Question

【題目】按要求填空：
（1）羥基的電子式是
（2）寫(xiě)出2，4，6﹣三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
（3） 的系統(tǒng)命名是：
（4） 的鍵線式是
（5） 的單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
（6）苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在60℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)：
（7）丙烯在催化劑的條件下制取聚丙烯的反應(yīng)方程式：
（8）2﹣溴丙烷→丙烯的反應(yīng)方程式：

Answer 1

【答案】
（1）
（2）
（3）2，4﹣二甲基己烷
（4）
（5） 和CH2=CH﹣CH=CH2
（6）
（7）
（8）CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O
【解析】解：（1）電子式是用原子的最外層電子表示出來(lái)的式子，故羥基的電子式為 ，故答案為： ；（2）三硝基甲苯中苯環(huán)與N原子相連，正確的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，故答案為： ；（3）烷烴命名時(shí)，選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故此有機(jī)物的主鏈上有6個(gè)碳原子，稱為己烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，故在2號(hào)和4號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，故名稱為2，4﹣二甲基己烷，故答案為：2，4﹣二甲基己烷；（4）只用鍵線來(lái)表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180，而分子中的碳?xì)滏I、碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留．用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式； 的鍵線式為： ；故答案為： ；（5）在判斷高聚物單體時(shí)，如果是多條碳碳單鍵相連，隔一條斷一條；如果有碳碳雙鍵，應(yīng)考慮單體為二烯烴或炔烴，故 的單體為苯乙烯和1，3﹣丁二烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 和CH2=CH﹣CH=CH2 ，
故答案為： ；CH2=CH﹣CH=CH2；（6）苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在50～60℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，生成硝基苯，反應(yīng)為 ，
故答案為： ；（7）聚丙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為： ，
故答案為： ；（8）2﹣溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O，
故答案為：CH3CHBrCH3+NaOH→CH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O．
（1）﹣OH中含一個(gè)未成對(duì)電子；（2）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最�。唬�3）烷烴命名時(shí)，選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)；（4）在有機(jī)物的鍵線式中，拐點(diǎn)和端點(diǎn)代表碳原子，含氧官能團(tuán)不能省略；（5）在判斷高聚物單體時(shí)，如果是多條碳碳單鍵相連，隔一條斷一條；如果有碳碳雙鍵，應(yīng)考慮單體為二烯烴或炔烴；（6）苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在50～60℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，生成硝基苯；（7）丙烯分子中含有碳碳雙鍵，在一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，據(jù)此寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式；（8）2﹣溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水．