【題目】工業(yè)上利用軟錳礦(主要成分為MnO2,同時含少量鐵、鋁等的化合物)制備硫酸錳的常見流程如下:

部分金屬陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表:

沉淀物

Al(OH)3

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Mn(OH)2

pH

5.2

3.2

9.7

10.4

1)一氧化錳用硫酸酸浸時發(fā)生的主要反應的離子方程式為____________________。酸浸后加入MnO2將溶液中的Fe2氧化成Fe3,其目的是___________。

2)濾渣A的成分除MnO2外,還有_______________。

3MnO2是制造堿性鋅錳電池的基本原料,放電時負極的電極反應式為________。工業(yè)上以石墨為電極電解酸化的MnSO4溶液生產MnO2,陽極的電極反應式為_________,當陰極產生4.48L(標況)氣體時,MnO2的理論產量為______g。

4)錳的三種難溶化合物的溶度積:Ksp(MnCO3)1.8×1011Ksp[Mn(OH)2]1.9×1013,Ksp(MnS)2.0×1013,則上述三種難溶物的飽和溶液中,Mn2濃度由大到小的順序是_____________________(填寫化學式)。

【答案】MnO2HMn2H2O 確保鐵元素在后續(xù)操作中完全轉化為氫氧化物沉淀而除去 Al(OH)3、Fe(OH)3 Zn2OH2eZn(OH)2 Mn22H2O2eMnO24H 17.4 Mn(OH)2 MnCO3 MnS

【解析】

軟錳礦(主要成分為MnO2,同時含少量鐵、鋁等的化合物)加入碳粉焙燒,MnO2轉化為一氧化錳,用稀硫酸浸取,一氧化錳轉化為MnSO4,同時鐵和鋁也和稀硫酸反應進入溶液中,用MnO2氧化Fe2+成為Fe3+,便于通過調節(jié)溶液的PH使之轉化為Fe(OH)3沉淀而除去。調節(jié)溶液的PH5.4時,Fe3+Al3+都成為氫氧化物而除去,濾液中主要含有Mn2+,用來制取硫酸錳。

1)一氧化錳用硫酸酸浸時生成硫酸錳和水,因此發(fā)生反應的離子方程式為MnO2HMn2H2O;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,氫氧化亞鐵完全沉淀時的pH值是9.7,因此在pH等于5.4的條件下不能沉淀無法除去。而氫氧化鐵完全沉淀時的pH值只有3.2,所以酸浸后加入MnO2將溶液中的Fe2氧化成Fe3的目的是保鐵元素在后續(xù)操作中完全轉化為氫氧化物沉淀而除去。

2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,在pH等于5.4的條件下鋁離子與鐵離子已經完全轉化為氫氧化物沉淀,因此濾渣A的成分除MnO2外,還有Al(OH)3、Fe(OH)3。

3MnO2是制造堿性鋅錳電池的基本原料,而原電池中負極失去電子,發(fā)生氧化反應,該原電池中鋅是負極,則放電時負極的電極反應式為Zn2OH2eZn(OH)2;電解池中陽極失去電子,發(fā)生氧化反應,則工業(yè)上以石墨為電極電解酸化的MnSO4溶液生產MnO2,則錳離子在陽極放電,因此陽極的電極反應式為Mn22H2O2eMnO24H;電解池中陰極得到電子,發(fā)生還原反應,則陰極是溶液中的氫離子放電產生氫氣。當陰極產生4.48L(標況)氫氣,其物質的量是0.2mol,轉移0.2mol×20.4mol電子,所以根據(jù)電子守恒可知,陽極生成二氧化錳的物質的量是0.2mol,則MnO2的理論產量為0.2mol×87g/mol17.4g。

4)錳的三種難溶化合物的溶度積:Ksp(MnCO3)1.8×1011,Ksp[Mn(OH)2]1.9×1013,Ksp(MnS)2.0×1013,由于碳酸錳與硫化錳的組成特點相似,因此溶液中的錳離子濃度與溶度積常數(shù)成正比,即溶度積常數(shù)越大,錳離子濃度越大,所以Mn2濃度是MnCO3MnS。根據(jù)溶度積常數(shù)可知,碳酸錳和氫氧化錳溶液中Mn2濃度分別為、,顯然前者小于后者,所以上述三種難溶物的飽和溶液中,Mn2濃度由大到小的順序是Mn(OH)2MnCO3MnS。

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【題目】某化學小組研究在其他條件不變時,改變密閉容器中某一條件對A2(g)+3B2(g) 2AB3(g)化學平衡狀態(tài)的影響,得到如圖所示的曲線(圖中T表示溫度,n表示物質的量)。下列判斷不正確的是(

A. T2<T1,則正反應一定是放熱反應

B. T2n(A2)不變時達到平衡,AB3的物質的量大小為cba

C. 達到平衡時A2的轉化率大小為b>a>c

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實驗

溫度/℃

起始量/mol

平衡量/mol

達平衡所需時間/min

CO

H2O

H2

1

650

4

2

1.6

6

2

900

2

1

0.4

3

3

900

a

b

c

t

實驗1條件下平衡常數(shù)K________________(保留小數(shù)點后二位)。

實驗3中,若平衡時,CO的轉化率大于水蒸氣,則a、b必須滿足的關系是______。

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A. A點對應溶液中:c(Na+)c(A-)c(H+)c(OH-)

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如圖為反應壓強為0.3 MPa,投料比n(H2O)/n(CH4)1,在三種不同催化劑催化作用下,甲烷-水蒸氣重整反應中CH4轉化率隨溫度變化的關系。

下列說法正確的是________

A.在相同條件下,三種催化劑、的催化效率由高到低的順序是

BbCH4的轉化率高于a點,原因是ba兩點均未達到平衡狀態(tài),b點溫度高,反應速率較快,故CH4的轉化率較大

CC點一定未達到平衡狀態(tài)

D.催化劑只改變反應速率不改變平衡移動,所以在850℃時,不同催化劑(、)作用下達平衡時CH4的轉化率相同

(2) 乙炔(C2H2)在氣焊、氣割及有機合成中用途非常廣泛,甲烷在1500℃左右氣相裂解法生產,裂解反應:2CH4(g)=C2H2(g)+3H2(g)△H= +376.4kJ/mol

哈斯特研究得出當甲烷分解時,幾種氣體平衡時分壓(Pa)與溫度(℃)的關系如圖所示。

①T1時,向1L恒容密閉容器中充入0.3 mol CH4只發(fā)生反應2CH4(g) C2H4(g)+2H2(g),達到平衡時,測得c(C2H4)=c(CH4)。該反應的△H____0(“>”“<”),CH4的平衡轉化率為____%(保留3位有效數(shù)字)。上述平衡狀態(tài)某一時刻,若改變溫度至T2,CH40.01mol/(L·s)的平均速率增多,經ts后再次達到平衡,平衡時,c(CH4)=2c(C2H4),則T1_____(“>”“<”)T2,t=______s。

由圖可知,甲烷裂解制乙炔有副產物乙烯生成,為提高甲烷制乙炔的轉化率,除改變溫度外,還可采取的措施有___________。

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A.5 min內,該反應用C的濃度變化表示的反應速率為

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2)計算合金溶于硫酸時所產生的氫氣在標準狀況下的體積。(列出算式)___

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