化學(xué)一有機化學(xué)基礎(chǔ)
  已知具有結(jié)構(gòu)的有機物可被堿性高錳酸鉀氧化成二元醇,如:CH2═CH2HOCH2CH2OH,現(xiàn)以2一甲基丙烯為原料合成環(huán)狀化臺物F和高分子化合物E和G.

(1)C中的官能團名稱是______.
(2)B→C的化學(xué)方程式______,G的結(jié)構(gòu)簡式______.
(3)B→F的化學(xué)方程式______,兩分子B之間發(fā)生酯化反應(yīng)除生成酯F外,還可能生成另外一種酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡式為:______.
(4)D→E的化學(xué)方程式______,反應(yīng)類型為______.
(5)寫出符合下列要求的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______.
①與A具有相同的官能團    ②核磁共振氫譜中有3種峰.
【答案】分析:據(jù)信息,被堿性KMnO4溶液氧化生成(A),被催化氧化生成(B),發(fā)生縮聚反應(yīng)生成(G),發(fā)生消去反應(yīng)生成(C),與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成(D),發(fā)生加聚反應(yīng)生成(E).比較B與F的分子式可知,兩分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯(F),兩分子還可發(fā)生酯化反應(yīng)生成,以此解答該題.
解答:解:據(jù)信息,被酸性KMnO4溶液氧化生成(A),被催化氧化生成(B),發(fā)生縮聚反應(yīng)生成(G),發(fā)生消去反應(yīng)生成(C),與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成(D),發(fā)生加聚反應(yīng)生成(E).比較B與F的分子式可知,兩分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯(F),兩分子還可發(fā)生酯化反應(yīng)生成
(1)C為,含有碳碳雙鍵、羧基官能團,故答案為:碳碳雙鍵、羧基;
(2),G的結(jié)構(gòu)簡式為:,
故答案為:,;
(3)比較B與F的分子式可知,兩分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯(F),反應(yīng)的方程式為,兩分子還可發(fā)生酯化反應(yīng)生成,
故答案為:;;
(4)含有C=C,可發(fā)生加聚反應(yīng)生成(E),反應(yīng)的方程式為,反應(yīng)類型是加聚反應(yīng),
故答案為:,加聚反應(yīng);
(5)①與A具有相同的官能團,說明含有醇羥基,②核磁共振氫譜中有3種峰,說明含有3種類型的H原子,所以其結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(OH)CH(OH)CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH,故答案為:CH3CH(OH)CH(OH)CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH.
點評:本題考查有機物的合成,題目難度較大,注意根據(jù)有機物的官能團判斷可能具有的性質(zhì),答題時注意把握題給信息,為解答該題的關(guān)鍵.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?德州二模)【化學(xué)一有機化學(xué)基礎(chǔ)】
避蚊酯(DMP)是一種塑化劑.相對分子質(zhì)量為194,攝入后對人體有一定的危害,其結(jié)構(gòu)可表示為(其中R為烴基)實驗室由以下方法可得到DMP:

請回答:
(1)物質(zhì)C中官能團的名稱為
醛基
醛基

(2)下列有關(guān)DMP的說法可能正確的是
BC
BC
.(填字母標(biāo)號)
A.DMP的分子式為C10H12O4
B.DMP可以發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)
C.DMP在水中的溶解度不大
(3)B與乙二酸()在一定條件下可以按物質(zhì)的量1:1發(fā)生反應(yīng)生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)工業(yè)上以鄰二甲苯()為原料先生產(chǎn)苯酐(),再使其與某醇在一定條件下反應(yīng)制取DMP.苯酐與該醇制取DMP的化學(xué)方程式為

(5)芳香化合物E與C互為同分異構(gòu)體,若lmo E與足量銀氨溶液反應(yīng)取多2mol Ag,則E可能的結(jié)構(gòu)簡式為
.B也存在多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有
6
6
種.
①lmol有機物可以與2mol NaOH反應(yīng)②苯環(huán)上的一氯代物只有一種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

化學(xué)一有機化學(xué)基礎(chǔ)
粘合劑M的合成路線如圖所示:

完成下列填空:
(1)寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式.A
CH3CH=CH2
CH3CH=CH2
 B
CH2=CHCH2Cl
CH2=CHCH2Cl

(2)⑥、⑦的反應(yīng)類型
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)
加聚反應(yīng)
加聚反應(yīng)
;
(3)寫出反應(yīng)條件,②
NaOH、H2O、加熱
NaOH、H2O、加熱
NaOH、乙醇、加熱
NaOH、乙醇、加熱
;
(4)反應(yīng)③和⑤的目的是
保護碳碳雙鍵
保護碳碳雙鍵
;
(5)C的同分異構(gòu)體中,具有與C相同官能團的共有
4
4
種;
(6)D在堿性條件下發(fā)生水解的反應(yīng)方程式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?保定一模)【化學(xué)一有機化學(xué)基礎(chǔ)】
有機物X、Y、Z都是芳香族化合物,Z與X的分子組成相同,有機物Y苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈,與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得到紅色沉淀.

請回答下列問題:
(1)X在一定條件下分別與濃溴水和H2完全反應(yīng),則消耗的Br2的物質(zhì)的量是
3
3
mol,消耗H2的物質(zhì)的量是
4
4
mol.
(2)寫出Y分子中含有的官能團
碳碳雙鍵()、醛基(-CHO)
碳碳雙鍵()、醛基(-CHO)

(3)Z有多種同分異構(gòu)體,其中苯環(huán)上只有--個側(cè)鏈,且屬于脂肪酸酯的有
4
4
種.請寫出一種滿足下列條件的Z的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
、(任意寫一種)
、(任意寫一種)

①與Z含有相同含氧官能團,②核磁共振氫譜中吸收峰最少.
(4)某同學(xué)欲以Y為原料制得,其部分設(shè)計如下:
,請按照該同學(xué)設(shè)計的思路,完成后續(xù)的設(shè)計制得產(chǎn)物,答題形式參照提示,標(biāo)出所選用的試劑、反應(yīng)條件.
寫出上述設(shè)計步驟中倒數(shù)第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?德州一模)【化學(xué)一有機化學(xué)基礎(chǔ)]
已知:在一定條件下,有如圖1的反應(yīng)可以發(fā)生
某一試劑瓶的標(biāo)簽嚴(yán)重破損,只能隱約看到如圖2一部分:
取該試劑瓶中的試劑,通過燃燒實驗測得:16.6g該物質(zhì)完全燃燒得到39.6gC02與9g H20.進一步實驗可知:①該物質(zhì)能與碳 酸氫鈉溶液反應(yīng)生成無色無味氣體.②16.6g該物質(zhì)與足量金屬 鈉反應(yīng)可生成氫氣2.24L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況).請回答:
(1)該有機物的分子式
C9H10O3
C9H10O3
.該有機物的結(jié)構(gòu)可能
6
6
種.
(2)若如圖3所示的轉(zhuǎn)化中的D是上述有機物可能結(jié)構(gòu)中的一種,且可發(fā)生消去反應(yīng);E含兩個六 元環(huán);F是高分子化合物;取C在NaOH水溶液中反應(yīng)后的混合液,加入足量硝酸酸化后,再加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀.
①A的結(jié)構(gòu)簡式為
;
②寫出A轉(zhuǎn)化成B的化學(xué)方程式

③寫出由D制取F的化學(xué)方程式

④反應(yīng)類型:D→E
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?臨沂一模)[化學(xué)一有機化學(xué)基礎(chǔ)}
分子式為C12H1402的有機物F廣泛用于香精的調(diào)香劑.
為了合成該有機物,某實驗室的科技人員設(shè)計了下列合成路線

已知:
試回答下列問題:
(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
4
4
種峰;C物質(zhì)的官能團名稱
羥基、羧基
羥基、羧基
;
(2)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是
②⑤⑥
②⑤⑥
(填編號);
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為
催化劑
CH3-CH=C(CH3)COOH+H2O
催化劑
CH3-CH=C(CH3)COOH+H2O

(4)G是E的同分異構(gòu)體,且G屬于芳香族化合物,能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),苯環(huán)上的一氯代物有兩種.G的結(jié)構(gòu)簡式為

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