【題目】能源與材料、信息一起被稱為現(xiàn)代社會(huì)發(fā)展的三大支柱。面對(duì)能源枯竭的危機(jī),提高能源利用率和開(kāi)辟新能源是解決這一問(wèn)題的兩個(gè)主要方向。
(1)化學(xué)反應(yīng)速率和限度與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),這是化學(xué)學(xué)科關(guān)注的方面之一。某同學(xué)為了探究鋅與鹽酸反應(yīng)過(guò)程中的速率變化,在 400mL 稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水法收集反應(yīng)放出的氫氣,實(shí)驗(yàn)記錄如下(累計(jì)值):
時(shí)間/min | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
氫氣體積/mL(標(biāo)況) | 100 | 240 | 464 | 576 | 620 |
①哪一段時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率最大:____min(填“0~1”或“1~2”或“2~3”或“3~4” 或“4~5”)。
②另一學(xué)生為控制反應(yīng)速率防止反應(yīng)過(guò)快難以測(cè)量氫氣體積。他事先在鹽酸中加入等體積的下列溶液以減慢反應(yīng)速率但不影響生成氫氣的量。你認(rèn)為可行的是____(填字母序號(hào))。
A.KCl 溶液 B.濃鹽酸 C.蒸餾水 D.CuSO4 溶液
(2)如圖為原電池裝置示意圖:
①若 A 為鋁,B 為鎂,電解質(zhì)為稀硫酸溶液,則負(fù)極材料是_______(填“鋁片”或“鎂片”)。
②若A為Cu,B 為石墨,電解質(zhì)為 FeCl3 溶液,工作時(shí)的總反應(yīng)為 2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2。寫(xiě)出銅電極的電極反應(yīng)式:____;若該電池反應(yīng)消耗了 0.1mol FeCl3, 則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為 _____。
【答案】2~3 AC 鎂片 Cu-2e-=Cu2+ 0.1NA
【解析】
(1)①反應(yīng)速率越快,相同時(shí)間內(nèi)收集的氫氣越多;
②要降低反應(yīng)速率,可以采用降低氫離子濃度的方法實(shí)現(xiàn);
(2)①將鋁片和鎂片用導(dǎo)線相連,電解質(zhì)為稀硫酸溶液,鎂比鋁活潑,鎂作負(fù)極;
②若A為銅片,B為石墨,電解質(zhì)為FeCl3溶液,Cu失電子作負(fù)極、石墨作正極,負(fù)極上銅失電子生成銅離子、使金屬Cu的質(zhì)量減小,正極上鐵離子得電子生成亞鐵離子,結(jié)合電極反應(yīng)式分析轉(zhuǎn)移電子數(shù)目。
(1)①相同條件下,反應(yīng)速率越大,相同時(shí)間內(nèi)收集的氣體越多,0~1 min收集氣體100 mL、1~2 min收集氣體140 mL、2~3 min收集氣體224 mL、3~4 min收集氣體112 mL、4~5 min收集氣體44 mL,由此可見(jiàn)在2~3 min收集氣體體積最多,故2~3 min時(shí)間內(nèi)反應(yīng)速率最大;
②A.加入KCl溶液,使溶液中c(H+)降低,反應(yīng)速率降低,且氫離子總物質(zhì)的量不變,生成氫氣總量不變,A符合題意;
B.加入濃鹽酸溶液,使溶液中c(H+)增大,化學(xué)反應(yīng)速率增大,且氫離子總物質(zhì)的量增加,使生成氫氣總量增大,B不符合題意;
C.加入蒸餾水,使溶液中c(H+)減小,反應(yīng)速率降低,且氫離子總物質(zhì)的量不變,生成氫氣總量不變,C符合題意;
D.加入CuSO4溶液,Zn和銅離子發(fā)生置換反應(yīng)生成Cu,Zn與置換產(chǎn)生的Cu及稀鹽酸構(gòu)成了原電池而加快反應(yīng)速率,D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是AC;
(2)①若 A 為鋁,B 為鎂,電解質(zhì)為稀硫酸溶液,因鎂比鋁活潑,則負(fù)極材料是鎂片;
②若A為Cu,B 為石墨,電解質(zhì)為 FeCl3 溶液,工作時(shí)的總反應(yīng)為 2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2,根據(jù)方程式可知,Cu為負(fù)極,Cu失電子生成銅離子,銅電極的電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+;在正極上,溶液中的Fe3+得電子生成Fe2+,則正極B的電極反應(yīng)式為Fe3++e-=Fe2+,根據(jù)正極的電極反應(yīng)式可知,當(dāng)該電池反應(yīng)消耗了 0.1mol FeCl3時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.1mol,數(shù)目為0.1NA。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某科研小組利用甲醇燃料電池進(jìn)行如下電解實(shí)驗(yàn),其中甲池的總反應(yīng)式為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,下列說(shuō)法不正確的是
A. 甲池中通入CH3OH的電極反應(yīng):CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O
B. 甲池中消耗560mLO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),理上乙池Ag電極增重3.2g
C. 反應(yīng)一段時(shí)間后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固體,能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度
D. 丙池右側(cè)Pt電極的電極反應(yīng)式:Mg2++2H2O+2e-=Mg(OH)2↓+H2↑
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】B.[實(shí)驗(yàn)化學(xué)]
丙炔酸甲酯()是一種重要的有機(jī)化工原料,沸點(diǎn)為103~105 ℃。實(shí)驗(yàn)室制備少量丙炔酸甲酯的反應(yīng)為
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:在反應(yīng)瓶中,加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL濃硫酸,攪拌,加熱回流一段時(shí)間。
步驟2:蒸出過(guò)量的甲醇(裝置見(jiàn)下圖)。
步驟3:反應(yīng)液冷卻后,依次用飽和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗滌。分離出有機(jī)相。
步驟4:有機(jī)相經(jīng)無(wú)水Na2SO4干燥、過(guò)濾、蒸餾,得丙炔酸甲酯。
(1)步驟1中,加入過(guò)量甲醇的目的是________。
(2)步驟2中,上圖所示的裝置中儀器A的名稱是______;蒸餾燒瓶中加入碎瓷片的目的是______。
(3)步驟3中,用5%Na2CO3溶液洗滌,主要除去的物質(zhì)是____;分離出有機(jī)相的操作名稱為____。
(4)步驟4中,蒸餾時(shí)不能用水浴加熱的原因是________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】砷化鎵(GaAs)燈泡壽命是普通燈泡的100倍,而耗能即為10%,推廣砷化鎵(GaAs)、 氮化鎵(GaN)等發(fā)光二極管(LED)照明,是節(jié)能減排的有效舉措。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)N原子核外電子排布圖為 _____________________ ;Ga與Al同主族,且位于Al的下一周期,則基態(tài)Ga原子的價(jià)電子排布式為 ________________。
(2)Ga的電負(fù)性比As______(填“大”或“小”);Ga逐級(jí)失去電子的電離能 (單位:kJ·mol-1)的數(shù)值依次為577、1985、2962、6192,由此可推知Ga的主要化合價(jià)為__和+3。
(3)比較下列Ga的鹵化物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn), GaCl3、GaBr3、GaI3的熔、沸點(diǎn)依次升高, 分析其變化的原因是:_____________________________________________________。
鎵的鹵化物 | GaCl3 | GaBr3 | GaI3 |
熔點(diǎn)/℃ | 77.75 | 122.3 | 211.5 |
沸點(diǎn)/℃ | 201.2 | 279 | 346 |
GaF3的熔點(diǎn)超過(guò)1000℃,可能的原因是____________________________。
(4)GaAs是將(CH3)3Ga和AsH3用金屬有機(jī)物化學(xué)氣相淀積方法制備得到,該反應(yīng)在700℃下進(jìn)行
①則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:____________________________________________。
②反應(yīng)物AsH3分子的幾何構(gòu)型為________________,(CH3)3Ga中鎵原子雜化方式為____________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】元素的基態(tài)原子的核外電子有3種能量狀態(tài)、5種空間狀態(tài),X是其中第一電離能最小的元素;元素Y的M層電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)與X的價(jià)電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)相同;元素Z位于第四周期,其基態(tài)原子的2價(jià)陽(yáng)離子M層軌道全部排滿電子。
(1)X基態(tài)原子的電子排布式為___________。
(2)X的氫化物(H2X)在乙醇中的溶解度大于H2Y,其原因是___________。
(3)在Y的氫化物(H2Y分子中,Y原子軌道的雜化類(lèi)型是___________。
(4)Y與X可形成YX32-。
①YX32-的立體構(gòu)型為___________(用文字描述)。
②寫(xiě)出一種與YX32-互為等電子體的分子的化學(xué)式___________。
(5)Z的氯化物與氨水反應(yīng)可形成配合物[Z(NH3)4(H2O)2]Cl2,該配合物加熱時(shí),首先失去配離子中的配體是___________(寫(xiě)化學(xué)式)。
(6)Y與Z所形成化合物晶體的晶胞如圖所示,該化合物的化學(xué)式為___________。其晶胞邊長(zhǎng)為540.0pm,密度為___________g·cm-3(列式并計(jì)算),a位置Y與b位置Z之間的距離為___________pm(列式表示)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。完全燃燒 0.1mol 某烴后,測(cè)得生成的二氧化碳為 11.2 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),生成的水為 10.8g。請(qǐng)完成下面的填空:
(1)該烴的分子式為_________。
(2)寫(xiě)出它可能存在的全部物質(zhì)的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 :_________ 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】A(C6H6O)是一種重要的化工原料,廣泛用于制造樹(shù)脂、醫(yī)藥等。
Ⅰ.以A、B為原料合成扁桃酸衍生F的路線如下。
(1)A的名稱是____;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。
(2)C()中①~③羥基氫原子的活性由強(qiáng)到弱的順序是____。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。
(4)寫(xiě)出F與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。
(5)若E分子中含有3個(gè)六元環(huán),則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。
Ⅱ.以A為原料合成重要的醫(yī)藥中間體K的路線如下。
(6)G→H的反應(yīng)類(lèi)型是__________。
(7)一定條件下,K與G反應(yīng)生成、H和水,化學(xué)方程式是__________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】液氨是富氫物質(zhì),是氫能的理想載體。下列說(shuō)法不正確的是( )
A. NH3分子中氮原子的雜化方式為sp3雜化
B. [Cu(NH3)4]2+中,NH3分子是配體
C. 相同壓強(qiáng)下,NH3的沸點(diǎn)比PH3的沸點(diǎn)低
D. NH4+與PH4+、CH4、BH4-互為等電子體
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】H2S和SO2會(huì)對(duì)環(huán)境和人體健康帶來(lái)極大的危害,工業(yè)上采取多種方法減少這些有害氣體的排放,回答下列各方法中的問(wèn)題。
Ⅰ.H2S的除去
方法1:生物脫H2S的原理為:
H2S+Fe2(SO4)3S↓+2FeSO4+H2SO4
4FeSO4+O2+2H2SO42Fe2(SO4)3+2H2O
(1)硫桿菌存在時(shí),F(xiàn)eSO4被氧化的速率是無(wú)菌時(shí)的5×105倍,該菌的作用是______________。
(2)由圖3和圖4判斷使用硫桿菌的最佳條件為______________。若反應(yīng)溫度過(guò)高,反應(yīng)速率下降,其原因是______________。
方法2:在一定條件下,用H2O2氧化H2S
(3)隨著參加反應(yīng)的n(H2O2)/n(H2S)變化,氧化產(chǎn)物不同。當(dāng)n(H2O2)/n(H2S)=4時(shí),氧化產(chǎn)物的分子式為__________。
Ⅱ.SO2的除去
方法1(雙堿法):用NaOH吸收SO2,并用CaO使NaOH再生
NaOH溶液Na2SO3
(4)寫(xiě)出過(guò)程①的離子方程式:____________________________;CaO在水中存在如下轉(zhuǎn)化:
CaO(s)+H2O (l) Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH(aq)
從平衡移動(dòng)的角度,簡(jiǎn)述過(guò)程②NaOH再生的原理____________________________________。
方法2:用氨水除去SO2
(5)已知25℃,NH3·H2O的Kb=1.8×105,H2SO3的Ka1=1.3×102,Ka2=6.2×108。若氨水的濃度為2.0 mol·L-1,溶液中的c(OH)=_________________mol·L1。將SO2通入該氨水中,當(dāng)c(OH)降至1.0×107 mol·L1時(shí),溶液中的c()/c()=___________________。
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