Question

【題目】I.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是

A．該有機(jī)物的化學(xué)式為C20H14O5

B．該有機(jī)物分子中的三個(gè)苯環(huán)不可能共平面

C．該有機(jī)物可發(fā)生加成、取代、氧化、消去等反應(yīng)

D．1 mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為500mol

II.綠原酸是一種抗氧化藥物，存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

（1）綠原酸中的含氧官能團(tuán)有酯基、________。

（2）B的分子式是__________________。

（3）C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C→D的化學(xué)方程式是_______________。

（4）咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

（5）1 mol A與足量的H2、濃溴水作用，最多可消耗H2________mol，濃溴水________mol。

（6）F是A的同分異構(gòu)體，F(xiàn)分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu(OH)2溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體或紅色沉淀；苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且核磁共振氫譜表明該有機(jī)物中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

①符合上述條件的F有________種可能的結(jié)構(gòu)；

②若F還能與NaOH在常溫下以物質(zhì)的量之比1∶2完全反應(yīng)，其化學(xué)方程式為________ (任寫1個(gè))。

Answer 1

【答案】Ⅰ、C Ⅱ、（1）羥基、羧基 、酯基 （

2）C7H12O6

（3）

（4）

（5）4；4

（6）① 6 ② （或 ）

【解析】

試題分析：Ⅰ、A．根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物的化學(xué)式為C20H14O5，A正確；B．連接3個(gè)苯環(huán)的C原子是sp3雜化，即呈三角錐結(jié)構(gòu)，故三個(gè)苯環(huán)不可能在同一平面，B正確；C．從結(jié)構(gòu)上看，該有機(jī)物存在酚羥基和苯環(huán)可以發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)，但是物質(zhì)結(jié)構(gòu)中沒有相鄰兩個(gè)碳原子通式含有H的結(jié)構(gòu)，故無法發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基，水解后生成1個(gè)酚羥基，2個(gè)羧基，故1mol該有機(jī)物與足量NaOH 溶液充分反應(yīng)，消耗NaOH5 mol，D正確，答案選C。

Ⅱ、根據(jù)綠原酸的結(jié)構(gòu)可知A、；B、；由C到聚苯乙烯的轉(zhuǎn)化且C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可知C、；D、。

（1）綠原酸中的含氧官能團(tuán)有酯基、羥基、羧基；

（2）的分子式：C7H12O6；

（3）C→D的化學(xué)方程式是：。

（4）A與C發(fā)生酯化反應(yīng)生成咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)簡式是；

（5）苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣分子加成反應(yīng)，酚羥基的鄰位和對位氫原子能把溴原子取代，碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1 mol A與足量的H2、濃溴水作用，最多可消耗H24mol，濃溴水4mol。

（6）①根據(jù)F分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生氣體或紅色沉淀可知分子中有-COOH和-CHO兩種基團(tuán)；苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且核磁共振氫譜表明該有機(jī)物中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫考點(diǎn)兩取代基可以是-COOH和-CH(OH)-CHO或者-OH和-CH(-COOH)-CHO兩種組合符合，兩取代基可分別有鄰間對的位置關(guān)系，共6種。

②由于－COOH和－OH均消耗NaOH，反應(yīng)的方程式為

或 。