15.實(shí)驗(yàn)室里用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵(堿式硫酸鐵的聚合物)和綠礬(FeSO4•7H2O),其過(guò)程如圖1所示:

(1)畫出鐵的原子結(jié)構(gòu)示意圖
(2)過(guò)程①中,F(xiàn)eS和O2、H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式為4FeS+3O2+6H2SO4=2Fe2(SO43+6H2O+4S.
(3)過(guò)程③中,需要加入的物質(zhì)名稱是Fe(或鐵).過(guò)程④的實(shí)驗(yàn)操作蒸發(fā)結(jié)晶.
(4)過(guò)程⑥中,將溶液Z加熱到70℃~80℃,目的是促進(jìn)Fe3+的水解.
(5)8.34g FeSO4•7H2O樣品在隔絕空氣條件下受熱脫水過(guò)程的熱重曲線(樣品質(zhì)量隨溫度變化的曲線)如圖2所示.下列說(shuō)法中正確的是D
A.溫度為78℃時(shí)固體物質(zhì)M的化學(xué)式為FeSO4•5H2O
B.溫度為159℃時(shí)固體物質(zhì)N的化學(xué)式為FeSO4•3H2O
C.在隔絕空氣條件下由N得到P的化學(xué)方程式為FeSO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeO+SO3
D.取適量380℃時(shí)所得的樣品P,隔絕空氣加熱至650℃,得到一種固體物質(zhì)Q,同時(shí)有兩種無(wú)色氣體生成,Q的化學(xué)式為Fe2O3
(6)實(shí)驗(yàn)室為測(cè)定所得到的聚鐵樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn).①用分析天平稱取樣品2.700g;②將樣品溶于足量鹽酸后,加入足量的氯化鋇溶液;③過(guò)濾、洗滌、干燥、稱量,得固體質(zhì)量為3.495g.若該聚鐵主要成分為[Fe(OH)SO4]n,則該聚鐵中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.1%.

分析 (1)鐵為26號(hào)元素第ⅤⅢ族,四個(gè)電子層,最外層2個(gè)電子;
(2)根據(jù)反應(yīng)物和生成物的種類結(jié)合質(zhì)量守恒書(shū)寫化學(xué)方程式;
(3)溶液X中含有Fe3+,要制備綠礬,應(yīng)加入Fe使之還原為Fe2+;過(guò)程④是溶液中得到溶質(zhì)晶體可以通過(guò)蒸發(fā)結(jié)晶得到;
(4)過(guò)程⑥目的為促進(jìn)的水解,加熱有利于水解的進(jìn)行;
(5)8.34g FeS04•7H20樣品物質(zhì)的量=$\frac{8.34g}{278g/mol}$=0.03mol,其中m(H20)=0.03mol×7×18g/mol=3.78g,如晶體全部失去結(jié)晶水,固體的質(zhì)量應(yīng)為8.34g-3.78g=4.56g,可知在加熱到373℃之前,晶體失去部分結(jié)晶水,結(jié)合質(zhì)量的變化可確定在不同溫度時(shí)加熱后固體的化學(xué)式,加熱至633℃時(shí),固體的質(zhì)量為2.40g,其中n(Fe)=n( FeS04•7H20)=0.03mol,m(Fe)=0.03mol×56g/mol=1.68g,則固體中m(O)=2.40g-1.68g=0.72g,n(O)=$\frac{0.72g}{16g/mol}$=0.045mol,則n(Fe):n(O)=0.03mol:0.045mol=2:3,則固體物質(zhì)Q的化學(xué)式為Fe2O3,以此解答該題.
(6)根據(jù)n(Fe3+)=n(SO42-)計(jì)算.

解答 解:(1)鐵為26號(hào)元素第ⅤⅢ族,四個(gè)電子層,最外層2個(gè)電子,原子結(jié)構(gòu)示意圖為:
故答案為:;
(2)反應(yīng)物為FeS、O2和H2SO4,生成物有S,根據(jù)質(zhì)量守恒還應(yīng)有Fe2(SO43和H2O,
反應(yīng)的化學(xué)方程式為4FeS+3O2+6H2SO4=2Fe2(SO43+6H2O+4S,
故答案為:4FeS+3O2+6H2SO4=2Fe2(SO43+6H2O+4S;
(3)溶液X中含有Fe3+,要制備綠礬,應(yīng)加入Fe使之還原為Fe2+,加入鐵可生成Fe2+,并且不引入新的雜質(zhì),過(guò)程④是溶液中得到溶質(zhì)晶體可以通過(guò)蒸發(fā)結(jié)晶得到,
故答案為:Fe(或鐵),蒸發(fā)結(jié)晶;
(4)過(guò)程⑥目的為促進(jìn)的水解,加熱有利于水解的進(jìn)行,促進(jìn)Fe3+的水解,
故答案為:促進(jìn)Fe3+的水解;
(5)8.34g FeS04•7H20樣品物質(zhì)的量=$\frac{8.34g}{278g/mol}$=0.03mol,其中m(H20)=0.03mol×7×18g/mol=3.78g,如晶體全部失去結(jié)晶水,固體的質(zhì)量應(yīng)為8.34g-3.78g=4.56g,可知在加熱到373℃之前,晶體失去部分結(jié)晶水,
A.溫度為78℃時(shí),固體質(zhì)量為6.72g,其中m(FeS04)=0.03mol×152g/mol=4.56g,m(H20)=6.72g-4.56g=2.16g,n(H20)=$\frac{2.16g}{18g/mol}$=0.12mol,則n(H20):n(FeS04)=0.12mol:0.03mol=4:1,則化學(xué)式為FeSO4•4H2O,故A錯(cuò)誤;
B.溫度為l59℃時(shí),固體質(zhì)量為5.10g,其中m(FeS04)=0.03mol×152g/mol=4.56g,m(H20)=5.10g-4.56g=0.54g,n(H20)=$\frac{0.54g}{18g/mol}$=0.03mol,則n(H20):n(FeS04)=0.03mol:0.03mol=1:1,則化學(xué)式為FeSO4•H2O,故B錯(cuò)誤;
C.m(FeS04)=0.03mol×152g/mol=4.56g,則在隔絕空氣條件下由N得到P的化學(xué)方程式為FeSO4•H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeS04+H20,故C錯(cuò)誤;
D.加熱至633℃時(shí),固體的質(zhì)量為2.40g,其中n(Fe)=n( FeS04•7H20)=0.03mol,m(Fe)=0.03mol×56g/mol=1.68g,則固體中m(O)=2.40g-1.68g=0.72g,n(O)=$\frac{0.72g}{16g/mol}$=0.045mol,則n(Fe):n(O)=0.03mol:0.045mol=2:3,則固體物質(zhì)Q的化學(xué)式為Fe2O3,故D正確.
故選D.
故答案為:D.
(6)過(guò)濾、洗滌、干燥,稱量,得固體質(zhì)量為3.495g,應(yīng)為BaSO4沉淀,
n(BaSO4)=$\frac{3.495g}{233g/mol}$=0.015mol,
則n(Fe3+)=n(SO42-)=0.015mol,
m(Fe)=0.015mol×56g/mol=0.84g,
ω(Fe)=$\frac{0.84g}{2.7g}$×100%=31.1%,
故答案為:31.1%

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及物質(zhì)含量的測(cè)定、制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)等知識(shí),題目難度較大,注意常見(jiàn)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作方法.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.現(xiàn)有硫酸和硝酸的濃度分別為4mol/L和2mol/L的混合液,取混合液100mL加入過(guò)量鐵粉,若硝酸的還原產(chǎn)物為NO,則生成一氧化氮和氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積各為多少升?消耗鐵粉的質(zhì)量為多少?

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2016-2017學(xué)年江西省高二上月考一化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

下列說(shuō)法或表示方法正確的是

A.HI(g) 1/2H2(g)+ 1/2I2(s);△H = —26.5kJ/mol,由此可知1mol HI在密閉容器中分解后可以放出26.5kJ的能量

B.在稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)==H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1,若將含0.5 mol H2SO4的濃硫酸與含1mol NaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3 kJ

C.由C(石墨)==C(金剛石) ΔH=1.90 kJ·mol-1可知,金剛石比石墨穩(wěn)定

D.在100 kPa時(shí),2 g H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8 kJ熱量,則H2燃燒的熱化學(xué)方程式為2H2(g)+O2(g)==2H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3(可表示為FeO•TiO2),含有少量MgO、CaO、SiO2等雜質(zhì).利用鈦鐵礦制備鋰離子電池電極材料(鈦酸鋰Li4Ti5O12和磷酸亞鐵鋰LiFePO4)的工業(yè)流程如圖所示:

已知:FeTiO3與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為FeTiO3+4H++4Cl-═Fe2++TiOCl42-+2H2O
(1)化合物FeTiO3中鐵元素的化合價(jià)是+2.
(2)濾渣A的成分是SiO2
(3)濾液B中TiOCl42-轉(zhuǎn)化生成TiO2的離子方程式是TiOCl${\;}_{4}^{2-}$+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiO2↓+2H++4Cl-
(4)反應(yīng)②中固體TiO2轉(zhuǎn)化成(NH42Ti5O15溶液時(shí),Ti元素的浸出率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖2所示.反應(yīng)溫度過(guò)高時(shí),Ti元素浸出率下降的原因是溫度過(guò)高時(shí),反應(yīng)物氨水(或雙氧水)受熱易分解.
(5)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是(NH42Ti5O15+2LiOH═Li2Ti5O15↓+2NH3•H2O.
(6)由濾液D制備LiFePO4的過(guò)程中,所需17%雙氧水與H2C2O4的質(zhì)量比是20:9.
(7)若采用鈦酸鋰(Li4Ti5O12)和磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)做電極組成電池,其工作原理為L(zhǎng)i4Ti5O12+3LiFePO4$?_{放電}^{充電}$Li7Ti5O12+3FePO4,該電池充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)式是LiFePO4-e-═FePO4+Li+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.Ⅰ.為證明Fe3+具有較強(qiáng)的氧化性,甲同學(xué)做了如下實(shí)驗(yàn):將Cu片放入0.5mol/L Fe(NO33溶液中,觀察到Cu片逐漸溶解,溶液由黃色變?yōu)樗{(lán)綠色,由此甲同學(xué)得到Fe3+具有較強(qiáng)氧化性的結(jié)論.
乙同學(xué)提出了不同的看法:“Fe(NO33溶液具有酸性,在此酸性條件下NO3-也能氧化Cu”,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究.已知:
水解反應(yīng)平衡常數(shù)(K)
Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+7.9×10-4
Fe2++2H2O?Fe(OH)2+2H+3.2×10-10
Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+3.2×10-7
請(qǐng)回答:(1)請(qǐng)利用所提供的試劑,幫助乙同學(xué)完成實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì).
試劑:0.5mol/L Fe(NO33溶液、Cu片、精密pH試紙(0.5~5.0)、5mol/L硝酸鈉溶液、0.5mol/L硝酸鈉溶液、0.1mol/L稀鹽酸、蒸餾水.
方案測(cè)定硝酸鐵溶液的pH,再用硝酸鈉溶液和稀鹽酸配制成與硝酸鐵溶液PH相同、硝酸根離子濃度相同的溶液,將銅片加入到該溶液中,觀察二者是否反應(yīng).
(2)丙同學(xué)分別實(shí)施了甲、乙兩位同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案,并在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用pH計(jì)監(jiān)測(cè)溶液pH的變化,實(shí)驗(yàn)記錄如下.
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案溶液逐漸變成藍(lán)綠色,pH略有上升
乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案無(wú)明顯現(xiàn)象,pH沒(méi)有明顯變化.
①據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+
②導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)過(guò)程中溶液pH略有上升的可能原因是Fe3+變?yōu)镃u2+和Fe2+,水解能力下降.
③解釋乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象在此酸性條件下NO3-不能氧化Cu.
(3)請(qǐng)你設(shè)計(jì)更簡(jiǎn)便可行的實(shí)驗(yàn)方案,幫助甲同學(xué)達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶€~片放入0.5mol/L氯化鐵溶液中.
Ⅱ.聚合氯化鐵鋁(簡(jiǎn)稱PAFC),其化學(xué)通式為[FexAly(OH)aClb•zH2O]m.某同學(xué)為測(cè)定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①準(zhǔn)確稱取4.505 0g樣品,溶于水,加入足量的稀氨水,過(guò)濾,將濾渣灼燒至質(zhì)量不再變化,得到2.330 0g固體.②另準(zhǔn)確稱取等質(zhì)量樣品溶于水,在溶液中加入適量Zn粉和稀硫酸,將Fe3+完全還原為Fe2+.用0.100 0mol•L-1標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定Fe2+,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為20.00mL.③另準(zhǔn)確稱取等質(zhì)量樣品,用硝酸溶解后,加入足量AgNO3溶液,得到4.305 0g白色沉淀.(相對(duì)原子質(zhì)量或式量:Fe-56  Al-27  Cl-35.5  O-16  H-1  Fe2O3-160  Al2O3-102  AgCl-143.5  H2O-18)
(4)若滴定管在使用前未用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗,測(cè)得的Al3+含量將偏低(填“偏高”“偏低”或“不變”).
(5)通過(guò)計(jì)算確定PAFC的化學(xué)式[FeAl3(OH)9Cl3•3H2O]m或FeAl3(OH)9Cl3•3H2O(寫出計(jì)算過(guò)程;不要求寫出反應(yīng)方程式;m為聚合度,不必求出).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.某化學(xué)小組通過(guò)查閱資料,設(shè)計(jì)了如圖所示的方法以含鎳廢催化劑為原料來(lái)制備NiSO4.已知某化工廠的含鎳廢催化劑主要含有Ni,還含有Al(31%)、Fe(1.3%)的單質(zhì)及氧化物,其他不溶雜質(zhì)(3.3%).

部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)的pH如下:
沉淀物開(kāi)始沉淀時(shí)的pH完全沉淀時(shí)的pH
Al(OH)33.85.2
Fe(OH)32.73.2
Fe(OH)27.69.7
Ni(OH)27.19.2
(1)“堿浸”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑、Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O
(2)“酸浸”時(shí)所加入的酸是H2SO4(填化學(xué)式).
(3)加入H2O2時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O
(4)操作b為調(diào)節(jié)溶液的pH,你認(rèn)為pH的調(diào)控范圍是3.2-7.1
(5)操作c為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶過(guò)濾洗滌干燥等.
(6)產(chǎn)品晶體中有時(shí)會(huì)混有少量綠礬(FeS04•7H20),其原因可能是H2O2的用量不足(或H2O2失效)、保溫時(shí)間不足導(dǎo)致Fe2+未被完全氧化造成的(寫出一點(diǎn)即可).
(7)NiS04•7H20可用于制備鎳氫電池(NiMH),鎳氫電池目前已經(jīng)成為混合動(dòng)力汽車的一種主要電池類型.NiMH中的M表示儲(chǔ)氫金屬或合金.該電池在充電過(guò)程中總反應(yīng)的化學(xué)方程式是Ni(OH)2+M=NiOOH+MH,則NiMH電池放電過(guò)程中,正極的電極反應(yīng)式為NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

7.下列實(shí)驗(yàn)操作和對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是( 。
選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論
A將足量的乙烯通入到溴水中溴水褪色乙烯與溴水反應(yīng)生成無(wú)色物質(zhì)
B往CaCl2溶液中通入足量的CO2先有白色沉淀生成,后沉淀溶解CaCO3不溶于水,Ca(HCO32可溶于水
C將銅板電路投入FeCl3溶液中銅溶于FeCl3溶液氧化性:Fe3+>Cu2+
D取久置的Na2O2粉末,向其中滴加足量的鹽酸產(chǎn)生無(wú)色氣體Na2O2已變質(zhì)為Na2CO3
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.某同學(xué)用下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置制取乙酸乙酯.回答以下問(wèn)題:
(1)這位同學(xué)采用了球形干燥管代替了長(zhǎng)導(dǎo)管,并將干燥管的末端插入了飽和碳酸鈉溶液中,在此處球形干燥管的作用除了使乙酸乙酯充分冷凝外還有防止倒吸.
(2)有甲、乙、丙三位同學(xué),分別將乙酸與乙醇反應(yīng)得到的酯(未用飽和Na2CO3溶液承接)提純,在未用指示劑的情況下,他們都是先加NaOH中和過(guò)量酸,然后用蒸餾法將酯分離出來(lái).但他們的結(jié)果卻不同:
①甲得到了不溶于水的中性酯;
②乙得到顯酸性的酯的混合物;
③丙得到大量水溶性物質(zhì).
試分析產(chǎn)生上述各種現(xiàn)象的原因
甲:所加NaOH溶液恰好中和了過(guò)量的酸,得到乙酸乙酯
乙:所加NaOH溶液不足未將酸完全反應(yīng)
丙:所加NaOH溶液過(guò)量,在堿性條件下酯發(fā)生水解.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.實(shí)驗(yàn)室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯.有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
化合物相對(duì)分子質(zhì)量 密度/g•cm-3  沸點(diǎn)/℃溶解度g/l00g水
正丁醇740.80118.09
冰醋酸601.045118.1互溶
    乙酸正丁酯1160.882 126.10.7
操作如下:
①在50mL三頸燒瓶中投入幾粒沸石,將18.5mL正丁醇和13.4mL冰醋酸(過(guò)量),3~4滴濃硫酸按一定順序均勻混合,安裝分水器(作用:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水)、溫度計(jì)及回流冷凝管.
②將分水器分出的酯層和反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中依次用水洗,10% Na2CO3洗,再水洗,最后轉(zhuǎn)移至錐形瓶并干燥.
③將干燥后的乙酸正丁酯加入燒瓶中,常壓蒸餾,收集餾分,得15.1g乙酸正丁酯.
請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)寫出任意一種正丁醇同類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2CH(OH)CH3
(2)儀器A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O.
(3)步驟 ①向三頸燒瓶中依次加入的藥品是:正丁醇,濃硫酸,冰醋酸.
(4)步驟 ②中,用 10%Na2CO3溶液洗滌有機(jī)層,該步操作的目的是除去酯中混有的乙酸和正丁醇.
(5)步驟 ③在進(jìn)行蒸餾操作時(shí),若從118℃開(kāi)始收集餾分,產(chǎn)率偏高,(填“高”或“低”)原因是會(huì)收集到少量未反應(yīng)的冰醋酸和正丁醇
(6)該實(shí)驗(yàn)生成的乙酸正丁酯的產(chǎn)率是65%.

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