīng)速率v =___mol·L-1·s-1(已知:≈ 0.32)。

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【題目】十九大報(bào)告指出:“堅(jiān)持全民共治、源頭防治,持續(xù)實(shí)施大氣污染防治行動(dòng),打贏藍(lán)天保衛(wèi)戰(zhàn)!”以NOx為主要成分的霧霾的綜合治理是當(dāng)前重要的研究課題。

I.汽車尾氣中的NO(g)CO(g)在一定條件下可發(fā)生如下反應(yīng):

反應(yīng)①2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) H1

1)已知:反應(yīng)②N2(g)+O2(g)2NO(g) H2=+180.5kJ·mol-1

CO的燃燒熱為283.0kJ·mol-l,則△H1=___。

2)在密閉容器中充入5 mol CO4 mol NO,發(fā)生上述反應(yīng)①,圖1為平衡時(shí)NO的體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系。

①溫度:T1____T2(填“<”或“>”)。

②若在D點(diǎn)對(duì)反應(yīng)容器升溫的同時(shí)擴(kuò)大體積使體系壓強(qiáng)減小,重新達(dá)到的平衡狀態(tài)可能是圖中AG點(diǎn)中的____點(diǎn)。

3)某研究小組探究催化劑對(duì)CO、NO轉(zhuǎn)化的影響。將NOCO以一定的流速通過(guò)兩種不同的催化劑進(jìn)行反應(yīng),相同時(shí)間內(nèi)測(cè)量逸出氣體中NO含量,從而確定尾氣脫氮率(脫氮率即NO的轉(zhuǎn)化率),結(jié)果如上圖2所示。若低于200℃,圖2中曲線中脫氮率隨溫度升高而變化不大的主要原因?yàn)?/span>____a點(diǎn) ___(填“是”或“不是”)對(duì)應(yīng)溫度下的平衡脫氮率,說(shuō)明理由____。

Ⅱ.N2O是一種強(qiáng)溫室氣體,且易形成顆粒性污染物,研究N2O的分解對(duì)環(huán)境保護(hù)有重要意義。

4)碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應(yīng)歷程為:

第一步I2(g)2I(g)(快反應(yīng))

第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反應(yīng))

第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I2(g)(快反應(yīng))

實(shí)驗(yàn)表明,含碘時(shí)N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5k為速率常數(shù))。

下列表述正確的是____。

AN2O分解反應(yīng)中:k值與是否含碘蒸氣無(wú)關(guān)

B.第二步對(duì)總反應(yīng)速率起決定作用

C.第二步活化能比第三步小

DIO為反應(yīng)的中間產(chǎn)物

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【題目】已知反應(yīng)①CO(g)+CuO(s) CO2(g)+Cu(s)和反應(yīng)②H2(g)+CuO(s) Cu(s)+H2O(g)在相同的某溫度下的平衡常數(shù)分別為K1K2,該溫度下反應(yīng)③CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)為K。則下列說(shuō)法正確的是(  )

A. 反應(yīng)①的平衡常數(shù)K1=c(CO2).c(Cu)/c(CO).c(CuO)

B. 反應(yīng)③的平衡常數(shù)KK1/K2

C. 對(duì)于反應(yīng)③,恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小,則該反應(yīng)的焓變?yōu)檎?/span>

D. 對(duì)于反應(yīng)③,恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小

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