【題目】治理SO2、CO、NOx污染是化學工作者研究的重要課題。

Ⅰ.軟錳礦(MnO2)、菱錳礦(MnCO3)吸收燒結(jié)煙氣中的SO2制取硫酸錳。pH值對SO2吸收率的影響如圖所示。在吸收過程中,氧氣溶解在礦漿中將 H2SO3氧化成硫酸。

(1)SO2的吸收率在pH=_____效果最佳,MnO2所起的作用是_______,菱錳礦作為調(diào)控劑與硫酸反應, 確保pH的穩(wěn)定,該反應的化學方程式為___________

Ⅱ.瀝青混凝土可作為2CO(g)+O2(g)2CO2(g)反應的催化劑。圖表示在相同的恒容密閉容器、相同起始濃度、相同反應時間段下,使用同質(zhì)量的不同瀝青混凝土(α型、β型)催化時,CO的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系。

(2)CO轉(zhuǎn)化反應的平衡常數(shù)K(a)____K(c)(填“>”“<”或“=”,下同),在均未達到平衡狀態(tài)時,同溫下β型瀝青混凝土中CO轉(zhuǎn)化速率___α型,e點轉(zhuǎn)化率出現(xiàn)突變的原因可能是______。

Ⅲ.N2H4是一種具有強還原性的物質(zhì)。燃燒過程中釋放的能量如下:(已知a>b)

① N2H4(g)+2O2(g) == NO2(g)+1/2N2(g)+2H2O(g) ΔH1a kJ·mol-1

② N2H4(g)+2O2(g) == 2NO(g)+2H2O(g) ΔH2b kJ·mol-1

(3)已知反應活化能越低,反應速率越大。假設(shè)某溫度下,反應Ⅰ的速率(v1)大于反應Ⅱ的速率(v2),則下列反應過程能量變化示意圖正確的是______

(4)試寫出NO(g)分解生成N2(g)和NO2(g)的熱化學方程式為_____________。

Ⅳ.某含鈷催化劑可以催化消除柴油車尾氣中的碳煙(C)和NOx。不同溫度下,將模擬尾氣(成分如下表所示)以相同的流速通過該催化劑,測得所有產(chǎn)物(CO2、N2、N2O)與NO的相關(guān)數(shù)據(jù)結(jié)果如下圖所示。

模擬尾氣

氣體(10mol)

碳煙

NO

O2

He

物質(zhì)的量(mol)

0.025

0.5

9.475

n

(5)375℃時,測得排出的氣體中含0.45 molO2和0.0525mol CO2,則Y的化學式為_____。實驗過程中不采用NO2的模擬NOx原因是_________。

【答案】3 氧化劑 MnCO3+H2SO4== MnSO4+CO2↑+H2O > > 溫度升高后催化劑失去活性 a 2NO(g)===1/2N2(g)+NO2(g) ΔH=(ab) kJ·mol-1 N2O 因常溫下有2NO2N2O4會導致一定的分析誤差

【解析】

本題主要考察了氧化還原反應原理,熱反應方程式書寫,催化劑性質(zhì)和化學平衡常數(shù)與轉(zhuǎn)化率性質(zhì)。

(1)由題可知,SO2的吸收率在pH=3時效果最佳;軟錳礦(MnO2)吸收SO2制取硫酸錳MnO2,二氧化硫發(fā)生氧化反應,故MnO2所起的作用是氧化劑,菱錳礦與硫酸反應,確保pH的穩(wěn)定,該反應的化學方程式為. MnCO3+H2SO4== MnSO4+CO2↑+H2O;

(2)由圖可知,溫度升高,CO轉(zhuǎn)化率減小,反應逆向移動,故a溫度低于c,K(a)>K(c);可逆反應達到平衡時,轉(zhuǎn)化率最大,故圖中b、c點到達平衡,在均未達到平衡狀態(tài)時,同溫下β型瀝青混凝土中CO轉(zhuǎn)化速率大于α型;反應過程存在催化劑,故e點轉(zhuǎn)化率出現(xiàn)突變的原因可能是溫度升高后催化劑失去活性;

(3)已知反應活化能越低,反應速率越大。假設(shè)某溫度下,反應Ⅰ的速率(v1)大于反應Ⅱ的速率(v2),則反應Ⅰ的活化能小于反應Ⅱ的活化能,且0>a>b則示意圖正確的是a;

(4)根據(jù)蓋斯定律,反應①-反應②:2NO(g)===1/2N2(g)+NO2(g) ΔH=(ab) kJ·mol1;

(5)模擬尾氣中NO的物質(zhì)的量是0.025mol,而圖中參與反應生成的XYNO的物質(zhì)的量是0.025mol×(8%+16%)=0.006mol,模擬尾氣中的氧氣物質(zhì)的量是0.5mol,測得排出的氣體中含有0.45mol的氧氣,說明實際參與反應的氧氣的物質(zhì)的量為0.05mol,同時測得0.0525mol二氧化碳。根據(jù)氧守恒可知,N2O的物質(zhì)的量是0.05×2+0.06-0.0525×2=0.001mol,根據(jù)氮守恒可知,N2的物質(zhì)的量是0.003-0.001=0.002mol,所以16%對應的是氮氣,8%對應的是N2O,故YN2O;

(6)實驗過程中不采用NO2的模擬NOx原因是存在雙聚平衡2NO2N2O4,所以無純的二氧化氮。

練習冊系列答案
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Na2CO3溶液中離子濃度大小順序為__________________________________________

2)常溫下,等物質(zhì)的量濃度的①氨水;②NH4HSO4;③NH4Cl;④(NH4)2CO3;⑤(NH4)2SO4溶液中,c(NH4+)由大到小的順序為 > > > > (填序號).__________

3)常溫下,在pH=6CH3COOHCH3COONa的混合溶液中,水電離出來的cOH-=____________.

4)常溫下,將amol/L的醋酸與0.01mol/L的氫氧化鈉溶液等體積混合,反應平衡時溶液中c(Na+)=c(CH3COO-),則溶液顯 _________(填“酸”“堿”“中”)性,用含a的代數(shù)式表示CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka= ________________

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A. 質(zhì)量守恒、電子守恒、電荷守恒 B. 電子守恒、質(zhì)量守恒、電荷守恒

C. 電子守恒、電荷守恒、質(zhì)量守恒 D. 電荷守恒、質(zhì)量守恒、電子守恒

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A. C3N4C的化合價為 -4

B. 反應的兩個階段均為吸熱過程

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D. 通過該反應,實現(xiàn)了化學能向太陽能的轉(zhuǎn)化

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A.ΔH1+ ΔH2ΔH >0B.E2表示反應C(g) =X (g)的活化能

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A.t0—t2時段,H2的濃度不變即體系達到平衡

B.t2時,改變的條件只有加入催化劑才能實現(xiàn)

C.t4所處的平衡體系中,再加入H2,I2(g)的轉(zhuǎn)化率增大

D.HI的體積分數(shù)最高的時段是t1—t2

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1)下列事實中,不能比較氫硫酸與亞硫酸的酸性強弱的是__________(填標號)。

A. 氫硫酸不能與碳酸氫鈉溶液反應,而亞硫酸可以

B. 氫硫酸的導電能力低于相同濃度的亞硫酸

C. 的氫硫酸和亞硫酸的分別為

D. 氫硫酸的還原性強于亞硫酸

2在高溫下發(fā)生反應:H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)。在610K時,將0.1mol充入2.5L的空鋼瓶中,反應平衡后水的物質(zhì)的量分數(shù)為0.02

的平衡轉(zhuǎn)化率________%,反應平衡常數(shù)___________________

②在620K重復實驗,平衡后水的物質(zhì)的量分數(shù)為0.03,的轉(zhuǎn)化率______,該反應的______0。(填“”“”或“”)

③向反應器中再分別充入下列氣體,能使轉(zhuǎn)化率增大的是______(填標號)。

A. B. C. D.

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C. 熱化學方程式為CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)△H-510 kJ·mol1

D. 曲線a表示不使用催化劑時反應的能量變化,曲線b表示使用催化劑后的能量變化

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