【題目】I.甲醛在木材加工、醫(yī)藥等方面有重要用途。甲醇直接脫氫是工業(yè)上合成甲醛的新方法,制備過程涉及的主要反應(yīng)如下:
反應(yīng)I:CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g) △H1=+85.2kJ/mol
反應(yīng)II:CH3OH(g)+O2(g)HCHO(g)+H2O(g) △H2
反應(yīng)III:2H2(g)+O2(g)2H2O(g) △H3=-483.6kJ/mol
(1)計算反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)熱△H2=_____________________________。
(2)750K下,在恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g),若起始壓強為P0,達到平衡轉(zhuǎn)化率為α,則平衡時的總壓強P平=___________(用含P0和α的式子表示);當(dāng)P0=101kPa,測得α=50.0%,計算反應(yīng)平衡常數(shù)Kp=___________kPa(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),忽略其它反應(yīng))。
II.CO2既是溫室氣體,也是重要的化工原料,以CO2為原料可合成多種有機物。
(3)CO2用于生產(chǎn)乙烯,已知:2CO2(g)+6H2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g) △H=QkJ/mol。一定條件下,按不同的投料比X[X=]向某容積可變的恒壓密閉容器中充入CO2、H2,測得不同投料比時CO2的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示。
①X1_____X2(填“>”或“<”,后同),Q_____0。
②圖中A、B、C三點對應(yīng)的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系為_____。
(4)常溫下,用NaOH溶液作CO2捕捉劑不僅可以降低碳排放,而且可得到重要的化工產(chǎn)品Na2CO3。
①若某次捕捉后得到pH=10的溶液,則溶液中c(CO32-):c(HCO3-)=_____[常溫下K1(H2CO3)=4.4×10﹣7、K2(H2CO3)=5×10﹣11]。
②欲用5L Na2CO3溶液將23.3g BaSO4固體全都轉(zhuǎn)化為BaCO3,則所用的Na2CO3溶液的物質(zhì)的量濃度至少為__________。[已知:常溫下Ksp(BaSO4)=1×10﹣7、Ksp(BaCO3)=2.5×10﹣6]。(忽略溶液體積積的變化)
【答案】-156.6kJ/mol P0(1+α) 50.5 > < KA>KB=KC 1:2 0.52mol/L
【解析】
(1)根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)I+反應(yīng)III得反應(yīng)Ⅱ,據(jù)此計算△H2;
(2)根據(jù)恒容時氣體的壓強比等于氣體的物質(zhì)的量的比計算平衡時的壓強;根據(jù)平衡常數(shù)表達式計算其平衡常數(shù);
(3)①當(dāng)其他條件一定時,充入的H2量越多,CO2轉(zhuǎn)化率越高,對應(yīng)的X越大,則X1>X2;在其它條件不變時,結(jié)合圖象可知:溫度升高,CO2的轉(zhuǎn)化率降低,可推知該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),據(jù)此進行分析;
②結(jié)合圖象可知該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則溫度升高,化學(xué)平衡常數(shù)將減小,而且化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);
(4)①由題意pH=10,可計算c(H+)=1×10-10mol/L,由HCO3-CO32-+H+可得:Ka2==5×10﹣11,所以=1:2;
②設(shè)至少需要物質(zhì)的量濃度為xmol/L的Na2CO3溶液,當(dāng)BaSO4完全溶解后,23.3g BaSO4的物質(zhì)的量為n(BaSO4)= 23.3g÷233g/mol=0.1mol,所得5L溶液中c(SO42-)=0.1mol ÷5L=0.02mol/L,此時溶液中c(CO32-)=(x-0.02)mol/L,由BaSO4+CO32-=BaCO3+SO42-可知,此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K==0.04=,據(jù)此進行計算。
(1)I+×III,整理可得CH3OH(g)+O2(g)HCHO(g)+H2O(g) △H2=△H1+×△H3=-156.6kJ/mol;
(2)根據(jù)在恒容時氣體的壓強比等于氣體的物質(zhì)的量的比計算平衡時的壓強。若起始壓強為P0,達到平衡轉(zhuǎn)化率為α,
CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)
起始(mol) 1 0 0
變化(mol) a a a
平衡(mol) 1-a a a
壓強之比等于物質(zhì)的量之比,則p0:P平=1(1+a),P平=p0(1+a)。當(dāng)P0=101kPa,測得α=50.0%,該反應(yīng)平衡常數(shù)Kp==50.5 kPa;
(3)①當(dāng)其他條件一定時,充入的H2量越多,CO2轉(zhuǎn)化率越高,對應(yīng)的X越大,則X1>X2;在其它條件不變時,結(jié)合圖象可知:溫度升高,CO2的轉(zhuǎn)化率降低,可推知該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),則Q<0;
②結(jié)合圖象可知該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。溫度升高,平衡逆向移動,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)減小;而且化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),根據(jù)圖象知A點的溫度低于B、C兩點,而且B、C兩點溫度相同,則三點對應(yīng)的平衡常數(shù)的大小關(guān)系為:KA>KB=KC;
(4)①)①由題意pH=10,可計算c(H+)=1×10-10mol/L,由HCO3-CO32-+H+可得:Ka2==5×10﹣11,所以=1:2;
②設(shè)至少需要物質(zhì)的量濃度為xmol/L的Na2CO3溶液,當(dāng)BaSO4完全溶解后,23.3g BaSO4的物質(zhì)的量為n(BaSO4)= 23.3g÷233g/mol=0.1mol,所得5L溶液中c(SO42-)=0.1mol ÷5L=0.02mol/L,此時溶液中c(CO32-)=(x-0.02)mol/L,由BaSO4+CO32-=BaCO3+SO42-可知,此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K==0.04=;
②設(shè)至少需要物質(zhì)的量濃度為xmol/L的Na2CO3溶液,當(dāng)BaSO4完全溶解后,所得5L溶液中c(SO42-)=0.02mol/L,此時溶液中c(CO32-)=(x-0.02)mol/L,由BaSO4+CO32-=BaCO3+SO42-可知,此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K==0.04=,解得x=0.52mol/L。
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【題目】為應(yīng)對全球石油資源口益緊缺。提高煤的利用效率,我國開發(fā)了煤制烴技術(shù),并進入工業(yè)化試驗階段。
(1)煤氣化制合成氣(CO和H2):C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH=+131.3kJ/mol該反應(yīng)在高溫下能自發(fā)進行,理由是_____________。
(2)由合成氣制甲醇:合成氣CO和H2在一定條件下能發(fā)生如下反應(yīng):
主反應(yīng)I.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
反應(yīng)II.CO(g)+H2(g)C(s)+H2O(g)
①在容積均為VL的甲、乙、丙三個密閉容器中分別充入amolCO和2 amolH2,三個容器的反應(yīng)溫度分別為T1、T2、T3(T1<T2<T3)且恒定不變,若只發(fā)生反應(yīng)I,在其他條件相同的情況下,實驗測得反應(yīng)均進行到tmin時CO的體積分?jǐn)?shù)如圖所示,此時三個容器中一定處于化學(xué)平衡狀態(tài)的是_____(填“T1”、“T2”或“T3”):該溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)為_____(用a、V表示)。
②為減弱副反應(yīng)的發(fā)生,下列采取的措施合理的是______。
A.反應(yīng)前加入少量的水蒸氣 B.增壓
C.降低反應(yīng)溫度 D.使用合適催化劑,提高甲醇的選擇性
(3)由甲醇制烯烴
主反應(yīng):i.2CH3OHC2H4+2H2O
ii.3CH3OHC3H6+3H2O
副反應(yīng):iii.2CH3OHCH3OCH3+H2O
某實驗室控制反應(yīng)溫度為400℃,在相同的反應(yīng)體系中分別填裝等量的兩種催化劑(Cat.1和Cat.2),以恒定的流速通入CH3OH,在相同的壓強下進行兩種催化劑上甲醇制烯烴的對比研究。得到如圖實驗數(shù)據(jù):(選擇性:轉(zhuǎn)化的甲醇中生成乙烯和丙烯的百分比)
下列說法不正確的是_________。
A.反應(yīng)進行一段時間后甲醇的轉(zhuǎn)化率減小,可能的原因是催化劑失活,工業(yè)生產(chǎn)中需定期更換催化劑
B.使用Cat.2反應(yīng)2h后乙烯和內(nèi)烯的選擇性下降,可能的原因是生成副產(chǎn)物二甲醚
C.使用Cat.1產(chǎn)生的烯烴主要為丙烯,使用Cat.2產(chǎn)生的烯烴主要為乙烯
D.不管使用Cat.1還是使用Cat.2都能提高活化分子的百分?jǐn)?shù)
(4)已知:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O。以鉻酸鉀為原料,電化學(xué)法備重鉻酸鉀的實驗裝置示意圖如下
①a為電源的________(填“正極”或“負(fù)極”)
②該制備過程總反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】按如圖所示裝置進行實驗,并回答下列問題。
⑴銅片上的現(xiàn)象是__________________________ ,電極反應(yīng)為________________ ,_____________(填“鋅片”或“銅片”)只起傳導(dǎo)電子的作用。
⑵電子由_____________經(jīng)導(dǎo)線流向_____________ ,_____________為負(fù)極。
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【題目】下面是第二周期部分元素基態(tài)原子的電子排布圖,據(jù)此下列說法錯誤的是( )
A. 每個原子軌道里最多只能容納2個電子
B. 電子排在同一能級時,總是優(yōu)先單獨占據(jù)一個軌道
C. 每個能層所具有的能級數(shù)等于能層的序數(shù)(n)
D. 若原子軌道里有2個電子,則其自旋狀態(tài)相反
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【題目】如圖所示是一種以液態(tài)肼(N2H4)為燃料,氧氣為氧化劑,某固體氧化物為電解質(zhì)的新型燃料電池。該固體氧化物電解質(zhì)的工作溫度高達700~900℃時,O2-可在該固體氧化物電解質(zhì)中自由移動,反應(yīng)生成物均為無毒無害的物質(zhì)。下列說法正確的是
A. 電池總反應(yīng)為:N2H4+2O2=2NO+2H2O
B. 電池內(nèi)的O2-由電極乙移向電極甲
C. 當(dāng)甲電極上有lmol N2H4消耗時,乙電極上有22.4LO2參與反應(yīng)
D. 電池正極方程式為:O2 + 4e-+2H2O=4OH-
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【題目】O3能吸收有害紫外線,保護人類賴以生存的空間。O3的分子結(jié)構(gòu)如圖,呈V形,兩個鍵的夾角為116.5°,三個原子以一個O原子為中心,與另外兩個O原子分別構(gòu)成一個共價鍵;中間O原子提供兩個電子,旁邊兩個O原子各提供一個電子,構(gòu)成一個特殊的化學(xué)鍵——三個O原子均等地享有這些電子。請回答:
(1)臭氧與氧氣互為________________。
(2)下列分子與O3分子的結(jié)構(gòu)最相似的是________。
A. H2O B. CO2 C. SO2 D. BeCl2
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【題目】下列關(guān)于化學(xué)觀或化學(xué)研究方法的敘述中,錯誤的是( )
A. 在化工生產(chǎn)中應(yīng)遵循“綠色化學(xué)”的思想
B. 在過渡元素中尋找優(yōu)良的催化劑
C. 在元素周期表的金屬和非金屬分界線附近尋找半導(dǎo)體材料
D. 根據(jù)元素周期律,由HClO4可以類推出氟元素的最高價氧化物的水化物為HFO4
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【題目】工業(yè)鍋爐內(nèi)壁的水垢,不僅浪費燃料,而且容易引發(fā)安全隱患。某碳素鋼鍋爐水垢(主要成分有CaCO3、CaSO4、Mg(OH)2、Fe2O3、SiO2等)堿煮法清除的流程如下:
已知:20℃時幾種難溶物的溶度積常數(shù)如下表(單位省略):
回答下列問題:
(1)“堿煮”環(huán)節(jié),加入Na3PO4的主要目的是將CaSO4轉(zhuǎn)化為Ca3(PO4)2,請寫出該離子方程式______________________。
(2)“浸泡過程中,稀鹽酸會溶解Fe2O3。溶解后的Fe2O3會加速鍋爐腐蝕,故需“還原”處理。
①鍋爐被加速腐蝕的原因是______________________;
②浸泡液還原”處理時,Sn2+轉(zhuǎn)化為Sn4+,則反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______________________。
(3)“鈍化”處理的目的是在鍋爐表面形成Fe3O4保護膜,同時生成可直接參與大氣循環(huán)的氣體。
①反應(yīng)的離子方程式為_________________________________;
②為檢驗鍋爐“鈍化”處理后是否形成致密的保護膜,可往鍋爐內(nèi)壁刷上硫酸銅溶液。若觀察到______________________(填現(xiàn)象),則保護膜致密性欠佳。
(4)檸檬酸(用H3R表示)可用作清除鍋爐水垢的酸洗劑,溶液中H3R、H2R-、HR2-、R3-的含量與pH的關(guān)系如圖所示。由此可推知,0.1 mol ·L-1 Na2HR溶液中各種陰離子濃度由大到小的排列順序為______________________。
(5)用如圖裝置對鍋爐用水(含Ca2+、Mg2+、HCO3-)進行預(yù)處理,可有效防止水垢形成。電解時,Ca2+形成沉淀的電極反應(yīng)式為______________________。
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【題目】研究含碳化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),對生產(chǎn)、科研等具有重要意義
(1)冠醚是由多個二元醇分子之間失水形成的環(huán)狀化合物。X、Y、Z是常見的三種冠醚,其結(jié)構(gòu)如圖所示。它們能與堿金屬離子作用,并且隨著環(huán)的大小不同而與不同金屬離子作用。
①Li+計與X的空腔大小相近,恰好能進入到X的環(huán)內(nèi),且Li+與氧原子的一對孤電子對作用形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)W(如圖)。
a.基態(tài)鋰離子核外能量最高的電子所處能層符號為___________;
b.W中Li+與孤對電子之間的作用屬于___________(選填字母標(biāo)號)
A.離子鍵 B.共價鍵 C.配位鍵 D.氫鍵 E.以上都不是
②冠醚Y能與K+形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu),但不能與Li+計形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。理由是___________。
③烯烴難溶于水,被KMnO4水溶液氧化的效果較差。若烯烴中溶人冠醚Z,氧化效果明顯提升。
i.水分子中氧的雜化軌道的空間構(gòu)型是___________,H-O鍵鍵角___________(填“>”“<”或“=”)109°28′
ii.已知:冠醚Z與KMnO4可以發(fā)生右圖所示的變化。加入冠醚Z后,烯烴的氧化效果明顯提升的原因是___________。
(2)甲烷是重要的清潔能源,其晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)為anm。
①常溫常壓下不存在甲烷晶體。從微粒間相互作用的角度解釋,其理由是___________;
②甲烷分子的配位數(shù)為___________;
③A分子中碳原子的坐標(biāo)參數(shù)為(0,0,0),則B分子的碳原子的坐標(biāo)參數(shù)為___________。
④甲烷晶體的密度為___________(g·cm-3)。
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