(1)已知25℃時有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù):
弱酸化學式 | HSCN | CH3COOH | HCN | H2CO3 |
電離平衡常數(shù) | 1.3×10—1 | 1.8×10—5 | 4.9×10—10 | K1=4.3×10—7 K2=5.6×10—11 |
(13分)(1)① c b d a (2分)
②同濃度的HSCN比CH3COOH酸性強,與NaHCO3溶液反應快(2分) <(1分) ③ a(2分)
(2)FeS (1分) PbS (1分)
(3)①CH4 —8e— + 2H2O=CO2 + 8H+ (2分) ②b(1分) 3.2(1分)
解析試題分析:(1)①電離平衡常數(shù)越小,酸越弱,因此根據(jù)電離平衡常數(shù)可知,酸性強弱順序是HSCN>CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3-。酸越弱,相應的鈉鹽越容易水解,溶液的pH越大,則等物質(zhì)的量濃度的a.CH3COONa、b.NaCN、c.Na2CO3、d.NaHCO3溶液的pH由大到小的順序為c>b>d>a。
②根據(jù)電離常數(shù)可知,同濃度的HSCN比CH3COOH酸性強,所以與NaHCO3溶液反應快;反應結(jié)束后得到的是醋酸鈉后NaSCN溶液。由于酸性是HSCN比CH3COOH酸性強,所以醋酸鈉的水解程度強于NaSCN的水解程度,因此溶液中c(CH3COO—)<c(SCN—)。
③根據(jù)圖像可知,PbS、ZnS、FeS的溶度積常數(shù)依次增大,所以如果向三種沉淀中加鹽酸,最先溶解的是FeS。根據(jù)溶解平衡可知,沉淀容易向生成更難溶的方向轉(zhuǎn)化,因此向新生成的ZnS濁液中滴入足量含相同濃度的Pb2+、Fe2+的溶液,振蕩后,ZnS沉淀會轉(zhuǎn)化為PbS沉淀。
(3)①原電池中負極失去電子,正極得到電子。因此在該燃料電池中甲烷在負極通入,氧氣在正極通入。由于電解質(zhì)是酸性電解質(zhì),所以負極電極反應式是CH4 —8e— + 2H2O=CO2 + 8H+。
②根據(jù)裝置圖可知,不電極與燃料電池的負極相連,作陰極。溶液中的銅離子在陰極放電,電極反應式是Cu2++2e-=Cu,所以不電極質(zhì)量增加×64g/mol=3.2g。
考點:考查弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解、溶液中離子濃度大小比較、溶度積常數(shù)的應用以及溶解平衡、電化學原理的應用和計算等
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
水體中重金屬鉛的污染問題備受關(guān)注。水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-,各形態(tài)的濃度分數(shù)α隨溶液pH變化的關(guān)系如下圖所示:
(1)Pb(NO3)2溶液中,________2(填“>”“=”或“<”);往該溶液中滴入氯化銨溶液后,增加,可能的原因是________________________________。
(2)往Pb(NO3)2溶液中滴入稀NaOH溶液,pH=8時溶液中存在的陽離子(Na+除外)有__________,pH=9時主要反應的離子方程式為_______________________。
(3)某課題組制備了一種新型脫鉛劑,能有效去除水中的痕量鉛,實驗結(jié)果如下表:
離子 | Pb2+ | Ca2+ | Fe3+ | Mn2+ | Cl- |
處理前濃度/(mg·L-1) | 0.100 | 29.8 | 0.120 | 0.087 | 51.9 |
處理后濃度/(mg·L-1) | 0.004 | 22.6 | 0.040 | 0.053 | 49.8 |
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科目:高中化學 來源: 題型:問答題
(15分)
制燒堿所用鹽水需兩次精制。第一次精制主要是用沉淀法除去粗鹽水中Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等離子,過程如下:
Ⅰ. 向粗鹽水中加入過量BaCl2溶液,過濾;
Ⅱ. 向所得濾液中加入過量Na2CO3溶液,過濾;
Ⅲ. 濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH,獲得一次精制鹽水。
(1)過程Ⅰ除去的離子是______。
(2)過程Ⅰ、Ⅱ生成的部分沉淀及其溶解度(20℃/g)如下表:
CaSO4 | Mg2(OH)2CO3 | CaCO3 | BaSO4 | BaCO3 |
2.6×10-2 | 2.5×10-4 | 7.8×10-4 | 2.4×10-4 | 1.7×10-3 |
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科目:高中化學 來源: 題型:計算題
已知在室溫時,Mg(OH)2的溶度積Ksp=5.6×10-12 (mol/L)3,要使0.2mol/lMgSO4溶液中的Mg2+沉淀較為完全[c(Mg2+)<5.6×10-6mol/L],則應向溶液中加入NaOH溶液,使溶液的pH最小為多少?
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科目:高中化學 來源: 題型:計算題
摩爾鹽[xFeSO4·y(NH4)2SO4·zH2O]是一種重要化工原料。其組成可通過下列實驗測定:
①稱取1.5680 g樣品,準確配成100 mL溶液A。
②量取25.00 mL溶液A,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌,干燥至恒重,得到白色固體0.4660 g。
③再量取25.00 mL溶液A,滴加適量稀硫酸,用0.0200 mol·L-1KMnO4溶液滴定至終點,生成Mn2+,消耗KMnO4溶液10.00 mL。
(1)已知室溫下BaSO4的Ksp=1.1×10-10,欲使溶液中c(SO42-)≤1. 0×10-5mol·L-1,應保持溶液中c(Ba2+)
≥ mol·L-1。
(2)③中發(fā)生反應的離子方程式為 ,滴定終點的現(xiàn)象是 。
(3)通過計算確定樣品的組成(必須寫出計算過程)。
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
工業(yè)上為了測定輝銅礦(主要成分是Cu2S)中Cu2S的質(zhì)量分數(shù),設計了如圖裝置。實驗時按如下步驟操作:
A.連接全部儀器,使其成為如圖裝置,并檢查裝置的氣密性。 |
B.稱取研細的輝銅礦樣品1.000g。 |
C.將稱量好的樣品小心地放入硬質(zhì)玻璃管中。 |
D.以每分鐘1L的速率鼓入空氣。 |
滴定 次數(shù) | 待測溶液的 體積/mL | 標準溶液的體積 | |
滴定前刻度/mL | 滴定后刻度/mL | ||
1 | 25.00 | 1.04 | 21.03 |
2 | 25.00 | 1.98 | 21.99 |
3 | 25.00 | 3.20 | 21.24 |
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
(14分)碘溶于碘化鉀溶液中形成I3—,并建立如下平衡:I3— I—+ I2。實驗室可以通過氧化還原滴定法測定平衡時I3—的濃度
實驗原理:
為了測定平衡時的c(I3—) ,可用過量的碘與碘化鉀溶液一起搖動,達平衡后取上層清液用標準的Na2S2O3滴定:2 Na2S2O3 + I2 =" 2NaI" + Na2S4O6。
由于溶液中存在I3— I— + I2的平衡,所以用硫代硫酸鈉溶液滴定,最終測得的是I2和I3—的總濃度,設為c1,c1 = c(I2)+c(I3—);c(I2) 的濃度可用相同溫度下,測過量碘與水平衡時溶液中碘的濃度代替,設為c2,則c(I2)= c2,c(I3—)=c1 —c2;
實驗內(nèi)容:
1.用一只干燥的100 mL 碘量瓶和一只250 mL碘量瓶,分別標上1、2號,用量筒取80 mL 0.0100 mol.L-1 KI于1號瓶,取200 mL 蒸餾水于2號瓶,并分別加入0.5 g過量的碘。
2.將兩只碘量瓶塞好塞子,振蕩30分鐘,靜置。
3.分別取上層清液20 mL用濃度為c mol/L標準Na2S2O3溶液進行滴定。1號瓶消耗V1 mL Na2S2O3溶液,2號瓶消耗V2 mL Na2S2O3溶液。
4.帶入數(shù)據(jù)計算c(I3—)
試回答下列問題
(1)標準Na2S2O3溶液應裝入 (填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”),原因是 。
(2)碘量瓶在震蕩靜置時要塞緊塞子,可能的原因是
(3)滴定時向待測液中加入的指示劑是 ,到達滴定終點時的現(xiàn)象為 。
(4)用c 、V1和V2表示c(I3—)為 mol·L-1。
(5)若在測定1號瓶時,取上層清液時不小心吸入了少量的I2固體,則測定的c(I3—) (填“偏大”、“偏小”或“不變”)
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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題
實驗室用NaOH固體配制0.1 000mol·L-1NaOH溶液500mL.
(1)用托盤天平稱取NaOH固體________g.溶液配制過程用到下列玻璃儀器,按首次使用的先后順序依次是________ (填儀器選項符號)
A.玻璃棒 B.膠頭滴管 C.燒杯 D.500mL容量瓶
(2)用所配制的0.1000mol·L-1NaOH溶液通過中和滴定測定一元弱酸HA溶液濃度,每次滴定取用的HA溶液均為20.00mL,使用酚酞溶液為指示劑,滴定終點的標志是____________________________。滴定的實驗數(shù)據(jù)記錄:
滴定次數(shù) | NaOH溶液體積(mL) | |
V1 | V2 | |
1 | 3.05 | 44 |
2 | 1.45 | 41.5 |
3 | 7.65 | 47.6 |
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科目:高中化學 來源: 題型:單選題
金屬M和N可構(gòu)成如圖所示的裝置.下列分析正確的是
A.金屬活潑性N>M |
B.M逐漸溶解 |
C.負極反應為2H++2e- =H2↑ |
D.SO42-向M極定向移動 |
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