【題目】【化學—選修3:物質結構與性質】第四周期過渡元素Mn、Fe、Ti、Ni可與C、H、O形成多種化合物。
(1)下列敘述正確的是 。(填字母)
A.CH2O與水分子間能形成氫鍵
B.CH2O和CO2分子中的中心原子均采用sp2雜化
C.C6H6分子中含有6個鍵和1個大鍵,C6H6是非極性分子
D.CO2晶體的熔點、沸點都比二氧化硅晶體的低
(2)Mn和Fe的部分電離能數(shù)據(jù)如下表:
元 素 | Mn | Fe | |
電離能 /kJ·mol-1 | I1 | 717 | 759 |
I2 | 1509 | 1561 | |
I3 | 3248 | 2957 |
Mn原子價電子排布式為 ,氣態(tài)Mn2+再失去一個電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個電子難,其原因是 。
(3)根據(jù)元素原子的外圍電子排布,可將元素周期表分區(qū),其中Ti屬于____________區(qū)。Ti的一種氧化物X,其晶胞結構如上圖所示,則X的 化學式為 。
(4)某鐵的化合物結構簡式如右圖所示
①組成上述化合物中各非金屬元素電負性由大到小的順序為
(用元素符號表示)
②在右圖中用“→”標出亞鐵離子的配位鍵。
(5)NiO(氧化鎳)晶體的結構與NaCl相同,Ni2+與最鄰近O2-的配位數(shù)為 ,這幾個O2-構成的空間構型為 。已知Ni2+與O2-的核間距為anm, NiO的摩爾質量為M g/mol,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則該晶體的密度為________ g/cm3。
【答案】(1)A D(2)3d54s2 ;Mn2+轉化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉變?yōu)椴环(wěn)定的3d4狀態(tài)(或Fe2+轉化為Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)。)
(3)d區(qū); TiO2(4)① O>N>C>H;② (5)6 ;正八面體 ;
【解析】
試題分析:(1)A中甲醛中含有羥基,與水可以形成氫鍵,故A正確;B二氧化碳為sp雜化,C中苯中碳碳鍵含有6個σ鍵,每個碳氫鍵含有一個σ鍵,苯分子中一共含有12個,故C錯誤;常溫下二氧化碳為氣體,二氧化硅為固體,CO2晶體的熔點、沸點都比二氧化硅晶體的低,故D正確;故答案為:(1)A D;
(2)25號元素錳,價電子個數(shù)為25-18=7,價電子排布為3d54s2,Mn2+轉化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉變?yōu)椴环(wěn)定的3d4狀態(tài),而鐵為26號元素,價電子排布為3d64s2,F(xiàn)e2+轉化為Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),故氣態(tài)Mn2+再失去一個電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個電子難;故答案為:3d54s2; Mn2+轉化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉σσ變?yōu)椴环(wěn)定的3d4狀態(tài),而Fe2+轉化為Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài);
(3)根據(jù)元素原子的外圍電子排布的特征,可將元素周期表分成五個區(qū)域,s區(qū)、d區(qū)、ds區(qū)、p區(qū)、f區(qū),s區(qū)為第ⅠA、ⅡA族,p區(qū)為第ⅢA到零族,d區(qū)包括從第ⅢB族到八族,ds區(qū)為第ⅠB、ⅡB族,f區(qū)為鑭系和錒系,其中鈦位于第ⅣB族,屬于d區(qū);每個晶胞中含有鈦原子數(shù)為8×0.125+1=2,氧原子數(shù)為4×0.5+2=4,故化學式為TiO2;故答案為:d區(qū);TiO2;
(4)①非金屬性越強,元素的電負性越大,則電負性O>N>C>H>Fe,故答案為:O>N>C>H>Fe;
②C=N雙鍵的N原子有1對孤對電子與亞鐵離子之間形成配位鍵,另外N原子帶1個單位負電荷,與亞鐵離子之間形成離子鍵,標出亞鐵離子的配位鍵為,故答案為:;
(5)因為NiO的晶體結構類型均與氯化鈉的相同,而氯化鈉中陰陽離子的配位數(shù)均為6,所以NiO晶胞中Ni和O的配位數(shù)也均為6,這幾個O2-構成正八面體結構,在NiO晶體中,每4個Ni離子與4個O 2-離子組成一個正方體,其體積為(a×10-7 cm)3,每個Ni離子又屬于8個小正方體所有,1molNiO晶體有×8 個這種小正方體,所以1molNiO的總體積為(a×10-7 cm)3×2NAcm3,所以密度==gcm-3,故答案為:6 ;正八面體 ;。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列裝置中有機物樣品在電爐中充分燃燒,通過測定生成的CO2和H2O的質量來確定有機物組成。
請回答下列問題:
(1)A裝置是提供實驗所需的O2,寫出有關反應的化學方程式__________;B裝置中試劑X可選用_________。
(2)若準確稱取0.44g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),充分反應后,D管質量增加0.36g,E管質量增加0.88g,則該有機物的實驗式為________。
(3)要確定該有機物的分子式,還需知道該有機物的_____________,經測定其蒸氣密度是相同條件下H2的22倍,則其分子式為___________。
(4)若該有機物的核磁共振氫譜如圖所示,則其結構簡式為_____________;
若該有機物只有一種化學環(huán)境的氫原子,則其結構簡式為___________。
(5)某同學認為E和空氣相通,會影響測定結果準確性,應在E后再增加一個E裝置,其主要目的是______。
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【題目】常溫下,用0.10 mol·L-1 KOH溶液滴定10.00 mL 0.10 mol·L-1 H2C2O4(二元弱酸)溶液所得滴定曲線如圖(混合溶液的體積可看成兩者溶液的體積之和),下列說法正確的是( )
A.點②所示溶液中:c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(OH-)
B.點③所示溶液中:c(K+)>c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-)
C.點④所示溶液中:c(K+)+c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.10 mol·L-1
D.點⑤所示溶液中:c(OH-)= c(H+)+ c(HC2O4-)+ c(C2O42-)
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【題目】海水中含有豐富的化學元素,圖1是某化工廠從海水中提取、(海水中以形式存在)、(海水中以形式存在)等物質的生產流程簡圖:
(1)中加入鹽酸后,要獲得晶體,需要進行的實驗操作依次為________(填序號)。
A 蒸餾 B 灼燒 C 過濾 D 蒸發(fā) E 冷卻結晶
(2)利用可制得無水氯化鎂,應采取的措施是__________。
(3)母液中常含有、、、(各物質的溶解度曲線如圖2所示)等,進一步加工可制得一些重要的產品。若將母液加熱到60℃以上,隨著水分的蒸發(fā),會逐漸析出晶體,該晶體的主要成分有________、________;過濾上述晶體后,將濾液降溫到30℃以下,又逐漸析出晶體,用一定量的冷水洗滌該晶體,最后可得到比較純凈的________晶體。
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【題目】常溫下,將NaOH溶液滴入某一元酸(HA)溶液中,測得混合溶液的pH與離子濃度變化關系如圖所示[已知:]。下列敘述不正確的是
A. Ka(HA)的數(shù)量級為10-5
B. 滴加NaOH溶液的過程中,保持不變
C. m點所示溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(HA)+c(OH-)
D. n點所示溶液中:c(Na+)=c(A-)+c(HA)
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【題目】K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色) 2CrO42-(黃色)+2H+ 。用K2Cr2O7溶液進行下列實驗,結合實驗,下列說法不正確的是( )
A. ①中溶液橙色加深,③中溶液變黃 B. ②中Cr2O72-被C2H5OH還原
C. 若向④中加入70%H2SO4溶液至過量,溶液變?yōu)槌壬?/span> D. 對比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性強
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【題目】常溫下,將NaOH溶液分別加到HA、HB兩種弱酸溶液中,兩溶液中pH與粒子濃度比值的對數(shù)關系如圖所示,已知,下列有關敘述錯誤的是( )
A.HA、HB兩種酸中,HB的酸性弱于HA
B.b點時,
C.同濃度同體積的NaA和NaB溶液中,陰離子總數(shù)相等
D.向HB溶液中加入NaOH溶液所得的混合溶液中,
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【題目】120 mL含有0.20 mol碳酸鈉的溶液和200 mL鹽酸,不管將前者滴加入后者,還是將后者滴加入前者,都有氣體產生,但最終生成的氣體體積不同,則鹽酸的濃度合理的是( )
A. 2.0 mol·L-1 B. 1.5 mol·L-1 C. 0.18 mol·L-1 D. 0.24 mol·L
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【題目】下列說法不正確的是( )
A.標準狀況下,2.24LCl2與過量稀NaOH溶液反應,轉移電子總數(shù)為0.1mol
B.明礬溶于水形成的Al(OH)3膠體能吸附水中懸浮物,所以明礬可用于水的凈化
C.向Na2CO3溶液中滴加鹽酸溶液,一定有CO2氣體生成
D.Na2O2常用于潛水艇或呼吸面具的供氧劑
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